Законодательство
Выдержки из законодательства РФ

Законы
Постановления
Распоряжения
Определения
Решения
Положения
Приказы
Все документы
Указы
Уставы
Протесты
Представления







"ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ. БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА"
(УТВ. МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РФ 14.01.2005)

Официальная публикация в СМИ:
"Проблемы стандартизации в здравоохранении", № 3, 2005


--> примечание.
По вопросу, касающемуся лечения больных с болезнью Паркинсона, см. стандарты медицинской помощи больным с болезнью Паркинсона, утвержденные Приказами Минздравсоцразвития РФ от 27.06.2007 № 447, от 21.11.2007 № 717, от 06.12.2007 № 742.



УТВЕРЖДАЮ
Заместитель Министра
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
В.И.СТАРОДУБОВ
14 января 2005 г.

ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА (G20)

Протокол ведения больных "Болезнь Паркинсона" разработан под руководством Директора Департамента развития медицинской помощи и курортного дела Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Р.А.Хальфина Российской медицинской академией последипломного образования (Левин О.С., Смоленцева И.Г., Федорова Н.В., Шток В.Н.), Российским государственным медицинским университетом (Гусев Е.И., Гехт А.Б.), Научно-исследовательским институтом неврологии РАМН (Иванова-Смоленская И.А.), Московской медицинской академией им. И.М.Сеченова (Яхно Н.Н., Голубев В.Л., Воробьев П.А., Илюхина Е.В., Лукъянцева Д.В., Авксентьева М.В.).

I. Область применения

Протокол ведения больных "Болезнь Паркинсона" предназначен для применения в системе здравоохранения Российской Федерации.

II. Нормативные ссылки

В настоящем протоколе использованы ссылки на следующие документы:
- Постановление Правительства Российской Федерации от 05.11.97 № 1387 "О мерах по стабилизации и развитию здравоохранения и медицинской науки в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 46, ст. 5312).
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26.10.1999 г. № 1194 "Об утверждении Программы государственных гарантий обеспечения граждан Российской Федерации бесплатной медицинской помощью" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 44, ст. 5322).

III. Обозначения и сокращения

В настоящем стандарте используются следующие обозначения и сокращения:
МКБ Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем

IV. Общие положения

Протокол ведения больных "Болезнь Паркинсона" разработан для решения следующих задач:
- Определение спектра диагностических и лечебных услуг, оказываемых больным болезнью Паркинсона.
- Определение алгоритмов диагностики и лечения болезни Паркинсона.
- Установление единых требований к порядку профилактики, диагностики и лечения больных болезнью Паркинсона.
- Унификация расчетов стоимости медицинской помощи, разработка базовых программ обязательного медицинского страхования и тарифов на медицинские услуги и оптимизация системы взаиморасчетов между территориями за оказанную больным болезнью Паркинсона медицинскую помощь.
- Формирование лицензионных требований и условий осуществления медицинской деятельности.
- Определение формулярных статей лекарственных средств, применяемых для лечения болезни Паркинсона.
- Осуществление контроля объемов, доступности и качества медицинской помощи, оказываемой пациенту в медицинском учреждении в рамках государственных гарантий обеспечения граждан бесплатной медицинской помощью.
Область распространения настоящего протокола - лечебно-профилактические учреждения всех уровней, включая специализированные неврологические и психиатрические учреждения (кабинеты, отделения).
В настоящем протоколе используется шкала убедительности доказательств данных:
A) Доказательства убедительны: есть веские доказательства предлагаемому утверждению.
B) Относительная убедительность доказательств: есть достаточно доказательств в пользу того, чтобы рекомендовать данное предложение.
C) Достаточных доказательств нет: имеющихся доказательств недостаточно для вынесения рекомендации, но рекомендации могут быть даны с учетом иных обстоятельств.
D) Достаточно отрицательных доказательств: имеется достаточно доказательств, чтобы рекомендовать отказаться от применения данного лекарственного средства в определенной ситуации.
E) Веские отрицательные доказательства: имеются достаточно убедительные доказательства того, чтобы исключить лекарственное средство или методику из рекомендаций.

V. Ведение протокола

Ведение протокола ведения больных "Болезнь Паркинсона" осуществляется Московской медицинской академией им. И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.

VI. Общие вопросы

Болезнь Паркинсона представляет собой хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, преимущественно связанное с дегенерацией дофаминергических нейронов черной субстанции и проявляющееся сочетанием гипокинезии с ригидностью, тремором покоя и постуральной неустойчивостью.
Под гипокинезией понимают облигатный признак паркинсонизма, характеризующийся замедленностью движений (брадикинезия), затруднением инициации движений, неспособностью генерировать адекватное по силе и темпу мышечное усилие (гипометрия), например, при изменении положения тела, быстрым уменьшением амплитуды и скорости при повторяющемся движении, например, при сжимании и разжимании кисти или постукивании пяткой по полу (олигокинезия). Гипокинезия проявляется гипомимией, редким миганием, гипофонией, микрографией, укорочением длины шага, затруднениями при вставании со стула и поворотах и т.д.
Под ригидностью понимают повышение мышечного тонуса, проявляющееся повышенным сопротивлением пассивным движениям; повышенное сопротивление может быть монотонным (феномен "восковой куклы") или толчкообразно меняющимся (феномен "зубчатого колеса").
Тремор покоя проявляется в покоящейся конечности (чаще всего в дистальном отделе руки или ноги), уменьшается при ее движении, но усиливается при активных движениях другими конечностями; тремор в руке напоминает "скатывание пилюль" или "счет монет".
Под постуральной неустойчивостью понимают нарушение способности удерживать равновесие при изменении положения тела или ходьбе.
Как самостоятельная нозологическая форма заболевание было описано в 1817 г. Джеймсом Паркинсоном (James Parkinson, 1755-1824) в книге "Эссе о дрожательном параличе". В 60-е годы 19-го столетия французский невролог Ж.-М. Шарко (1853-1940) предложил в честь Дж. Паркинсона назвать заболевание его именем.

Эпидемиология

Распространенность болезни Паркинсона в популяции составляет (по различным данным) от 60 до 160 на 100000 населения, заболеваемость - 20 на 100000 населения (Goldman, Tanner, 1998).
Заболеваемость и распространенность болезни Паркинсона увеличиваются с возрастом, заболеваемость достигает 55 на 100000 у 70-летних людей, и 220 на 100000 человек в возрасте старше 85 лет (Fahn S., 1995; Quin N., Olanow C.W., 1996). Увеличение продолжительности жизни в развитых странах мира в последние десятилетия обусловило увеличение распространенности болезни Паркинсона. По данным ВОЗ, в 1990-е годы в мире более 4 миллионов человек страдало болезнью Паркинсона. Болезнь Паркинсона наблюдается во всех этнических группах, ее частота несколько выше среди мужчин.

Этиология

Причины болезни Паркинсона не установлены. Предполагается участие генетических факторов, влияния внешней среды (в том числе с возможным воздействием различных токсинов), процессов старения. У 5-10% больных заболевание имеет наследственный характер и передается в семьях по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью мутантного гена, тогда как в абсолютном большинстве случаев болезнь Паркинсона является мультифакториальным страданием, в механизмах развития которого большое значение придается наследственной предрасположенности.

Патогенез

Ключевым процессом, приводящим к гибели нейронов при болезни Паркинсона, является накопление в них белка альфа-синуклеина, который и в норме присутствует в пресинаптических окончаниях нейронов головного мозга. Накопление альфа-синуклеина, формирование из него агрегатов и телец Леви может быть связано с изменением конформации белка или клеточных систем, осуществляющих его метаболизм. Важную патогенетическую роль в процессе дегенерации играют нарушение функционирования митохондрий и избыточное образование активных форм кислорода (окислительный стресс), увеличение внутриклеточной концентрации кальция вследствие воздействия избыточного количества возбуждающих аминокислот (феномен эксайтотоксичности), воспалительная реакция микроглии. Гибель клеток предположительно происходит вследствие активации генетически запрограммированного механизма (апоптоз).
Снижение численности дофаминергических нейронов в компактной части черной субстанции приводит к уменьшению содержания дофамина в полосатом теле, что, в свою очередь, вызывает дисфункцию нейронов других базальных ганглиев, прежде всего растормаживание и избыточную активность нейронов внутреннего сегмента бледного шара и ретикулярной части черной субстанции. Это приводит к торможению таламокортикальных нейронов и дефициту активации нейронов дополнительной моторной коры, с которым связывают развитие основных проявлений болезни Паркинсона.
Клинико-патоморфологические сопоставления показывают, что первые симптомы болезни появляются, когда численность нейронов компактной части черной субстанции снижается более чем на 50%, а содержание дофамина в стриатуме падает более чем на 80%.
Помимо дофаминергических нейронов черной субстанции при болезни Паркинсона дегенерации подвергаются и другие группы нейронов, в том числе нейроны дорсального ядра блуждающего нерва, нейроны обонятельной луковицы, норадренергические нейроны голубого пятна, серотонинергические нейроны ядер шва, холинергические нейроны ядра Мейнерта, а также нейроны коры больших полушарий и некоторые вегетативные сплетения. В силу этого, помимо дефицита дофамина, возникает дисфункция серотонинергических, норадренергических и холинергических систем. С поражением экстранигральных структур связаны такие проявления болезни, как аносмия, вегетативная недостаточность, депрессия, деменция.

Клиническая картина

Клиническая картина болезни Паркинсона складывается в основном из двигательных, вегетативных, сенсорных и психических нарушений, нарушений сна и бодрствования.
Двигательные нарушения. Ядром клинической картины болезни Паркинсона является классическая триада симптомов: акинезия, ригидность, тремор покоя. Обычно заболевание начинается с дрожания, тугоподвижности или неловкости в одной из конечностей. В последующем симптомы неуклонно генерализуются, последовательно появляясь в ипсилатеральной конечности (стадия гемипаркинсонизма длится от нескольких месяцев до нескольких лет), аксиальных отделах (голова, шея, туловище) и контралатеральных конечностях. Тем не менее, симптоматика в большинстве случаев асимметрична, преобладая на стороне дебюта.
У больных развивается гипомимия, речь становится замедленной (брадилалия), гипофоничной и монотонной (диспросодия). Утрачиваются физиологические синкинезии, в частности, содружественные движения руками при ходьбе, почерк становится мелким, причем величина букв уменьшается к концу строки (микрография).
По мере генерализации симптомов появляются также постуральные нарушения в виде постуральной неустойчивости и изменения позы ("поза просителя") и нарушения походки (микробазия, шаркающая, семенящая походка, застывания). У части больных, как правило, в пожилом возрасте, болезнь Паркинсона впервые проявляется изменением ходьбы.
Вегетативные нарушения преимущественно представлены синдромом прогрессирующей вегетативной недостаточности и включают:
- дисфункцию желудочно-кишечного тракта (запор, тенденция к гастропарезу);
- нейрогенные нарушения мочеиспускания (учащенные императивные мочеиспускания, затруднения инициации мочеиспускания и неполное опорожнения мочевого пузыря вследствие слабости детрузора или диссинергии детрузора и сфинктера мочевого пузыря, задержка или недержание мочи);
- нарушение половой функции: эректильная дисфункция у мужчин, нарушение любрикации, анестезия клитора, аноргазмия у женщин;
- дисфункцию сердечно-сосудистой системы (ортостатическая гипотензия, снижение вариабельности сердечного ритма);
- нарушение потоотделения (гипогидроз);
- нарушение слюновыделения (снижение или повышение слюновыделения).
Вегетативные нарушения могут проявляться уже на ранней стадии заболевания, но клинически значимыми чаще становятся на поздней стадии, значительно усиливаясь под влиянием противопаркинсонических средств.
Сенсорные нарушения преимущественно представлены болевыми синдромами, выраженность которых на поздней стадии может существенно колебаться параллельно с колебанием выраженности двигательных нарушений.
Психические нарушения представлены нарушением познавательных функций, аффективными, поведенческими и психотическими расстройствами.
Нарушение познавательных (когнитивных) функций (памяти, внимания, ориентации, мышления и др.) с помощью нейропсихологических тестов выявляются у 95% больных. В первые 5 лет болезни они, как правило, бывают легкими или умеренными и представлены замедлением психических процессов (брадифрения), снижением внимания, ограничением способности к запоминанию и активному воспроизведению вербальной и зрительной информации при сохранной прочности хранения информации и способности к распознаванию запомненного материала, зрительно-пространными нарушениями (ограничение способности копировать и воспроизводить по памяти рисунки и фигуры, определять дистанцию и направление линий в пространстве); мышление и интеллект больных остаются относительно сохранными, однако способность к решению сложных задач может снижаться из-за ограничения ресурсов внимания, затрудняющего удержание в памяти условий задачи и результатов промежуточных действий. Указанные нарушения не приводят к нарушению социальной адаптации больных, но могут неблагоприятно влиять на уровень их качества жизни.
По мере прогрессирования заболевания нейропсихологические нарушения имеют тенденцию к нарастанию, постепенно приводя к развитию слабоумия (деменции) более чем у половины больных, чаще спустя 5 или более лет после появления первых симптомов заболевания. Ранние признаки деменции: ослабление интереса к окружающему, снижение инициативы, социальной, физической и интеллектуальной активности, усиление зависимости от окружающих, повышенная сонливость в дневное и вечернее время, угнетенное настроение, повышенная тревожность, тенденция к самоизоляции, сужение круга общения.
Факторами риска развития деменции являются пожилой возраст, наличие депрессии, эпизодов спутанности сознания и психотических нарушений, низкий уровень образования, наличие близких родственников, страдающих деменцией, акинетико-ригидная форма заболевания.
Аффективные и поведенческие нарушения представлены депрессией, апатией, тревожностью, астенией, синдромом навязчивых состояний.
Психотические нарушения (галлюциноз, параноидный синдром, делирий) преимущественно возникают на поздних стадиях заболевания у больных с познавательными нарушениями, провоцируясь приемом противопаркинсонических препаратов, интеркуррентными инфекциями, обезвоживанием, травмой, оперативными вмешательствами, декомпенсацией сопутствующих соматических заболеваний, реже спонтанно.
Нарушения сна и бодрствования могут быть представлены расстройством засыпания и поддержания сна (инсомнией), повышенной дневной сонливостью, парасомниями (психомоторным возбуждением во сне с быстрыми движениями глаз, периодическими движениями конечностей во сне и др.). Они могут возникать спонтанно, как проявление самого заболевания (особненно на поздней стадии), но нередко провоцируются приемом противопаркинсонических препаратов.

Классификация

Классификация болезни Паркинсона проводится по форме, стадии и темпу прогрессирования заболевания.
Формы заболевания. В зависимости от преобладания в клинической картине того или иного симптома выделяют следующие формы: смешанную (акинетико-ригидно-дрожательную), акинетико-ригидную и дрожательную формы. Смешанная форма выявляется в 60-70% случаев болезни Паркинсона, акинетико-ригидная - в 15-20% случаев болезни Паркинсона, дрожательная - в 5-10% случаев болезни Паркинсона. По мере прогрессирования заболевания его форма может меняться.
Стадии заболевания. Общепризнанной является классификация стадий болезни Паркинсона, предложенная Hoehn и Yarh (1967), шкала Хен и Яра:
Стадия 1 Односторонние проявления заболевания.
Стадия 2 Двустороннее заболевание без постуральной неустойчивости.
Стадия 3 Умеренно выраженная постуральная неустойчивость, возможно самостоятельное передвижение.
Стадия 4 Значительная утрата двигательной активности, пациент не в состоянии передвигаться без посторонней помощи.
Стадия 5 В отсутствие посторонней помощи пациент прикован к постели или инвалидному креслу.
С практической точки зрения представляется достаточным выделять 3 стадии болезни Паркинсона.
Первая (ранняя) стадия характеризуется умеренным двигательным дефектом, включающим два или три основных симптома (гипокинезия, ригидность, тремор покоя), больной способен выполнять все виды профессиональной и любой повседневной деятельности, хотя делает это с большим или меньшим затруднением.
Соответствует 1-2 стадиям по Хен-Яру.
Вторая (развернутая) стадия характеризуется выраженным двигательным дефектом, включающим наряду с другими основными симптомами паркинсонизма постуральную неустойчивость; возможно наличие умеренно выраженных осложнений длительной терапии препаратами леводопы (моторных флуктуаций и дискинезий); больной утрачивает трудоспособность и (или) частично утрачивает способность выполнять те или иные действия, необходимые для самообслуживания (эпизодически требует посторонней помощи). Соответствует 3-4 стадиям по Хен-Яру.
Третья (поздняя) стадия характеризуется резко выраженным двигательным дефектом, наличием выраженных осложнений длительной терапии препаратами леводопы (моторные флуктуации, дискинезии и др.), больной в значительной мере или полностью утрачивает способность к самообслуживанию (постоянно требует посторонней помощи). Соответствует 4-5 стадиям по Хен-Яру.
Темп прогрессирования. Выделяют три варианта темпа прогрессирования болезни Паркинсона (при условии адекватного лечения):
- быстрый темп прогрессирования, при котором смена стадий заболевания (первая -> вторая или вторая -> третья) происходит в течение 2-х или менее лет;
- умеренный темп прогрессирования, при котором смена стадий происходит более чем за 2 года, но не более чем за 5 лет;
- медленный темп прогрессирования со сменой стадий более чем через 5 лет.

Общие подходы к диагностике

Диагностика болезни Паркинсона проводится в два этапа. На первом этапе ставят синдромальный диагноз паркинсонизма, дифференцируя его с внешне сходными состояниями, в том числе эссенциальным тремором, аффективными нарушениями (апатия, депрессия, абулия), паратонией, истерией, апраксией ходьбы (лобной дисбазией) при сосудистых поражениях головного мозга или гидроцефалии, гипотиреозом.
Второй этап предполагает установление нозологического диагноза паркинсонизма и дифференциальную диагностику болезни Паркинсона с другими заболеваниями, вызывающими паркинсонизм ( табл. 1).

Таблица 1

Заболевания, вызывающие синдром паркинсонизма

   -------------------T--------------------------------T------------¬

¦ Нозологическая ¦ Основные нозологические формы ¦ Код МКБ-10 ¦
¦ категория ¦ ¦ ¦
+------------------+--------------------------------+------------+
¦Первичный Болезнь Паркинсона G20 ¦
¦паркинсонизм Аутосомно-рецессивный юношеский G23.8 ¦
¦ паркинсонизм ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦Вторичный Лекарственный паркинсонизм G21.1 ¦
¦(симптоматический) Посттравматический паркинсонизм G21.2 ¦
¦паркинсонизм Токсический паркинсонизм G21.2 ¦
¦ Постэнцефалитический G21.3 ¦
¦ паркинсонизм ¦
¦ Паркинсонизм при других G22* ¦
¦ нейроинфекциях ¦
¦ Паркинсонизм при гидроцефалии G21.8/G22*¦
¦ Сосудистый паркинсонизм G21.8/G22*¦
¦ Постгипоксический паркинсонизм G21.8/G22*¦
¦ Паркинсонизм при других G22* ¦
¦ заболеваниях ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦Паркинсонизм при Преимущественно спорадические формы ¦
¦других ¦
¦дегенеративных Мультисистемная атрофия G23.2/G90.3¦
¦заболеваниях ЦНС Прогрессирующий надъядерный G23.1 ¦
¦(паркинсонизм- паралич ¦
¦плюс) Болезнь диффузных телец Леви G23.8 ¦
¦ Кортикобазальная дегенерация G23.8 ¦
¦ Гемипаркинсонизм-гемиатрофия G23.8 ¦
¦ Болезнь Альцгеймера G30+/G22*¦
¦ Болезнь Крейтцфельдта-Якоба A81.0+/G22*¦
¦ ¦
¦ Наследственные формы ¦
¦ ¦
¦ Болезнь Гентингтона G10 ¦
¦ Спиноцеребеллярные дегенерации G11.2 ¦
¦ Болезнь Галлервордена-Шпатца G23.0 ¦
¦ Гепатолентикулярная дегенерация Е83.0 ¦
¦ Паллидарные дегенерации G23.8 ¦
¦ Семейная кальцификация базальных G23.8 ¦
¦ ганглиев ¦
¦ Нейроакантоцитоз G23.8 ¦
¦ Дистония - паркинсонизм G24.1/G24.2¦
¦ (ДОФА-чувствительные, с быстрым ¦
¦ началом, сцепленная с Х-хромосомой) ¦
L-----------------------------------------------------------------


Выделяют три группы заболеваний, вызывающих паркинсонизм. К первичному паркинсонизму относят дегенеративные заболевания идиопатического или наследственного характера, при котором паркинсонизм является единственным или доминирующим проявлением (болезнь Паркинсона и аутосомно-рецессивный юношеский паркинсонизм).
Вторичный (симптоматический) паркинсонизм является осложнением приобретенных заболеваний известной этиологии, интоксикаций или побочным действием лекарственных препаратов (например, лекарственный или сосудистый паркинсонизм) (Riley D.E., 1998).
Паркинсонизм при мультисистемных дегенерациях центральной нервной системы сопровождается другими неврологическими синдромами (пирамидным, мозжечковым, вегетативной недостаточностью, деменцией) (паркинсонизм - плюс), которые связаны с поражением иных, помимо экстрапирамидных, систем мозга. Часть из этих заболеваний имеет наследственный характер (например, спиноцеребеллярные дегенерации), другие - преимущественно спорадические (например, мультисистемная атрофия или прогрессирующий надъядерный паралич), хотя граница между этими подгруппами условна, поскольку при спорадических заболеваниях важную роль, по-видимому, играет наследственная предрасположенность. К этой же группе относят и наследственные метаболические заболевания ЦНС (например, гепатолентикулярная дегенерация), при которых, в отличие от вышеупомянутых болезней, известен метаболический субстрат (Stacy M., Jankovic J., 1992).
Дифференциальная диагностика болезни Паркинсона и других заболеваний, вызывающих паркинсонизм, в большинстве случаев возможна без привлечения дополнительных методов исследования - по совокупности клинических данных.
В настоящее время для клинической диагностики болезни Паркинсона чаще всего используют критерии банка головного мозга общества болезни Паркинсона Великобритании (Gibb, Lees, 1988):
Диагностика синдрома паркинсонизма. Гипокинезия в сочетании не менее чем с одним из следующих симптомов:
(а) Мышечная ригидность.
(б) Тремор покоя 4-6 Гц.
(в) Постуральная неустойчивость, не связанная с первичными зрительными, вестибулярными, мозжечковыми или проприоцептивными нарушениями.
Критерии исключения болезни Паркинсона:
- Повторные инсульты в анамнезе со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма.
- Повторные черепно-мозговые травмы в анамнезе.
- Энцефалит в анамнезе.
- Окулогирные кризы.
- Лечение нейролептиками на момент появления симптомов.
- Семейный характер заболевания (более 1 родственника с аналогичным заболеванием).
- Наличие длительной ремиссии.
- Строго односторонняя симптоматика более 3 лет.
- Паралич взора вниз.
- Ранняя быстро прогрессирующая вегетативная недостаточность.
- Мозжечковые знаки.
- Рано развивающаяся деменция с нарушениями памяти, речи и праксиса.
- Симптом Бабинского.
- Наличие атрофии мозжечка или сообщающейся гидроцефалии на компьютерной томографии.
- Отсутствие реакции на высокие дозы леводопы (при исключении мальабсорбции).
- Контакт с токсическими веществами, вызывающими паркинсонизм.
Критерии, подтверждающие диагноз болезни Паркинсона (не менее 3):
- Одностороннее начало.
- Тремор покоя.
- Прогрессирующее течение.
- Сохранение асимметрии симптоматики с преобладанием на первоначально вовлеченной стороне.
- Высокая эффективность препаратов леводопы (уменьшение симптомов на 70-100%).
- Выраженные хореиформные дискинезии, индуцированные лево допой.
- Сохранение реакции на леводопу в течение 5 лет и более.
- Течение заболевания в течение 10 лет и более.
Хотя обычно применяющиеся в неврологической клинике параклинические методы, в том числе компьютерная томография и магнитно-резонансная томография, не позволяют выявить объективных признаков болезни Паркинсона, они могут иметь важное значение для исключения других заболеваний, способных вызвать синдром паркинсонизма. Прежде всего, они показаны в тех случаях, когда у больного выявляются те или иные атипичные черты, не характерные для болезни Паркинсона.

Дифференциальная диагностика болезни Паркинсона

1. Эссенциальный тремор - самостоятельное экстрапирамидное заболевание, встречающееся в 2-5 раз чаще болезни Паркинсона. В отличие от болезни Паркинсона, дрожание при эссенциальном треморе:
- возникает при удержании позы и усиливается при движении (постурально-кинетический тремор);
- как правило, не бывает односторонним, вовлекая одновременно или с небольшим интервалом обе руки;
- может вовлекать голову и голосовые связки;
- не сопровождается развитием выраженной ригидности и гипокинезии, даже если от момента появления первых симптомов проходит более 3 лет.
Следует учитывать, что у небольшой части больных с эссенциальным тремором спустя 10 и более лет развиваются характерные признаки болезни Паркинсона.
2. Юношеский (ювенильный) паркинсонизм представляет собой вариант первичного паркинсонизма с ранним началом. При этом термин "юношеский паркинсонизм" принято использовать в том случае, когда симптомы заболевания появляются до 20 лет, если же они проявились в возрасте 21-40 лет, то чаще применяют термин "паркинсонизм с ранним началом". Большинство случаев юношеского паркинсонизма представляет собой самостоятельное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу и связанное с делециями или точечными мутациями в гене на длинном плече 6-й хромосомы, кодирующем белок паркин. Как и в случае болезни Паркинсонизма, при аутосомно-рецессивном юношеском паркинсонизме происходит дегенерация нигростриарных дофаминергических нейронов, но при этом не образуются тельца Леви. Клинически для аутосомно-рецессивного юношеского паркинсонизма характерны:
- медленно прогрессирующее течение;
- отсутствие выраженных когнитивных нарушений;
- наличие спонтанных дистонических гиперкинезов;
- наличие выраженного постурально-кинетического тремора;
- положительный семейный анамнез;
- высокая эффективность леводопы с ранним развитием таких осложнений длительной терапии леводопой, как моторные флуктуации и дискинезии.
3. Лекарственный паркинсонизм может быть вызван нейролептиками или другими препаратами, блокирующими дофаминовые D2-peцепторы (например, циннаризином, метоклопрамидом), либо симпатолитиками (например, резерпином), истощающими пресинаптические запасы дофамина. Лекарственный генез имеют по данным разных исследований от 2 до 20% случаев синдрома паркинсонизма. Помимо связи с приемом лекарственного препарата, для лекарственного паркинсонизма характерны:
- подострое развитие;
- двусторонний дебют симптомов;
- преобладание постурального тремора над тремором покоя;
- сочетание с другими дискинезиями, например, с акатизией, стереотипиями, орофациальными дискинезиями;
- возможность регресса симптомов в течение нескольких недель после отмены соответствующего препарата (иногда регресс симптомов занимает месяцы и даже годы, особенно после применения препаратов длительного действия). Следует учитывать, что скрыто протекающее нейродегенеративное заболевание может повышать риск развития экстрапирамидных осложнений, в том числе и паркинсонизма. В этих случаях симптомы паркинсонизма даже после отмены нейролептика продолжают неуклонно нарастать (иногда после непродолжительного улучшения).
4. Сосудистый паркинсонизм. Сосудистое поражение базальных ганглиев и их связей является причиной не более 6-8% случаев паркинсонизма. Диагностика сосудистого паркинсонизма требует наличия анамнестических, клинических или параклинических признаков цереброваскулярного заболевания в сочетании с не менее чем двумя признаками из следующих трех:
1) атипичная, не характерная для болезни Паркинсона, клиническая картина (малая эффективность препаратов леводопы, преимущественное вовлечение нижних конечностей, отсутствие классического тремора покоя и позы просителя, раннее развитие постуральной неустойчивости, деменции, псевдобульбарного синдрома, наличие мозжечковой или пирамидной симптоматики и др.);
2) атипичное, не характерное для болезни Паркинсона и других дегенеративных заболеваний, течение - острое или подострое развитие вскоре после перенесенного инсульта с последующей стабилизацией и спонтанным регрессом симптомов либо ступенеобразное прогрессирование с чередованием эпизодов быстрого нарастания симптомов и их последующего частичного спонтанного регресса;
3) выявление при компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии изменений головного мозга ишемического или геморрагического характера в стратегических для развития паркинсонизма зонах (обширного подкоркового лейкоареоза, множественных двусторонних очагов в базальных ганглиях, одно-или двустороннего поражения среднего мозга, таламуса или лобных долей) (Левин О.С, 2002).
У больных с сосудистым поражением мозга чаще встречается не истинный паркинсонизм, а так называемый "паркинсонизм нижней части тела" (апраксия ходьбы, или лобная дисбазия). Следует учитывать, что у части больных с болезнью Паркинсона имеется сопутствующее цереброваскулярное заболевание, выявляемое при компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. Оно может усугублять нарушения ходьбы, выраженность постуральной неустойчивости, псевдобульбарных и когнитивных нарушений. Реакция на препараты леводопы может в этих случаях играть решающую роль в дифференциальной диагностике комбинации болезни Паркинсона и цереброваскулярного заболевания с сосудистым паркинсонизмом.
5. Прогрессирующий надъядерный паралич (болезнь Стила-Ричардсона-Ольшевского) - преимущественно спорадическая мультисистемная дегенерация, преимущественно вовлекающая стволовые ядра, базальные ганглии, кору лобной доли. Заболевание является причиной 2-5% случаев паркинсонизма и обычно начинается на седьмом-восьмом десятилетиях жизни. Для диагностики заболевания чаще всего используют критерии Litvan et al. (1996):
1) Облигатные признаки:
- Неуклонно прогрессирующее течение.
- Начало после 40 лет.
- Парез вертикального взора (вверх или вниз).
- Развитие выраженной постуральной неустойчивости с частыми падениями на первом году заболевания.
2) Признаки, свидетельствующие против диагноза:
- Энцефалит в анамнезе.
- Синдром "чужой" конечности, нарушение сложных видов чувствительности.
- Галлюцинации и бред, не связанные с дофаминергической терапией.
- Корковая деменция альцгеймеровского типа (с выраженной амнезией, афазией или агнозией).
- Выраженные рано развивающиеся мозжечковые симптомы, рано развивающаяся необъяснимая вегетативная недостаточность (ортостатическая гипотензия, импотенция, расстройство мочеиспускания).
- Выраженная асимметрия симптомов паркинсонизма (особенно брадикинезии).
- Нейровизуализационные признаки структурных изменений головного мозга (например, инфаркты базальных ганглиев и ствола, фокальная (лобарная) атрофия).
- Болезнь Уиппла, подтвержденная при необходимости полимеразной цепной реакцией.
3) Подтверждающие признаки (не обязательны для диагноза):
- Симметричная акинезия или ригидность, более выраженные в проксимальном отделе, чем в дистальном.
- Патологическая установка шеи (ретроколлис).
- Отсутствующая, минимальная или преходящая реакция паркинсонических симптомов на препараты леводопы.
- Раннее развитие дисфагии и дизартрии.
- Раннее развитие нейропсихологических нарушений, в том числе 2 и более из следующих признаков (апатия, нарушение абстрактного мышления, снижение речевой активности, полевое поведение, эхопраксия) или лобных знаков.
Возможный диагноз требует паралича вертикального взора (вверх или вниз) либо замедления вертикальных саккад в сочетании с выраженной постуральной неустойчивостью и частыми падениями, развивающимися на первом году заболевания.
Вероятный диагноз требует сочетания паралича вертикального взора (вверх или вниз) и выраженной рано развивающейся постуральной неустойчивости.
Достоверный диагноз прогрессирующего надъядерного паралича требует патоморфологического подтверждения.
6. Мультисистемная атрофия - спорадическая мультисистемная дегенерация, преимущественно вовлекающая базальные ганглии, оливы, мост, мозжечок, боковые рога спинного мозга, ядро Онуфа в крестцовом отделе спинного мозга и клинически проявляющаяся сочетанием паркинсонизма с вегетативной недостаточностью, мозжечковым и пирамидным синдромами. Заболевание является причиной 2-6% случаев паркинсонизма и чаще всего проявляется на шестом десятилетии жизни (Schrag A. et al., 1999).
В некоторых случаях при мультисистемной атрофии преимущественно страдают базальные ганглии, что клинически проявляется синдромом паркинсонизма (стриатонигральная дегенерация, или стриатонигральный тип мультисистемной атрофии), в других случаях наблюдается преимущественная дегенерация мозжечка и стволовых структур, что клинически проявляется мозжечковой атаксией (оливопонтоцеребеллярная атрофия, или оливопонтоцеребеллярный тип мультисистемной атрофии). У небольшой части больных в клинической картине преобладают признаки быстро нарастающей вегетативной недостаточности, прежде всего ортостатическая гипотензия, связанная с дегенерацией симпатических нейронов боковых рогов спинного мозга (синдром Шая-Драйджера). При мультисистемной атрофии часто встречаются промежуточные формы, которые нельзя однозначно отнести ни к одному из указанных вариантов, что делает выделение основных. Вегетативная недостаточность выявляется у всех больных мультисистемной атрофией и, в отличие от болезни Паркинсона, клинически проявляется в первые 1-2 года болезни (Wenning G.K. et al, 2000).
Клинический диагноз мультисистемной атрофии в настоящее время устанавливают в соответствие с критериями Gilman et al. (1998):
1) Критерии, удостоверяющие диагноз:
Вегетативная/тазовая дисфункция (ортостатическая гипотензия со снижением систолического АД не менее чем на 30 мм рт. ст., а диастолического - не менее чем на 15 мм рт. ст. в течение 3 мин. стояния и/или недержание мочи с перманентным непроизвольным частичным или полным опорожнением мочевого пузыря и нарушением эрекции у мужчин).
Паркинсонизм (гипокинезия в сочетании с не менее чем одним другим паркинсоническим симптомом: ригидностью, тремором покоя или постуральной неустойчивостью, не связанной с другими причинами).
Мозжечковая атаксия (статолокомоторная атаксия в сочетании с не менее чем одним другим мозжечковым симптомом - дизартрией, нистагмом, интенционным тремором или дисметрией в конечностях).
2) Критерии, исключающие диагноз:
- Начало в возрасте до 30 лет.
- Положительный семейный анамнез.
- Наличие анамнестических, клинических или параклинических признаков иного заболевания, способного вызвать аналогичные симптомы.
- Галлюцинации, не связанные с приемом лекарственных средств.
- Наличие деменции или признаков нарушения корковых функций (афазия, апраксия и др.).
- Резкое замедление вертикальных саккад или паралич вертикального взора.
Возможный диагноз требует наличия 1 критерия в сочетании с двумя проявлениями других основных синдромов - вегетативной дисфункции, паркинсонизма, мозжечковой атаксии или пирамидного синдрома, определяемого как оживление сухожильных рефлексов с патологическими стопными знаками (при наличии паркинсонизма, резистентного к препаратам леводопы, требуется лишь один дополнительный признак).
Вероятный диагноз требует наличия не менее 2 критериев, одним из которых является вегетативная/тазовая дисфункция, а другим - паркинсонизм, резистентный к леводопе или мозжечковая атаксия.
Достоверный диагноз требует патоморфологического подтверждения.
7. Болезнь диффузных телец Леви (деменция с тельцами Леви), в отличие от болезни Паркинсона, представляющей собой "стволовой вариант" болезни телец Леви, характеризуется более распространенным дегенеративным процессом, вовлекающим не только черную субстанцию, но и другие отделы головного мозга, прежде всего кору (особенно переднюю поясную извилину и медиальные отделы височной доли), а также базальное ядро Мейнерта. У части больных при патоморфологическом исследовании в коре больших полушарий помимо телец Леви выявляются изменения, свойственные болезни Альцгеймера (сенильные бляшки, нейрофибриллярные клубочки).
Заболевание чаще развивается у пожилых лиц и проявляется 2 основными синдромами: паркинсонизмом и деменцией. Паркинсонизм нередко носит акинетико-ригидный характер, бывает резистентным к препаратам леводопы и иногда сопровождается фокальной дистонией или миоклонией, но в некоторых случаях имеет все характерные признаки, свойственные болезни Паркинсона.
Диагностика заболевания производится в соответствии с критериями McKeith et al. (1996, 1998):
1) Основные проявления:
- нарастающие когнитивные расстройства, приводящие к существенному ограничению профессиональных возможностей и нарушению социальной адаптации, плюс
- один или несколько из следующих признаков (для возможного диагноза необходим хотя бы один признак, для вероятного - не менее 2):
а) выраженные колебания (флуктуации) когнитивных функций, внимания, психической активности, иногда с эпизодами спутанности;
б) повторяющиеся зрительные галлюцинации;
в) спонтанные (не индуцированные лекарственными средствами) признаки паркинсонизма.
2) Признаки, свидетельствующие в пользу диагноза:
а) частые падения;
б) обмороки;
в) преходящие нарушения сознания;
г) повышенная чувствительность к нейролептикам;
д) систематизированный бред;
е) галлюцинации других модальностей;
ж) депрессия;
з) нарушение поведения во сне с быстрыми движениями глаз.
3) Признаки, свидетельствующие против диагноза:
а) клинические или нейровизуализационные признаки сосудистого поражения мозга;
б) клинические или параклинические признаки любого другого неврологического или соматического заболевания, способного объяснить клиническую картину.
8. Гепатолентикулярная дегенерация - наследственное нейрометаболическое заболевание центральной нервной системы, связанное с нарушением обмена меди и ее накоплением в головном мозге, печени, роговице. Характерным диагностическим отличием является обнаружение пигментного роговичного кольца Кайзера-Флейшера (на стадии неврологических проявлений имеется у 98% больных), снижение уровня церулоплазмина в крови, а также повышение экскреции меди с мочой. У всех пациентов с болезнью Паркинсона и началом заболевания в возрасте до 50 лет необходимо исключение гепатолентикулярной дегенерации. Исследование роговицы должно обязательно проводиться со щелевой лампой. Дополнительный критерий диагностики - повышение интенсивности сигнала от базальных ганглиев и мозжечка на Т2-взвешенных изображениях головного мозга при магнитно-резонансной томографии.

Общие подходы к лечению

В лечении болезни Паркинсона можно выделить три основных направления: 1) нейпротекторную терапию, целью которой является замедлить или остановить дегенерацию нейронов головного мозга, 2) симптоматическую терапию, позволяющую уменьшить основные симптомы заболевания за счет коррекции возникающего в мозге нейрохимического и нейрофизиологического дисбаланса, 3) физическую и социально-психологическую реабилитацию.
К числу нейропротекторных относятся 3 группы методов: 1) методы, предупреждающие развитие нейродегенеративных изменений в клетке, 2) методы, обеспечивающие функциональное восстановление частично поврежденных, но жизнеспособных клеток, 3) методы, обеспечивающие увеличение числа нейронов, например, путем имплантации новых клеток или стимулирования деления существующих клеток. В последние годы экспериментальные и клинические испытания прошли несколько десятков средств, потенциально способных влиять на различные стадии нейродегенеративного каскада, в конечном итоге ведущего к гибели клеток: окислительный стресс, митохондриальная дисфункция, токсическое действие глутамата, нарушения гомеостаза кальция, воспаление, агрегация белков, апоптоз (антиоксиданы, антагонисты глутамата, блокаторы кальциевых каналов, противовоспалительные средства, трофические факторы и т.д.), однако пока их эффективность доказать не удалось (Rascol О. et al., 2002).
Поэтому в настоящее время лечение проводят ориентируясь главным образом на симптоматический эффект препаратов. В настоящее время к числу противопаркинсонических средств, применяемых при болезни Паркинсона, относят 6 групп лекарственных средств:
- препараты, содержащие леводопу;
- агонисты дофаминовых рецепторов;
- холинолитики (антихолинергические средства);
- препараты амантадина;
- ингибиторы моноаминооксидазы типа В;
- ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы.
Нейротрансмиттерный дисбаланс при болезни Паркинсона характеризуется снижением уровня дофамина в связи с дегенерацией нигростриарных нейронов и относительным (или абсолютным) повышением активности холинергических и глутаматергических систем. Фармакотерапию, направленную на коррекцию нейротрансмиттерного дисбаланса, можно с определенной точки зрения считать не только симптоматической, но и патогенетической терапией.
Для коррекции относительного или абсолютного повышения холинергической активности применяются холинолитики, для снижения активности глутаматергической системы - препараты амантадина, для повышения дофаминергической активности применяются препараты леводопы, ингибиторы моноаминооксидазы типа В, ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы, агонисты дофаминовых рецепторов. Поскольку механизм действия препаратов этих групп различен, их при необходимости можно сочетать в рамках комбинированной терапии.
Тактика ведения пациентов с болезнью Паркинсона зависит от ряда факторов, в том числе от выраженности функциональной недостаточности, формы заболевания, возраста больного, индивидуальной чувствительности к препаратам, фармакоэкономических соображений.
Задачей терапии является восстановление нарушенных двигательных функций при использовании минимальных эффективных доз препаратов. В течение первых месяцев болезни, когда проявления заболевания минимальны и не нарушают повседневной социальной или бытовой активности, лекарственная терапия может не назначаться. В начале лечения обычно прибегают к монотерапии, а в случае снижения ее эффективности при прогрессировании болезни - к комбинированной терапии.
Препараты леводопы. Появление препаратов леводопы в 1960-70-х годах позволило на годы отсрочить момент наступления инвалидизации и развития летального исхода (Fahn, 1995). И в настоящее время препараты леводопы остаются наиболее эффективными противопаркинсоническими средствами, "золотым стандартом" лечения (Muchau A., 2000). Леводопа (L-ДОФА) является непосредственным метаболическим предшественником дофамина, но, в отличие от него, может переноситься через гематоэнцефалический барьер с помощью специальной транспортной системы. Она захватывается окончаниями сохранившихся дофаминергических нигростриарных нейронов и, подвергаясь в них декарбоксилированию, превращается в дофамин, который выделяется в синаптическую щель, поддерживая адекватное функциональное состояние нейронов полосатого тела.
После приема внутрь леводопа почти полностью всасывается в тонком кишечнике, транспортируясь через стенку кишечника специальным переносчиком. Однако 70% дозы метаболизируется в печени, почках и крови под действием периферической ДОФА-декарбоксилазы, и лишь 1% принятой дозы достигает головного мозга. Поэтому современные препараты содержат комбинацию леводопы с ингибиторами декарбоксилазы - карбидопой или бензеразидом, которые не пересекают гематоэнцефалический барьер и тормозят превращение леводопы в дофамин на периферии. Это позволяет уменьшить дозу и вероятность периферических побочных эффектов (ортостатическая гипотензия, тошнота) (Шток В.Н., 1995; Голубев В.Л. и соавт., 1999; Яхно Н.Н., 1994; Chase T.N., 1998, Roller W.C., 2000).
Препараты леводопы эффективны в отношении всех основных симптомов заболевания - гипокинезии, тремора, ригидности. Терапевтическое действие наступает у 95% больных болезнью Паркинсона. Однако леводопа не предупреждает прогрессирования заболевания, мало влияет на выраженность так называемых аксиальных симптомов (дизартрия, дисфагия, постуральная неустойчивость), а также психические и вегетативные нарушения, которые на фоне лечения продолжают нарастать.
Побочные эффекты леводопы подразделяют на периферические (тошнота, рвота, тахикардия, приступы гипергидроза, ортостатическая гипотензия) и центральные (галлюцинации и другие психические изменения, затрудненное засыпания или сонливость, дискинезии).
В течение нескольких лет леводопа у подавляющего большинства больных болезнью Паркинсона способна обеспечить адекватный уровень двигательной активности. Несмотря на короткий период полужизни леводопы в крови (60-90 мин.), ее эффект в первые годы лечения при 3-кратном приеме остается стабильным в течение суток (период "медового месяца"). Однако через несколько лет у подавляющего большинства больных болезнью Паркинсона, принимающих леводопу, развиваются колебания эффекта (моторные флуктуации) и избыточные движения (дискинезии). С каждым годом приема леводопы распространенность моторных флуктуаций увеличивается в среднем на 10% (Bennet, Piercey, 1999, Голубев В.Л. и соавт., 1999, Gottwald M.D. et al., 1997;. Poewe W.H., Wenning G.K., 1996; Ahlskog J.G. et al., 1994; Chase T.N., 1998).
Ранним проявлением флуктуаций служит постепенное уменьшение эффекта к концу действия разовой дозы леводопы с его укорочением ее до 3, а затем и до 2 ч., что приводит к усилению симптомов паркинсонизма в утренние часы или к моменту приема очередной дозы (феномен "истощения" действия конца дозы). В результате в течение суток возникают колебания между относительно благополучным состоянием на фоне действия принятой дозы леводопы (период "включения") и состоянием относительной обездвиженности на фоне ослабления ее действия (период "выключения") (Chase T.N., 1998; Koller WC, 1996).
По мере прогрессирования заболевания нарастает амплитуда колебаний между двумя состояниями, и переход от одного состояния к другому становится все более резким, при этом ухудшение двигательных функций в период "выключения" характеризуется рикошетным усилением симптомов, а не просто возвращением к их исходному уровню (феномен "включения - выключения" ).
Со временем "включения" и "выключения" теряют связь с приемом леводопы, становятся непредсказуемыми. Под влиянием случайных факторов (например, стресса) или спонтанно может наступить внезапное ухудшение состояния, несмотря на то, что недавно принятая доза только начала действовать, и столь же внезапное улучшение, иногда без дополнительного приема препарата.
Моторные флуктуации часто сопровождаются немоторными феноменами, связанными с колебаниями выраженности психических, сенсорных, вегетативных симптомов.
Главным фактором развития моторных флуктуаций является неуклонная дегенерация нигростриарных нейронов. Показано, что повторное назначение леводопы сопровождается укорочением длительности ее действия только в том случае, если погибло более 95% нигростриарных нейронов.
В результате уменьшения нигростриарных терминалей в стриатуме утрачивается их "буферная" функция - способность накапливать и плавно высвобождать дофамин, образуемый из экзогенной леводопы. В сохранившихся нейронах ускоряется кругооборот дофамина - клетки быстрее высвобождают дофамин, а не накапливают его в везикулах. Леводопа все в большей степени перерабатывается в дофамин в соседних глиальных и недофаминергических нейронах, в которых содержится ДОФА-декарбоксилаза, но отсутствует механизм, регулирующий продукцию дофамина, что приводит к массивному неконтролируемому высвобождению дофамина вскоре после приема очередной дозы. В результате концентрация дофамина в синапсе попадает в зависимость от колебаний уровня леводопы в крови.
Дофаминовые рецепторы таким образом подвергаются воздействию то высоких, то низких концентраций дофамина. Поэтому их стимуляция из тонической (в физиологических условиях) превращается в пульсирующую, что, в свою очередь, изменяет функциональное состояние постсинаптических структур - рецепторов аппарата и стриарных нейронов, что опосредовано изменениями на уровне генетического аппарата и продукции белков (Koller W.C., 2000). Таким образом, есть данные о том, что в процесс возникновения моторных флуктуаций включаются как пре-, так и постсинаптические механизмы (Olanow, Stocchi, 2000).
Вероятность развития моторных флуктуаций зависит не только от длительности и характера заболевания, но и от длительности лечения леводопой и ее суммарной дозы. Поэтому, чтобы отсрочить момент развития флуктуаций, часто пытаются отложить назначение препаратов леводопы (Olanow C.W., Stocchi F., 2000). Тем не менее, у этой тактики есть ограничения: чем позднее по ходу развития заболевания назначается препарат леводопы, тем при прочих равных условиях быстрее развиваются флуктуации, поскольку процент сохранившихся нигростриарных терминалей в полосатом теле оказывается ниже. В связи с этим момент назначения леводопы правильнее определять исходя из основной задачи лечения - обеспечение индивидуально оптимального уровня двигательной активности пациента (Oertel W.H., Quinn N. P., 2002).
Важным фактором, влияющим на вероятность развития флуктуаций, является возраст начала заболевания. У молодых больных (при начале заболевания до 50 лет) флуктуации развиваются быстрее и чаще. Через 6 лет от начала заболевания они отмечаются практически у всех больных, принадлежащих к этой возрастной категории. Поэтому именно у этой категории больных назначение препаратов леводопы целесообразно отложить на более длительный срок, а при необходимости их назначения ограничиться минимальной эффективной дозой.
Помимо центральных фармакодинамических факторов на развитие флуктуаций могут оказывать влияние и периферические фармакокинетические факторы, которые играют решающую роль в замедленном наступлении эффекта (45-90 мин.) или эпизодическом отсутствии эффекта принятой дозы леводопы. Их причиной может быть замедление опорожнения желудка вследствие нарушения вегетативной регуляции или стимуляции дофаминовых рецепторов в желудке, приводящей к ослаблению его моторики. В результате уровень леводопы не достигает критического порога. Этому способствует и прием леводопы вместе с пищей, содержащей аминокислоты, конкурирующие с ней за переносчики (Nutt J.G. et al., 1996).
Развитие флуктуаций связывают и со способностью леводопы оказывать токсическое воздействие на культуру дофаминергических нейронов, выявленное в эксперименте. При окислении леводопы или образовавшегося из нее дофамина продуцируются свободные радикалы, которые могут спровоцировать перекисное окисление липидов и нарушить функционирование дыхательной цепи митохондрий и тем самым ускорять дегенеративный процесс. Однако доказательств, что этот эффект имеет место in vivo, получить не удалось. Более того, в эксперименте показано, что длительное назначение препаратов леводопы может оказывать и трофическое действие.
Своеобразным вариантом флуктуаций являются застывания - внезапная кратковременная блокада осуществляемого движения, чаще всего локомоторного, которая бывает спровоцирована началом ходьбы, поворотом, проходом через узкое пространство, столкновением и может быть преодолена с помощью различных внутренних или внешних стимулов (например, внутренними командами, напеванием мелодии и т.д.). Застывания могут возникать как в периоде "выключения", но и независимо от фазы действия леводопы. Застывания при болезни Паркинсона чаще возникают на поздней стадии, их раннее развитие обычно указывает на иной диагноз (например, прогрессирующий надъядерный паралич).
Изменение реакции на леводопу проявляется и в снижении порога развития дискинезии. Через 5-7 лет лечения леводопой дискинезий выявляются у 50-80% больных, хотя тяжелые инвалидизирующие дискинезии встречаются реже. Дискинезии могут возникать в различные фазы действия леводопы: в период "выключения" (чаще в виде болезненной дистонии), на пике дозы (чаще в виде хореиформного гиперкинеза) или в начале и конце действия разовой дозы (двухфазные дискинезий - в виде баллистических или стереотипных движений ногами).
Хотя дискинезии "пика дозы" увеличиваются при повышении дозы и уменьшаются при ее снижении, однозначной зависимости между дискинезией и концентрацией препарата в крови нет. Снижение порога развития дискинезий связывают с изменением состояния постсинаптических дофаминовых рецепторов и активности проекционных стриарных нейронов в результате пульсирующей дофаминергической стимуляции.
Гипотеза, связывающая развитие флуктуаций с пульсовой стимуляцией дофаминовых рецепторов, обусловленной коротким периодом полужизни препаратов леводопы, послужила основой для разработки препаратов леводопы с медленным (контролируемым) высвобождением (Мадопар Г.С.С., Синемет С.Р.), при применении которых колебания леводопы в плазме уменьшаются. Если обычные (стандартные) препараты леводопы растворяются в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин, то препарат с замедленным высвобождением - в течение 3 ч. В результате удлиняется период, течение которого в крови поддерживается терапевтическая концентрация леводопы, а в мозге - эффективная концентрация дофамина, что позволяет уменьшить выраженность феномена "истощения" действия конца дозы. Однако для препаратов с замедленным высвобождением характерна более низкая биодоступность леводопы, поэтому при переходе со стандартного препарата на препарат с замедленным высвобождением суточную дозу леводопы иногда приходится увеличивать на 20-30%, особенно на поздней стадии заболевания. Из-за замедленного наступления или отсутствия эффекта утренней дозы препарата с замедленным высвобождением у больных с поздней стадией заболевания может потребоваться дополнительный утренний прием стандартного препарата, содержащего леводопу. Предполагают, что раннее назначение препаратов с замедленным высвобождением леводопы может замедлять развитие флуктуаций за счет более длительной стимуляции дофаминовых рецепторов, однако это мнение не удалось пока подтвердить в контролируемых испытаниях (Block G. et al., 1997, Koller W.C., 2000). Тем не менее, препараты с замедленным высвобождением можно применять как на ранней, так и на поздней стадии заболевания.
При замедленном наступлении эффекта леводопы применяют также быстродействующую лекарственную форму леводопы, предполагающую растворение в жидкости непосредственно перед употреблением внутрь. Подобная форма позволяет быстро корригировать усиление симптомов паркинсонизма в ночные и ранние утренние часы (ночная акинезия, ранняя утренняя акинезия), связанное с истощением эффекта принятой накануне вечером дозы леводопы и нередко сопровождающееся затруднением глотания.
Агонисты дофаминергических рецепторов способны непосредственно стимулировать дофаминовые рецепторы на стриарных нейронах в обход дегенерирующих нигростриарных клеток, имитируя действие эндогенного медиатора (Rascol О. et al., 2000).
Первоначально агонисты дофаминергических рецепторов использовались как дополнение к леводопе на поздней стадии заболевания. Но в настоящее время агонисты дофаминергических рецепторов чаще используют в качестве монотерапии на ранней стадии болезни Паркинсона, чтобы отсрочить назначение леводопы. Современные препараты агонисты дофаминергических рецепторов, назначаемые на ранней стадии болезни Паркинсона, способны оказывать терапевтический эффект, сопоставимый с действием леводопы и тем самым позволяют отсрочить ее назначение на несколько лет. Исследования показывают, что монотерапия агонисты дофаминергических рецепторов практически не вызывает дискинезий и позволяет отсрочить развитие флуктуаций, но обычно ценой более низкой эффективности и более частых побочных эффектов (прежде всего тошноты, отека голеней, повышенной сонливости, зрительных галлюцинаций) (Ramaker С, van Hilten J., 2000).
Способность отодвигать момент развития флуктуаций может быть связана с тем, что, обладая длительным действием, агонисты дофаминергических рецепторов обеспечивают длительную квазифизиологическую стимуляцию дофаминовых рецепторов в полосатом теле.
С увеличением длительности лечения эффективность агонистов дофаминергических рецепторов снижается, что требует дополнительного назначения препараты леводопы. Через 2 года от момента начала лечения не менее чем двум третям больным приходится дополнительно назначать препараты леводопы, через 5 лет на монотерапии агонистов дофаминергических рецепторов обычно остаются не более 10-15% больных. При добавлении леводопы к агонистам дофаминергических рецепторов риск осложнений (таких, как дискинезии и флуктуации) повышается.
У больных с поздней стадией болезни Паркинсона назначение агонистов дофаминергических рецепторов позволяет ослабить феномен "истощения" конца действия дозы, уменьшить длительность периода "выключения" и выраженность связанных с ним дискинезий, снизить дозу препарата леводопы (Rabey J.M., 1995). В тех случаях, когда добавление агонистов дофаминергических рецепторов позволяет снизить дозу препарата леводопы, это приводит и к ослаблению дискинезий "пика дозы", но этот эффект менее стойкий и не подтвержден в контролируемых исследованиях.
Агонисты дофаминергических рецепторов подразделяют на два класса - эрголиновые (бромокриптин, перголида мезилат, каберголин) и неэрголиновые (апоморфин, прамипексол, пирибедил). Достоинством неэрголиновых агонистов дофаминергических рецепторов является узкий спектр побочных эффектов, не включающий вазоспазм, эритромелалгию, плевропульмональный и забрюшинный фиброз.
Сравнительных исследований различных агонистов дофаминергических рецепторов проведено недостаточно, что затрудняет выбор препаратов. В целом, можно сделать вывод, что в эквивалентных дозах различные агонисты дофаминергических рецепторов оказывают сопоставимый эффект, но отличаются различной переносимостью. Например, из-за побочных эффектов дозу бромокриптина часто не удается повысить до эффективной. Поэтому в большинстве проведенных сравнительных исследований бромокриптин оказывается менее эффективен, чем другие агонисты дофаминергических рецепторов, особенно нового поколения (такие, как прамипексол) (Шток В.Н., Федорова Н.В., 1997, Goetz C.G. et al., 1995, Waters C.H., 1999).
В настоящее время в нашей стране для лечения болезни Паркинсона применяют 3 препарата агонистов дофаминергических рецепторов: бромокриптин, прамипексол и пирибедил, все они главным образом стимулируют D2-рецепторы, прамипексол и пирибедил, кроме того, имеют особое сродство к D3-рецепторам, однако неясно, насколько это предопределяет особенности клинического действия препарата.
В последние годы у больных, принимавших большие дозы прамипексола и пирибедила описаны внезапные приступы засыпания, которые привели к дорожно-транспортным происшествиям, однако дневная сонливость возможна при применении любых дофаминергических средствах, в том числе и леводопы.
Экспериментальные данные показывают, что агонисты дофаминергических рецепторов могут оказывать нейропротекторный эффект. О наличии этого эффекта косвенно свидетельствуют данные функциональной нейровизуализации, выявляющей более низкую скорость утраты маркеров дофаминергических окончаний в стриатуме на фоне приема агонистов дофаминергических рецепторов, чем на фоне приема леводопы, что, возможно, отражает замедление дегенеративного процесса. Тем не менее, на данный момент нейропротекторный эффект агонистов дофаминергических рецепторов не может считаться доказанным - до тех пор, пока он не будет подтвержден в контролируемых клинических испытаниях (Jenner Р., 1995).
Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (энтакапон, толкапон) блокируют периферический метаболизм леводопы, удлиняют период ее полужизни в крови на 30-50% и тем самым увеличивают количество леводопы, поступающей в мозг. Соответственно удлиняется время, в течение которого уровень леводопы остается в терапевтическом диапазоне, и продолжительность эффекта каждой принятой дозы леводопы (Chase T.N., 1998; Kaakkola S. et al., 1994).
Основное показание к назначению ингибитора катехол-О-метилтрансферазы - наличие феномена "истощения" действия конца дозы. Наиболее частый побочный эффект - усиление дискинезий, при этом ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы не столько увеличивают их интенсивность, сколько удлиняют их. Возможно также появление тошноты, ортостатической гипотензии, зрительных галлюцинаций, нарушения сна, изменение окраски мочи, диареи. При приеме толкапона отмечены случаи тяжелого лекарственного гепатита с летальным исходом, поэтому при его назначении необходим регулярный контроль уровня печеночных ферментов. При приеме энтакапона повышения активности ферментов печени не отмечено, однако его доза должна быть уменьшена при печеночной недостаточности, при которой биодоступность препарата повышается.
В последние годы предпринимаются попытки раннего назначения ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы в комбинации с препаратами леводопы - с тем, чтобы в максимальной степени сгладить колебания уровня леводопы в крови и отсрочить развитие флуктуаций. Хотя получены экспериментальные данные, свидетельствующие о возможной эффективности такого подхода, в контролируемых клинических испытаниях этот эффект не доказан.
Ингибиторы моноаминооксидазы В. Моноаминооксидаза типа В способствует распаду дофамина на дегидроксифенилацетат и перекись водорода. Последняя может участвовать в окислительном повреждении дофаминергических нейронов. Блокада моноаминооксидаза типа В увеличивает концентрацию дофамина в синаптической щели и за счет торможения окислительного стресса может оказывать нейропротекторное действие, которое в клинических испытаниях доказать не удалось. В настоящее время в клинической практике применяется лишь один препарат, избирательно ингибирующий моноаминооксидаза типа В - селегилин. Помимо торможения моноаминооксидаза В, селегилин тормозит обратный захват дофамина из синаптической щели. В целом противопаркинсонический эффект селегилина невелик, хотя и способен отсрочить назначение леводопы на 8-10 месяцев. При монотерапии селегилин почти не оказывает побочного действия, хотя его метаболит метамфетамин иногда вызывает инсомнию (если препарат принимают позже 13 ч). Добавление селегилина к леводопе позволяет снизить ее дозу на 10-15%. При этом возможно ослабление феномена "истощения" действия конца дозы. В то же время селигилин способен провоцировать или усиливать, как периферические, так и центральные побочные эффекты леводопы (ортостатическую гипотензию, нарушение сердечного ритма, дискинезии, галлюцинации) (Koller W.C., 1997, Waters С, 1999).
Препараты амантадина (амантадина хлорид, амантадина сульфат) оказывают умеренное положительное действие на все проявления болезни и хорошо переносятся. Однако улучшение при приеме амантадина нередко бывает кратковременным из-за развития толерантности. Механизм действия амантадина преимущественно связан с блокадой глутаматных NMDA-рецепторов, блокадой обратного захвата дофамина и норадреналина (амфетаминоподобным действием), мягким холинолитическим действием. В связи с малой эффективностью и недоказанностью нейропротекторного эффекта на ранней стадии амантадин в последние годы используют реже. Однако сравнительно недавно оказалось, что препарат эффективно подавляет дискинезии, вызванные леводопой, на поздней стадии болезни Паркинсона, хотя и этот эффект в среднем сохраняется около 6 месяцев. Как и при приеме холинолитиков, при применении амантадина возможны существенные центральные побочные эффекты в виде спутанности сознания, беспокойства, галлюцинаций, сухости во рту. У части больных развиваются отеки лодыжек и livedo reticularis.
Установлено, что улучшение при приеме амантадина имеет место у двух третей больных с ранней стадией. На поздней стадии добавление амантадина к леводопе оказывает дополнительное положительное действие (Шток В.Н., Федорова Н.В., 1997, Factor S.A., Molho E.S., 1999).
Холинолитические препараты. Холинолитики существенно менее эффективны, чем леводопа, и их применение оправдано главным образом при наличии тремора покоя. Применение холинолитиков ограничивают их побочные эффекты. Они вызывают мидриаз (и поэтому противопоказаны при закрытоугольной глаукоме), сухость во рту, провоцируют задержку мочи (особенно у мужчин с гиперплазией предстательной железы). Но наиболее серьезные побочные действия - усиление когнитивных нарушений и способность вызывать состояние спутанности и зрительные галлюцинации. Эти осложнения чаще возникают у пожилых (Шток В.Н., Федорова Н.В., 1998, Голубев В.Л. и др., 1999, Waters С., 1999).
Начало лечения. Поскольку в настоящее время отсутствуют средства с доказанным нейропротекторным эффектом, лечение преимущественно имеет симптоматический характер, однако поскольку оно влияет на некоторые звенья патогенеза болезни Паркинсона (например, дефицит дофамина в стриатуме), некоторые специалисты рассматривают его и как патогенетическое. Стратегическая цель лечения, которая во многом диктует его тактику, заключается в обеспечении оптимального уровня повседневной активности больного в течение максимально длительного периода. Врач, диагностировавший у своего пациента болезнь Паркинсона, должен решить, следует ли ему немедленно начинать терапию или отложить ее до развития более существенного двигательного дефекта; если начинать лечение, то каким препаратом.
Решение принимается с учетом не только чисто медицинских факторов (тяжесть заболевания и степени инвалидизации, психический статус, сопутствующие заболевания), но и социально-психологических факторов - социального статуса больного, особенностей его работы, его ожиданий (Miyasaki J.M., et al., 2002).
Лечение принято начинать тогда, когда двигательный дефект существенно ограничит функциональные возможности больного: затруднит продолжение работы или ограничит бытовую независимость больного.
Леводопа - самое эффективное средство, дающее наиболее гарантированный эффект, однако ее терапевтический ресурс ограничен, прежде всего, в связи с почти неизбежным развитием моторных флуктуаций и дискинезий. Отсюда стремление по возможности отсрочить момент назначения леводопы, заменив ее другими средствами. В любом случае следует выбрать - что важнее для данного конкретного больного: более высокая двигательная активность в ближайшей перспективе или снижение риска развития флуктуаций в долгосрочной перспективе. В идеале это решение следует принять вместе с больным. Отсюда важность разъяснения больному цели лечения и формирования у него адекватных ожиданий и рационального отношения к болезни.
Исключительно важное значение при определении начальной терапии имеют возраст больного и состояние психических функций. У молодых больных (до 50 лет) в силу особенностей течения заболевания и большей длительности предстоящей жизни вероятность развития флуктуации и дискинезии существенно выше, поэтому лечение леводопой надо максимально отсрочить. Лечение в этой возрастной группе может быть начато с агонистов дофаминергических рецепторов, селегилина, амантадина или холлинолитика. Если максимальная терапевтическая доза агонистов дофаминергических рецепторов не обеспечивает достаточного эффекта, то к нему последовательно добавляют другие препараты, переходя на комбинированную терапию. И только если агонисты дофаминергических рецепторов и их комбинация с другими средствами не обеспечивает оптимальный уровень функционирования больного, к лечению добавляют малые дозы леводопы (в виде стандартного препарата или препарата с замедленным высвобождением).
При начале заболевания после 70 лет проблема флуктуаций и дискинезий стоит не столь остро - у пожилых флуктуации развиваются позднее и бывают слабее, к тому же у них короче период предстоящей жизни. Следует также учитывать, что пожилые хуже переносят комбинацию препаратов, а из-за когнитивных нарушений предрасположены к психическим осложнениям. Иногда выбор препарата ограничивают и сопутствующие заболевания. В этой возрастной категории лечение целесообразно начинать с леводопы (в виде стандартного препарата или препарата с замедленным высвобождением). Холинолитики, ухудшающие когнитивные функции и способные вызвать спутанность сознания, обычно не назначают, а агонисты дофаминергических рецепторов, амантадин или селегилин с осторожностью присоединяют в последующем (обычно лишь при развитии флуктуаций и дискинезий).
В возрасте 50-70 лет лечение начинают с агонистов дофаминергических рецепторов при малой или умеренной выраженности двигательного дефекта и в отсутствие выраженных когнитивных нарушений, предрасполагающих к развитию побочных эффектов. В остальных случаях лечение начинают с препаратов леводопы (стандартных или с замедленным высвобождением) либо с комбинации агонистов дофаминовых рецепторов и леводопы. Если лечение начато с монотерапии препаратом леводопы, то в том случае, когда сравнительно небольшие ее дозы (300-400 мг/сут.) не приносят достаточного эффекта, во избежание дальнейшего повышения ее дозы к ней добавляют агонисты дофаминергических рецепторов.
Указанная возрастная граница относительна, и общий принцип заключается в том, что чем моложе больной, тем позже следует вводить препараты леводопы. Кроме того, решающее значение играет не столько хронологический, сколько биологический возраст больных. При существенном ослаблении когнитивных функций и деменции независимо от возраста препаратами выбора являются средства, содержащие леводопу, которая у этой категории больных вызывает меньше психических побочных явлений.
Резистентность к лечению. Почти у всех больных с начальной стадией БП при применении тех или иных средств можно добиться ослабления симптомов. Тем не менее, у части пациентов улучшения добиться не удается. Самой частой причиной неэффективности терапии оказывается неправильный диагноз. Больные с мультисистемной атрофией, прогрессирующим надъядерным параличом, сосудистым паркинсонизмом, нормотензивной гидроцефалией и другими заболеваниями, вызывающими синдром паркинсонизма, в большинстве случаев резистентны к препаратам леводопы и другим противопаркинсоническим средствам. Причиной резистентности к терапии может быть также применение неэффективных у данного пациента противопаркинсонических препаратов или их необоснованно низких доз, прием препаратов, снижающих эффективность противопаркинсонической терапии (например, циннаризина или метоклопрамида). Ошибочное впечатление о неэффективности противопаркинсонической терапии может создавать депрессия, выявляемая почти у половины больных болезнью Паркинсона.
Лечение дрожательной формы болезни Паркинсона. В целом, дрожание хуже поддается лечению, чем другие симптомы паркинсонизма. Малые дозы леводопы могут даже усиливать тремор, возможно, за счет ослабления сдерживающего влияния акинезии и ригидности. Поэтому для лечения тремора часто необходимы более высокие дозы леводопы, связанные с риском побочных эффектов. Чтобы избежать преждевременной эскалации дозы леводопы, следует шире использовать агонисты дофаминергических рецепторов, которые у значительной части больных весьма эффективно подавляют тремор. Для усиления их эффекта можно применять холинолитики, пропранолол, амантадин, в наиболее резистентных случаях - клозапин. Если противопаркинсонические средства или их комбинация неэффективны - следует рассмотреть вопрос об оперативном лечении.
Особенности лечения болезни Паркинсона на поздней стадии. По мере прогрессирования болезни Паркинсона на первый план все в большей степени выходят симптомы, на которые существующие противопаркинсонические препараты оказывают минимальное воздействие, - постуральная неустойчивость, застывания, дизартрия, дисфагия, проявления вегетативной недостаточности, деменция, другие психические расстройства. Другой важнейшей составляющей клинической картины болезни Паркинсона на поздней стадии заболевания являются моторные флуктуации и дискинезии, связанные с длительным лечением препаратами леводопы.
Коррекция флуктуаций прежде всего требует четкого представления о динамике моторных и немоторных проявлений болезни Паркинсона в течение суток, их связи с приемом леводопы и фазами ее действия. Для этого больным предлагают вести специальный дневник.
При "истощении" конца действия дозы часто прибегают к дроблению дозы леводопы с увеличением кратности ее приема и снижением ее разовой дозы (с тем, чтобы оставить суточную дозу неизменной). Однако эффективность этой меры ограничена, поскольку низкая разовая доза может не достигать порога "включения", что ведет также к исчезновению долгосрочного эффекта и появлению "непредсказуемых" флуктуаций. Увеличение числа приемов свыше 5-6 раз нецелесообразно из-за того, что разовая доза становится субпороговой. При повышении разовой дозы леводопы с целью увеличения длительности периода ее действия возникает опасность возникновения дискинезии и рикошетного нарастания тяжести периода "выключения".
В этих случаях может быть эффективна замена стандартного препарата леводопы на препарат с контролируемым (медленным) высвобождением, который способен уменьшить продолжительность выключения, ослабить ночную и раннюю утреннюю акинезию. Однако из-за низкой биодоступности дозу леводопы иногда приходится повышать на 20-30%. Кроме того, медленное начало действия и относительно низкая пиковая концентрация леводопы повышают вероятность отсутствия включения. В отсутствие быстрого нарастания концентрации препарата в крови многие больные не ощущают инициального импульса улучшения, который бывает важен для наступления эффекта. Поэтому часто необходим дополнительный прием стандартного или растворимого препарата, особенно в утреннее время.
При неэффективности указанных мер в схему лечения должен быть включен дополнительный препарат: агонист дофаминергических рецепторов, селегилин или ингибитор катехол-О-метилтрансферазы. Все три группы препаратов способны уменьшить продолжительность периода "выключения" и потребность в леводопе, а также повысить двигательную активность. Дискнезии, которые могут при этом появиться или усилиться, можно корригировать снижением дозы леводопы. Прямые сравнительные исследования эффективности препаратов различных групп при коррекции моторных флуктуаций не проводилось, что затрудняет их выбор. Тем не менее, сопоставление результатов проведенных к настоящему времени исследований и клинический опыт позволяют придти к выводу, что эффективность агониста дофаминергических рецепторов и ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы примерно равна и несколько выше, чем у селегилина. При выборе препарата следует также учитывать такие параметры, как удобство применения, доступность и индивидуальная чувствительность.
При замедленном наступлении или отсутствии эффекта разовой дозы рекомендуется принимать препарат на пустой желудок (за 30-45 мин до еды), чтобы облегчить всасывание леводопы. Если при этом возникает тошнота, то препарат можно принимать с легкой закуской (например, печеньем и стаканом чая). Иногда полезно модифицировать диету и принимать за завтраком и обедом преимущественно углеводистую пищу, а белковую пищу, содержащую аминокислоты, конкурирующие с леводопой за всасывание, оставлять на вечернее время. Ускорению всасывания препарата могут способствовать препараты, усиливающие моторику желудка, например, домперидон или цизаприд. Эти препараты иногда целесообразно назначать лишь эпизодически - перед приемом дозы, которая действует особенно плохо.
Феномен "включение-выключение", особенно если он приобретает непредсказуемый характер, наиболее трудно поддается коррекции. Иногда непредсказуемые флуктуации связаны с назначением слишком малых доз леводопы, не обеспечивающих полноценного "включения". Увеличение разовой дозы леводопы (с увеличением интервалов между приемами) и добавление агониста дофаминергических рецепторов могут позволить перевести непредсказуемые флуктуации в предсказуемые. Селегилин или препараты леводопы длительного действия обычно не предупреждают непредсказуемых "выключений". Для создания относительно стабильной концентрации леводопы в крови на уровне, превышающем порог эффекта, прибегают к частому приему препарата, содержащего леводопу, в растворенном виде.
Восстановить предсказуемость эффекта леводопы иногда удается и с помощью "лекарственных каникул", предусматривающих полную или частичную отмену препаратов леводопы на несколько дней, однако их проведение чревато развитием серьезных осложнений (акинетический криз, злокачественный нейролептический синдром, аспирационная пневмония), а эффективность чаще всего кратковременна.
При дистонии периода "выключения" эффективны те же меры, что и при феномене "изнашивании конца дозы", прежде всего назначение агониста дофаминергических рецепторов. Для быстрого устранения гиперкинеза (в частности утренней дистонии) рекомендуют принять леводопу в растворенной форме. Если с помощью модификации схемы дофаминергических препаратов не удается добиться необходимого эффекта, дополнительно назначают баклофен, холинолитики, иногда прибегают и к локальным инъекциям ботулотоксина.
При дискинезиях пика дозы и лечебного плато следует по возможности снизить разовую дозу, но это неизбежно ведет к нарастанию паркинсонического дефекта. В связи с этим многие больные предпочитают находиться в состоянии "включения", мирясь с дискинезиями, нежели в состоянии "выключения" без дискинезий. Для уменьшения дискинезий приходится также уменьшать дозу или отменять селегилин. Снижение дозы или отмена холинолитиков может ослабить хореический гиперкинез. Добавление агониста дофаминергических рецепторов при условии снижения дозы леводопы часто позволяет свести к минимуму дискинезию, не жертвуя эффектом. Дополнительный эффект можно получить при назначении амантадина, клоназепама или клозапина.
Двухфазные дискинезии не только хуже переносятся больными, но и труднее поддаются коррекции, чем дискинезии пика дозы. Добиться их полного регресса удается редко. В некоторых случаях более эффективно повышение разовой дозы леводопы с целью удлинить ее действие. Следующую дозу в этом случае принимают лишь после завершения дискинезии при ослаблении эффекта дозы. Второй прием заключается в назначении в первой половине дня "перекрывающихся" доз леводопы с короткими интервалами, что обеспечивает длительный период включения, по завершении которого неизбежно "прорывается" тяжелый гиперкинез, однако больной может контролировать время его наступления и оказывается готов к нему. В ряде случаев добавление агониста дофаминергических рецепторов и амантадина с одновременным уменьшением дозы леводопы позволяет облегчить дискинезии. Изредка у больных с ранним началом болезни Паркинсона, принимающих небольшие дозы леводопы, удается полностью заменить леводопу на агонист, что способно привести к полному регрессу дискинезии. При тяжелых некорригируемых дискинезиях показано стереотаксическое вмешательство.
Немедикаментозные методы лечения. Лечение хронических заболеваний требует наряду с назначением лекарственных средств, осуществления мер по социально-психологической поддержке больных. Образовательные программы должны предоставлять больным выборочную информацию о заболевании, необходимую для формирования у них ощущения контроля над болезнью. В комплекс лечения должны входить нейропсихологический тренинг, речевая терапия, лечебная гимнастика. Регулярные физические упражнения, включающие аэробные упражнения, упражнения в изометрическом режиме, на растяжение и координацию, способны, не уменьшая паркинсонических симптомов, улучшить подвижность больных. Важное значение имеет полноценное питание, позволяющее предотвратить снижение веса и утрату мышечной массы. Для осуществления всего комплекса мер по медико-социальной реабилитации больных целесообразно создать специальную службу. Необходима подготовка специально обученных средних медработников, которые бы наблюдали больных, координировали работу социальных служб, обучали родственников приемам ухода, занимались образованием больных.
Нейрохирургическое лечение. При неэффективности консервативной терапии, особенно когда выраженные дискинезии не позволяют назначать дозы препаратов леводопы, необходимые для коррекции симптомов болезни Паркинсона, ставится вопрос об оперативном лечении (паллидотомия, таламотомия, вживление внутримозговых стимуляторов в бледный шар, таламус и субталамическое ядро, внутримозговая трансплантация эмбриональной ткани надпочечника или черной субстанции) (Schumacher J.M. et al., 2002).
Лечение вегетативных нарушений. При клинически значимой ортостатической гипотензии лечение включает оптимизацию противопаркинсонической терапии со снижением избыточной дозы дофаминергических средств, ношение эластичных чулок, увеличение потребления поваренной соли (до 2 г в день) и жидкости (до 2 л в день) в отсутствие сердечной недостаточности; больным рекомендуют избегать резких изменений позы, спать на кровати с изголовьем, приподнятым на 15-20 см (уровень убедительности доказательств С). При неэффективности этих мер назначают флудрокортизон (0,1-0,4 мг/сут.) (противопоказан при сердечной, почечной и печеночной недостаточности) и (или) агонист альфа 1-адренорецепторов мидодрин (15-30 мг/сут. в 3-4 приема) (уровень убедительности доказательств С). При неэффективности этих средств возможно применение индометацина, кофеина, дигироэрготамина, десмопрессина (на ночь) (Mathias C.J., Kimber J.R., 1998) (уровень убедительности доказательств С).
При клинически значимом нейрогенном нарушении мочеиспускания по типу гиперрефлексии детрузора по согласованию с урологом применяют трициклические антидепрессанты (мелипрамин, 10-50 мг/сут.) или антихолинергические средства (оксибутинин, 5-30 мг/сут., или толтеродин, 2-4 мг/сут.) в виде стандартных препаратов или препаратов длительного действия (уровень убедительности доказательств С). Лечение проводится под контролем объема остаточной мочи, который не должен превышать 100 мл. При диссинергии детрузора и сфинктера или при наличии сопутствующей гиперплазии предстательной железы после урологического обследования у мужчин назначают антагонисты альфа-адренорецепторов (альфузозин, 5-7,5 мг/сут., доксазозин, 1-16 мг/сут., празозин, 1-10 мг/сут., тамсулозин, 0,4-0,8 мг/сут, или теразозин, 1-10 мг/сут.) (уровень убедительности доказательств С). При выраженной никтурии возможно применение десмопрессина (под контролем уровня натрия в крови) (уровень убедительности доказательств С).
При ослаблении моторики желудочно-кишечного тракта рекомендуются модификация диеты с увеличением потребления пищевых волокон, отмена антихолинергических средств, назначение домперидона или цизаприда, эпизодическое применение слабительных (уровень убедительности доказательств С) (Zesiewicz Т. et al, 2003).
Лечение когнитивных нарушений. При прогрессировании когнитивного дефекта необходима оптимизация противопаркинсонической терапии, снижение дозы или постепенная отмена препаратов, способных оказывать отрицательное действие на познавательные функции. Эффективность ни одного из препаратов, усиливающих когнитивные функции, у больных болезнью Паркинсона не доказана в контролируемых клинических испытаниях. Тем не менее, в некоторых открытых исследованиях показан благоприятный эффект ингибиторов холинэстеразы (ривастигмина, донепезила, галантамина). На практике для лечения когнитивных нарушений применяют также мемантин, ипидакрин, холина альфосцерат, пирацетам, однако доказательств их эффективности при болезни Паркинсона нет.
Лечение аффективных нарушений. При наличии депрессии оптимизация противопаркинсонической терапии с назначением противопаркинсонических препаратов, обладающих антидепрессивным действием, прежде всего агонистов дофаминовых рецепторов (таких, как пирибедил или прамипексол) наряду с психотерапевтическим воздействием позволяет иногда добиться необходимого эффекта. Однако при выраженной депрессии становится необходимым назначение антидепрессантов (Richard I.H., 2000). При болезни Паркинсона эффективность ни одного антидепрессанта к настоящему времени не доказана, что позволяет использовать широкий спектр антидепрессантов, в том числе трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы норадреналина, моноаминооксидаза типа A (Starkstein S.E. et al, 2002).
Лечение психотических нарушений. Зрительные галлюцинации в большинстве случаев возникают на фоне сохранной ориентации и критики (так называемый "доброкачественный галлюциноз") и требуют планомерной коррекции схемы лечения. В первую очередь снижают дозу или отменяют недавно назначенное или наименее полезное средство, часто в следующем порядке: холинолитик-селегилин-амантадин-агонист дофаминовых рецепторов. Даже если возникновение психотического расстройства связано с добавлением нового препарата, для устранения этого осложнения может потребоваться отмена другого средства. Например, если психотическое расстройство возникло при присоединении к комбинации леводопы и холинолитика агониста дофаминовых рецепторов, то постепенная отмена холинолитика может привести к нормализации психического статуса больного. Важно лишь своевременно выявлять "доброкачественный галлюциноз", поскольку многие больные в силу ряда причин не склонны сразу сообщать врачам о возникших у них необычных симптомах. В подобных случаях важно обращать внимание на предвестники психотических нарушений, в роли которых могут выступать: ночные кошмары, акатизия, психомоторное возбуждение, расторможенность, эпизоды пространственно-временной дезориентации, "пандинг" (бессмысленное перебирание предметов), миоклония, эйфория. Если коррекция противопаркинсонической терапии не будет своевременно произведена, то может галлюцинации могут приобрести угрожающий характер, критика снижается, присоединяются бредовые нарушения. В конечном итоге может развиться делирий, требующий госпитализации больного и тщательного поиска иных (помимо лекарственных) причин развития психотического эпизода.
Лечение нарушений сна и бодрствования. У значительного числа больных с болезнью Паркинсона нарушается сон, что часто требует коррекции схемы противопаркинсонической терапии. Иногда затруднение засыпания вызвано препаратами леводопы, агониста дофаминовых рецепторов или амантадина (обычно это наблюдается лишь в начале лечения) - в этом случае следует временно снизить или отменить вечернюю дозу препарата, оставив суточную дозу неизменной. Но значительно чаще нарушения сна и прежде всего ночные пробуждения вызваны усилением симптомов паркинсонизма в ночное время (ночной акинезией), из-за чего, например, больным трудно повернуться в постели. В этом случае, наоборот, следует увеличить вечернюю дозу леводопы, или, лучше, заменить стандартный препарат леводопы средством пролонгированного действия либо назначить агонист дофаминовых рецепторов непосредственно перед сном. Удлинить действие леводопы можно также с помощью антагониста катехол-О-метилтрансферазы или селегилина. Если действие дофаминергических средств не удается "растянуть" на всю ночь, то больному рекомендуется дополнительно принять при пробуждении стандартный или быстродействующий препарат леводопы. В то же время, если расстройство сна обусловлено ночной акатизией, которая обычно провоцируется избыточным приемом леводопы, то необходимо уменьшить вечернюю дозу леводопы, а если эта мера оказывается недостаточной, то назначить на ночь клоназепам или небольшую дозу клозапина (6,25-12,5 мг), который может к тому же уменьшить ночной тремор, иногда являющийся причиной ночных пробуждений.
Если коррекция противопаркинсонической терапии не устранила инсомнию, то показано дополнительное назначение антидепрессантов с седативным действием (например, тразодона, амитриптилина, доксепина и др.). Снотворные бензодиазепинового ряда можно назначать лишь на очень короткий срок или эпизодически - не только из-за угрозы лекарственной зависимости или привыкания, но и из-за опасности усиления двигательных нарушений и возникновения спутанности сознания (особенно у больных с деменцией). При возникновении спутанности сознания в ночное время следует отменить назначенные ранее седативные препараты, бензодиазепины, особенно длительного действия (например, диазепам, феназепам и др.) и перераспределить суточную дозу дофаминергических средств, уменьшив дозу, назначаемую на ночь. При недостаточной эффективности этой меры на ночь можно назначить хлорметиазол, 300-600 мг на ночь. Ночные кошмары, вызываемые дофаминергическими средствами, могут быть предвестниками психотических нарушений при болезни Паркинсона и требуют снижения дозы леводопы, назначаемой в вечернее время и на ночь. Если сон нарушается из-за необходимости часто вставать в туалет, то могут помочь умеренные дозы оксибутинина, 2,5-5 мг на ночь, толтеродина, 2 мг на ночь или трициклических антидепрессантов (амитриптилина, мелипрамина, 12,5-25 мг на ночь).
При повышенной дневной сонливости следует попытаться нормализовать ночной сон, выявить и провести коррекцию синдрома апноэ во сне, установить оптимальный для больного режим дневной активности, скорректировать ортостатическую гипотензию и гипотензию после приема пищи. Если гиперсомния связана с приемом избыточной дозы леводопы или АДР, следует рассмотреть возможность ее снижения. По возможности следует отменить другие препараты с седативным действием. Если указанные выше меры неэффективны или невозможны из-за угрозы усиления двигательных нарушений, то могут быть назначены селегилин или антидепрессанты со стимулирующим действием.
Фармакоэкономические аспекты болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона является дорогостоящим заболеванием, что обусловлено высокой распространенностью заболевания (увеличивающейся в связи с ростом доли пожилых в населении), прогрессирующим течением болезни и инвалидизацией больных. По данным National Parkinson Foundation, в США в 1995 г. на пациентов с болезнью Паркинсона было затрачено 5,6 млрд. долларов правительством (на медицинское обеспечение, лечение и домашний уход), 10 млрд. долларов обществом (без учета непрямых расходов вследствие потери трудоспособности) и еще 5 тыс. долларов должен был заплатить каждый пациент (за лекарства, визиты к врачу, лечение в стационаре). По данным Dodel R.C. и соавт., в 1997 г. в США расходы на одного пациента болезнью Паркинсона составили 24041 долларов, а в целом по стране - 24 млрд долларов.

VII. Характеристика требований

7.1. Модель пациента

Нозологическая форма: болезнь Паркинсона
Стадия: ранняя
Фаза: первое обращение за медицинской помощью
Осложнение: без осложнений

Код по МКБ-10: G20

7.1.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента

- Сочетание гипокинезии с ригидностью или тремором покоя.
- Постепенное начало.
- Прогрессирующее течение.
- Односторонние или двусторонние симптомы без постуральной неустойчивости либо с умеренной постуральной неустойчивостью.
- Отсутствие выраженных нарушений познавательных функций.

7.1.2. Порядок включения пациента в протокол

Состояние больного, удовлетворяющее критериям и признакам диагностики данной модели пациента.

7.1.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 3 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 3 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) По ¦
¦ врача-психиатра первичный потребности¦
¦ ¦
¦01.053.01 Прием (осмотр, консультация) По ¦
¦ врача-уролога первичный потребности¦
¦ ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления на По ¦
¦ периферических артериях потребности¦
¦ ¦
¦02.26.002 Исследование сред глаза в По ¦
¦ проходящем свете потребности¦
¦ ¦
¦05.23.002 Ядерно-магнитное резонансное По ¦
¦ исследование центральной нервной потребности¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦06.23.004 Компьютерная томография головы с По ¦
¦ контрастированием структур потребности¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦09.05.078 Исследование уровня По ¦
¦ церрулоплазмина в крови потребности¦
¦ ¦
¦13.30.001 Патопсихологическое обследование По ¦
¦ потребности¦
L-----------------------------------------------------------------


7.1.4. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

Неврологическое исследование направлено на выявление симптомов паркинсонизма, исключение других состояний, сходных по клиническим признакам, и других заболеваний, сопровождающихся синдромом паркинсонизма.
Неврологическое исследование необходимо проводить 1 раз в месяц для оценки динамики симптомов.
Патопсихологическое обследование и осмотр психиатра проводится для исключения психических расстройств, имитирующих болезнь Паркинсона или являющихся проявлением самого заболевания.
Осмотр уролога проводится при наличии нарушений мочеиспускания с целью исключения урологической патологии.
Измерение артериального давления проводится в положении через 10 мин пребывания в горизонтальном положении, а затем в вертикальном положении через 3 мин для выявления ортостатической гипотензии, критерием которой является снижение систолического артериального давления не менее чем на 20 мм рт.ст. или диастолического - не менее чем на 10 мм рт. ст. Наличие ортостатической гипотензии на ранней стадии не характерно для болезни Паркинсона и обычно указывает на иное заболевание (мультисистемная атрофия, болезнь диффузных телец Леви).
Исследование церулоплазмина и осмотр сред глаза в проходящем свете (со щелевой лампой) проводится для выявления кольца Кайзера-Флейшера и показано у всех больных с дебютом заболевания до 50-ти лет с целью исключения гепатолентикулярной дегенерации.
Компьютерная томография и магнитно-резонансная томография проводятся при наличии симптомов, не характерных для болезни Паркинсона, с целью исключения других заболеваний, проявляющихся синдромом паркинсонизма (опухоли, нормотензивной гидроцефалии, сосудистого паркинсонизма, мультисистемной атрофии, прогрессирующего надъядерного паралича).

7.1.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 3 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 3 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при 3 ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления на По потребности¦
¦ периферических артериях ¦
¦ ¦
¦02.26.015 Тонометрия глаза По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.006 Гипнотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.31.003 Аутогенная тренировка По потребности¦
¦ ¦
¦19.23.002 Лечебная физкультура при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦ ¦
¦21.23.001 Массаж при заболеваниях центральной По потребности¦
¦ нервной системы ¦
¦ ¦
¦21.23.002 Рефлексотерапия при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦ ¦
¦25.23.002 Назначение диетической терапии при По потребности¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦25.23.003 Назначение лечебно-оздоровительного По потребности¦
¦ режима при заболеваниях центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.013.01 Прием (осмотр, консультация ) По потребности¦
¦ врача-диетолога ¦
¦ ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача По потребности¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦ ¦
¦01.054.01 Осмотр (консультация) По потребности¦
¦ врача-физиотерапевта ¦
¦ ¦
¦04.034.01 Диспансерный прием (осмотр, По потребности¦
¦ консультация) врача-психотерапевта ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.1.6. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

В период подбора терапии прием врача проводится не реже 1 раза в 4 недели. При осмотре следует обращать внимание на изменение выраженности основных симптомов паркинсонизма (гипокинезии, ригидности, тремора, постуральной неустойчивости) на фоне лечения и возможные побочные эффекты, требующие коррекции терапии (тошнота, ортостатическая гипотензия, сонливость или инсомния, дискинезии).
Поскольку дофаминергические препараты у больных с глаукомой могут повысить внутриглазное давление, перед их назначением у всех пациентов старше 40 лет следует измерить внутриглазное давление. В дальнейшем измерение внутриглазного давления проводят после подбора противопаркинсонической терапии (обычно на 2-м месяце лечения) либо при появлении жалоб на ухудшение зрения.
Измерение артериального давления на периферических артериях проводят с целью выявления ортостатической гипотензии.
Больным с запорами и другими проявлениями нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при снижении массы тела показана диета с повышенным содержанием белковых продуктов, а также продуктов, богатых витаминами и микроэлементами (уровень убедительности доказательств С); для подбора диеты назначается консультация врача-диетолога.
При ограничении подвижности и наличии скелетно-мышечных болей показано проведение лечебной физкультуры, включающей упражнение на растяжение мышц, поддержание гибкости и тренировку координации движений (уровень убедительности доказательств С), физиотерапии (уровень убедительности доказательств С), рефлексотерапии (уровень убедительности доказательств С); в связи с этим назначаются консультации врача лечебной физкультуры, физиотерапевта, рефлексотерапевта.
Сообщение больному диагноза заболевания должно сопровождаться сообщением ему краткой информации о сути болезни, возможности ее лечения, прогнозе (см. Приложение 2). При негативной эмоциональной реакции пациента на сообщение диагноза и наличии аффективных нарушений назначается консультация врача- психотерапевта для решения вопроса о целесообразности проведения аутогенной тренировки или других методов психотерапии (психологической адаптации, методов релаксации и медитации и т.д.).

7.1.7. Требования к лекарственной помощи

   ---------------------------------------------T-------------------¬

¦ Наименование группы ¦ Кратность ¦
¦ ¦(продолжительность)¦
¦ ¦ лечения ¦
+--------------------------------------------+-------------------+
¦Средства для лечения паркинсонизма Согласно алгоритму¦
¦Антидепрессанты и средства нормотимического По потребности ¦
¦действия ¦
¦Противосудорожные средства По потребности ¦
¦Средства для лечения нарушений сна По потребности ¦
¦Гипотензивные средства По потребности ¦
¦Неполовые гормоны, синтетические субстанции По потребности ¦
¦и антигормоны ¦
¦Антациды и другие противоязвенные средства По потребности ¦
¦Противорвотные средства ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.1.8. Характеристика алгоритмов и особенностей
применения медикаментов

Лечение имеет симптоматический характер. Фармакологические средства назначаются в том случае, если хотя бы одно из проявлений заболевания приводит к ограничению жизнедеятельности пациента.
Лечение начинается с монотерапии. Если препарат оказался неэффективным (нет регресса симптоматики в течение месяца после достижения максимальной дозы) или плохо переносится, его заменяют средством той же или другой фармакологической группы. При выборе препарата и его дозы следует стремиться не к полному устранению симптомов, а к существенному улучшению функций, позволяющему поддерживать бытовую и профессиональную активность.
При частичном эффекте (недостаточное улучшение функций) к принимаемому препарату последовательно добавляют лекарственные средства иной фармакологической группы.
Выбор препарата проводят с учетом возраста, выраженности двигательного дефекта, наличия сопутствующих соматических заболеваний, индивидуальной чувствительности пациента.
У лиц моложе 50 лет при умеренной выраженности двигательных нарушений назначают один из следующих препаратов:
- агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин);
- ингибитор моноаминооксидазы типа В (селегелин);
- антихолинергические средства (тригексифенидил, бипериден);
- амантадин.
Предпочтительнее начинать с лечения с одного из агонистов дофаминовых рецепторов (уровень убедительности доказательства В), которые обеспечивают поддержание уровня жизнедеятельности пациентов в течение длительного времени и позволяют отсрочить назначение препаратов, содержащих леводопу, и развитие осложнений долгосрочной терапии этими средствами на несколько лет (уровень убедительности доказательства А).
Индивидуальную эффективную дозу препаратов подбирают путем медленного титрования, стремясь получить адекватный эффект, необходимый для продолжения профессиональной деятельности или поддержания повседневной активности и избежать побочного действия (уровень убедительности доказательств С). Лечение пирибедилом начинают с дозы 50 мг 1 раз в день (днем или вечером - после основного приема пищи), в последующем суточную дозу увеличивают на 50 мг 1-2 раза в неделю до достижения необходимого эффекта, но не выше 250 мг в сутки (50 мг 5 раз в день). Лечение прамипексолом начинают с дозы 0,125 мг 3 раза в день (после еды), затем еженедельно дозу последовательно увеличивают до 0,25 мг 3 раза в день, 0,5 мг 3 раза в день, при недостаточном эффекте до 1 мг 3 раза в день и 1,5 мг 3 раза в день (максимальная доза 4,5 мг в сутки). Лечение бромокриптином начинают с дозы 2,5 мг 3 раза в день, в последующем дозу еженедельно последовательно увеличивают до 5 мг 3 раза в день, 7,5 мг 3 раза в день, 10 мг 3 раза в день, 10 мг 4 раза в день (максимальная доза 40 мг/сут.).
При появлении тошноты в период титрования назначают домперидон. Тошнота появляется при приеме агонистов дофаминовых рецепторов, намного реже при приеме препаратов, содержащих леводопу. Домперидон назначают по 10 мг за 20 мин. до приема очередной дозы агониста дофаминовых рецепторов.
При неэффективности или плохой переносимости одного из агонистов дофаминовых рецепторов может быть испробован другой агонист дофаминовых рецепторов или препарат другой фармакологической группы (уровень убедительности доказательства С).
Антихолинергические средства показаны при наличии выраженного тремора покоя и сохранности нейропсихологических функций (уровень убедительности доказательства В). Хотя у этой категории лиц они могут применяться в качестве средств первого выбора, более целесообразно их добавление к агонисту дофаминовых рецепторов, если последний не обеспечивает достаточного подавления тремора. При закрытоугольной глаукоме применение антихолинергических средств возможно лишь при крайней необходимости под регулярным контролем внутриглазного давления.
Лечение тригексифенидилом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Лечение бипериденом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Лечение амантадином начинают с дозы 100 мг 2 раза в день, при недостаточном эффекте доза может быть увеличена до 100 мг 3 раза в день, в последующем до 100 мг 4-5 раз в день (максимальная доза 500 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды. Во избежание нарушения сна последний прием амантадина должен быть не позднее 18 часов.
Лечение селегилином начинают с дозы 5 мг утром, через 1 неделю дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в день. Во избежание нарушения сна последний прием селегилина должен быть не позднее 13 часов. Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Если указанные препараты в максимально переносимых дозах и их комбинация не обеспечивают адекватного состояния двигательных функций и социальной адаптации больных, назначают препарат, содержащий леводопу (стандартный препарат или препарат с замедленным высвобождением) в минимальной эффективной дозе (уровень убедительности доказательств А).
У лиц моложе 50 лет при наличии выраженного двигательного дефекта, ограничивающего их трудоспособность, лечение начинают с одной из двух комбинаций:
- комбинации агониста дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила, бромокриптина) и малых доз препарата, содержащего леводопу (200-400 мг леводопы в сутки) (уровень убедительности доказательства В);
- комбинации малых доз препарата, содержащего леводопу, с ингибитором катехол-О-метилтрансферазы энтакапоном или толкапоном (уровень убедительности доказательств С).
Лечение агонистом дофаминовых рецепторов начинают по указанной выше схеме. Лечение препаратом, содержащим леводопу, начинают с дозы леводопы 50 мг 2 раза в день (в начале лечения препарат предпочтительнее принимать после еды). В последующем дозу увеличивают не чаще чем 1 раз в неделю последовательно до 50 мг 3 раза в день, 100 мг 3 раза в день, 100 мг 4 раза в день. Для лечения могут быть использованы как стандартные препараты, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
Энтакапон назначают по 200 мг с каждым приемом средства, содержащего леводопу. Толкапон назначают по 100 мг 3 раза в день.
У лиц в возрасте 50-70 лет при умеренном двигательном дефекте и относительной сохранности нейропсихологических функций лечение начинают с одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила, бромокриптина). Лечение агонистом дофаминовых рецепторов начинают по указанной выше схеме.
Если максимальные переносимые дозы одного из этих препаратов не обеспечивают достаточного функционального улучшения, к нему последовательно добавляют по указанным выше схемам один из следующих препаратов:
- селегилин;
- амантадин;
- тригексифенидил или бипериден (при наличии тремора покоя). Больным после 65 лет тригексифенидил и другие антихолинергические средства не следует назначать из-за риска ухудшения познавательных функций и других побочных эффектов (уровень убедительности доказательств В).
При недостаточной эффективности к комбинации из 2-3 указанных выше препаратов добавляют средство, содержащее леводопу, в минимальной эффективной дозе (200-400 мг леводопы в сутки). Для лечения могут применяться как стандартные препараты, содержащие леводопу, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
У лиц в возрасте 50-70 лет при выраженном двигательном дефекте, ограничивающем трудоспособность и (или) возможность самообслуживания и необходимости получения быстрого эффекта, лечение начинают с препаратов, содержащих леводопу. Лечение препаратом, содержащим леводопу, начинают с дозы леводопы 50 мг 2 раза в день (в начале лечения препарат предпочтительнее принимать после еды). В последующем дозу увеличивают не чаще чем 1 раз в неделю последовательно до 50 мг 3 раза в день, 100 мг 3 раза в день, 100 мг 4 раза в день. Для лечения могут быть использованы как стандартные препараты, так и препараты с замедленным высвобождением.
Если небольшие дозы леводопы (200-400 мг леводопы в сутки) не обеспечивают необходимого улучшения, к ним последовательно добавляют по указанным выше схемам следующие препараты:
- агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин) (уровень убедительности доказательств А);
- амантадин (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор моноаминооксидазы типа В (селегилин) (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор катехол-О-метилтрансферазы (энтакапон или толкапон) (уровень убедительности доказательства В).
У пожилых лиц (старше 70 лет) лечение следует начинать со средств, содержащих леводопу. Для лечения могут применяться как стандартные препараты, содержащие леводопу, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может снижать вероятность побочных действий на фоне пиковой концентрации препарата (уровень убедительности доказательств С).
Особенности лечения больных с тремором. При выраженном дрожательном гиперкинезе, нарушающем функции конечностей, особенно если оно имеет постурально-кинетический компонент, к противопаркинсоническим средствам при отсутствии противопоказаний добавляют пропранолол (уровень убедительности доказательства В). Лечение пропранололом начинают с дозы 10 мг 3 раза в день. В последующем дозу последовательно увеличивают не чаще чем 1 раз в неделю до 20 мг 3 раза в день, 40 мг 3 раза в день, 40 мг 4 раза в день (максимально до 320 мг в сутки в 3-4 приема).
При наличии противопоказаний к применению пропранолола (брадиаритмия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов), непереносимости или неэффективности препарата назначают примидон (уровень убедительности доказательства С). Первоначально препарат назначают в дозе 31,25 мг на ночь, затем дозу последовательно увеличивают 1 раз в 7-40 дней до 62,5 мг на ночь, 125 мг на ночь, 250 мг на ночь (максимально до 750 мг в сутки в 2-4 приема или однократно на ночь).
Если пропранолол вызвал недостаточное улучшение, то к нему добавляют примидон в указанных дозах (уровень убедительности доказательства С).
Клоназепам может быть добавлен к пропранололу или примидону при наличии выраженного кинетического компонента тремора (уровень убедительности доказательства С). Клоназепам первоначально назначают в дозе 0,5 мг на ночь, затем 1 раз в 7-10 дней дозу последовательно увеличивают до 0,5 мг 2 раза в день, 1 мг 2 раза в день, 2 мг 2 раза в день, пока не будет достигнуто существенное ослабление дрожания.
При недостаточной эффективности пропранолола или примидона к ним добавляют антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, 12,5-50 мг на ночь, миртазапин, 7,5-15 мг на ночь) (уровень убедительности доказательства С).
Особенности лечения больных с аффективными нарушениями. При наличии депрессии у больных без выраженных нарушений познавательных функций лечение следует начинать с одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил), способных корригировать легкую депрессивную симптоматику, или их сочетания с малыми дозами леводопы (уровень убедительности доказательства В).
При выраженной депрессивной симптоматике после консультации с психиатром показано назначение одного из следующих антидепрессантов:
- амитриптилин 25-150 мг на ночь;
- имипрамин 50-150 мг/сут.;
- циталопрам, 20-40 мг/сут.;
- флуоксетин, 20-40 мг/сут.;
- сертралин, 50-100 мг/сут.;
- пароксетин, 10-20 мг/сут.;
- пирлиндол, 50-150 мг/сут.;
- моклобемид, 150-300 мг/сут.;
- миртазапин, 7,5-30 мг/сут.;
- венлафаксин, 75-225 мг/сут.
Выбор антидепрессанта проводится с учетом индивидуальной чувствительности и риска побочных эффектов у данного больного (уровень убедительности доказательства С). Следует избегать комбинации ингибитора обратного захвата серотонина с ингибитором моноаминооксидазы В селегилином в виду риска серотонинового синдрома (уровень убедительности доказательства В). После получения лечебного эффекта продолжительность назначения антидепрессанта в эффективной дозе должна быть не менее 6 месяцев (уровень убедительности доказательства С).
Лечение нарушений сна. При ночных побуждениях, вызванных усилением симптомов паркинсонизма в ночное время (ночной акинезией), прибегают к одной из следующих мер:
- увеличивают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательства В);
- заменяют стандартный препарат леводопы средством пролонгированного действия (уровень убедительности доказательства С);
- назначают агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил, бромокриптин или каберголин) непосредственно перед сном (уровень убедительности доказательства С). При ночной акатизии уменьшают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательств С), а если эта мера оказывается недостаточной, то назначают на ночь клоназепам (уровень убедительности доказательства С).
При неэффективности указанных мер дополнительно назначают антидепрессант с седативным действием (тразодон, 75-150 мг, амитриптилин, 25-50 мг, или миртазапин, 15-30 мг) (уровень убедительности доказательства С).

7.1.9. Требования к режиму труда, отдыха,
лечения или реабилитации

Больному рекомендуется посильная двигательная активность с ежедневными занятиями лечебной гимнастики (см. Приложение 6), по показаниям - занятия с логопедом.
В зависимости от тяжести двигательных расстройств больной может продолжать прежнюю работу, перейти на более легкую работу, изменить условия работы (неполный рабочий день). При стойкой утрате трудоспособности больному определяется группа инвалидности. Вопросы трудоспособности больного определяются медико-социальной экспертной комиссией.

7.1.10. Требования к уходу за пациентом и
вспомогательным процедурам

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Наименование медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦13.31.001 Обучение самоуходу По потребности¦
L-----------------------------------------------------------------


Характеристика медицинских услуг по уходу
за пациентом

Уход за больными на ранней стадии не требуется. При необходимости проводится обучение самоуходу (см. Приложение 5).

7.1.11. Требования к диетическим назначениям
и ограничениям

Больным с запорами и другими проявлениями нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при снижении массы тела показана диета с повышенным содержанием белковых продуктов, а также продуктов, богатых витаминами и микроэлементами (уровень убедительности доказательств С) (см. Приложение 5).

7.1.12. Форма информированного согласия пациента
при выполнении протокола

Добровольное согласие пациента дается в письменном виде.

7.1.13. Дополнительная информация для пациента и
членов его семьи

См. Приложения 4-6.

7.1.14. Правила изменения требований при выполнении
протокола и порядок исключения пациента из протокола

1. При отсутствии признаков болезни Паркинсона (по результатам проведенных диагностических исследований) формируется новая диагностическая концепция.
2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, при отсутствии болезни Паркинсона, пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием/синдромом.
3. При выявлении, наряду с признаками болезни Паркинсона, признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, медицинская помощь оказывается в соответствии с требованиями:
а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечения болезни Паркинсона;
б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием/синдромом.

7.1.15. Возможные исходы и их характеристика

   ------------T---------T---------------T----------T---------------¬

¦Наименова- ¦ Частота ¦ Критерии и ¦Ориентиро-¦Преемственность¦
¦ние исхода ¦развития,¦ признаки ¦вочное ¦ и этапность ¦
¦ ¦ % ¦ ¦время ¦ оказания ¦
¦ ¦ ¦ ¦достижения¦ медицинской ¦
¦ ¦ ¦ ¦исхода ¦ помощи ¦
+-----------+---------+---------------+----------+---------------+
¦Улучшение 85,00 Уменьшение 3 месяца Продолжение ¦
¦или выраженности лечения по ¦
¦стабилизация клинических модели пациента¦
¦состояния проявлений с фазой ¦
¦ болезни "стабильная ¦
¦ Паркинсона реакция на ¦
¦ (гипокинезии, противопаркин- ¦
¦ ригидности, сонические ¦
¦ тремора) препараты" ¦
¦ либо отсутствие ¦
¦ отрицательной ¦
¦ динамики ¦
¦ ¦
¦Прогрес- 9,90 Нарастание На любом Переход ¦
¦сирование основных этапе пациента в ¦
¦ симптомов другую модель ¦
¦ паркинсонизма ¦
¦ ¦
¦Развитие 5,09 Появление На любом Оказание ¦
¦ятрогенных осложнений, этапе медицинской ¦
¦осложнений обусловленных помощи по ¦
¦ проводимой протоколу ¦
¦ терапией соответствующе-¦
¦ (например, го заболевания ¦
¦ аллергической ¦
¦ реакции, ¦
¦ галлюцинаций) ¦
¦ ¦
¦Летальный 0,01 Чаще при На любом - ¦
¦исход внезапной этапе ¦
¦ отмене ¦
¦ дофаминергичес- ¦
¦ ких препаратов ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.1.16. Стоимостные характеристики протокола

Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов.

7.2. Модель пациента

Нозологическая форма: болезнь Паркинсона
Стадия: ранняя, развернутая
Фаза: стабильная реакция на противопаркинсонические препараты
Осложнение: без осложнений

Код по МКБ-10: G20

7.2.1. Критерии и признаки, определяющие
модель пациента

- Сочетание гипокинезии с ригидностью или тремором покоя.
- Постепенное начало.
- Прогрессирующее течение.
- Односторонние или двусторонние симптомы без постуральной неустойчивости либо с умеренной или выраженной постуральной неустойчивостью.
- Стабильная реакция на противопаркинсонические препараты.
- Отсутствие осложнений длительной терапии препаратами леводопы (колебаний эффекта в течение суток или насильственных движений).
- Отсутствие выраженных нарушений познавательных функций.

7.2.2. Порядок включения пациента в протокол

Состояние больного, удовлетворяющее критериям и признакам диагностики данной модели пациента.

7.2.3. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 2 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 2 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при 2 ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления По потребности¦
¦ на периферических артериях ¦
¦ ¦
¦02.26.015 Тонометрия глаза По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.002 Трудотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.006 Гипнотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.31.003 Аутогенная тренировка По потребности¦
¦ ¦
¦19.23.002 Лечебная физкультура при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦ ¦
¦21.23.001 Массаж при заболеваниях центральной По потребности¦
¦ нервной системы ¦
¦ ¦
¦21.23.002 Рефлексотерапия при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦ ¦
¦25.23.002 Назначение диетической терапии при По потребности¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦25.23.003 Назначение лечебно-оздоровительного По потребности¦
¦ режима при заболеваниях центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.013.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-диетолога ¦
¦ ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача По потребности¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦ ¦
¦01.054.01 Осмотр (консультация) По потребности¦
¦ врача-физиотерапевта ¦
¦ ¦
¦04.034.01 Диспансерный прием (осмотр, По потребности¦
¦ консультация) врача-психотерапевта ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.2.4. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

При стабильном состоянии больного прием врача проводится 2 раза в течение 6 месяцев.
При осмотре следует обращать внимание на изменение выраженности основных симптомов паркинсонизма (гипокинезии, ригидности, тремора, постуральной неустойчивости) на фоне лечения и возможные побочные эффекты, требующие коррекции терапии (тошнота, ортостатическая гипотензия, дневная сонливость или инсомния, дискинезии).
Поскольку дофаминергические препараты у больных с глаукомой могут повысить внутриглазное давление, перед их назначением у всех пациентов старше 40 лет следует измерить внутриглазное давление. Измерение внутриглазного давления проводят при появлении жалоб на ухудшение зрения.
Измерение артериального давления на периферических артериях проводят с целью выявления ортостатической гипотензии.
Больным с запорами и другими проявлениями нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при снижении массы тела показана диета с повышенным содержанием белковых продуктов, а также, продуктов, богатых витаминами и микроэлементами (уровень убедительности доказательств С); для подбора диеты назначается консультация врача-диетолога.
При ограничении подвижности и наличии скелетно-мышечных болей показано проведение лечебной физкультуры, включающей упражнение на растяжение мышц, поддержание гибкости и тренировку координации движений (уровень убедительности доказательств С), физиотерапии (уровень убедительности доказательств С), рефлексотерапии (уровень убедительности доказательств С); в связи с этим назначаются консультации врача лечебной физкультуры, физиотерапевта, рефлексотерапевта.
При наличии аффективных нарушений назначается консультация врача-психотерапевта для решения вопроса о целесообразности проведения аутогенной тренировки или других методов психотерапии (психологической адаптации, методов релаксации и медитации и т.д.).

7.2.5. Требования к лекарственной помощи

   ---------------------------------------------T-------------------¬

¦ Наименование группы ¦ Кратность ¦
¦ ¦(продолжительность)¦
¦ ¦ лечения ¦
+--------------------------------------------+-------------------+
¦Средства для лечения паркинсонизма Согласно алгоритму ¦
¦Антидепрессанты и средства По потребности ¦
¦нормотимического действия ¦
¦Противосудорожные средства По потребности ¦
¦Средства для лечения нарушений сна По потребности ¦
¦Гипотензивные средства По потребности ¦
¦Неполовые гормоны, синтетические По потребности ¦
¦субстанции и антигормоны ¦
¦Антациды и другие противоязвенные средства По потребности ¦
¦Противорвотные средства ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.2.6. Характеристика алгоритмов и особенностей
применения медикаментов

Проводится плановая коррекция противопаркинсонической терапии с целью поддержания адекватного уровня повседневной активности. При необходимости для усиления эффекта противопаркинсонической терапии проводятся следующие мероприятия:
1. Увеличение дозы принимаемого препарата, при необходимости до максимального рекомендуемого уровня (путем медленного титрования дозы) (уровень убедительности доказательства С):
- суточная доза препарата, содержащего леводопу, может быть увеличена на 50-100 мг не чаще, чем 1 раз в 2 недели, максимально до 800 мг/сут.;
- суточная доза пирибедила может быть увеличена на 50 мг не чаще чем 1 раз в 2 недели, максимально до 250 мг/сут (в отсутствие приема препарата, содержащего леводопу) или 150 мг (при одновременном приеме препарата, содержащего леводопу);
- суточная доза бромокриптина может быть увеличена на 2,5-5 мг не чаще чем 1 раз в 2 недели, максимально до 40 мг/сут;
- суточная доза амантадина может быть увеличена на 100 мг не чаще чем 1 раз в 2 недели, максимально до 400 мг/сут;
- суточная доза селегилина может быть увеличена до 10 мг/сут;
- суточная доза тригексифенидила и биперидена может быть увеличена на 1-2 мг не чаще чем 1 раз в 2 недели, максимально до 10 мг/сут;
- доза толкапона может быть увеличена до 600 мг/сут.
2. Замена препарата, не оказавшего терапевтического эффекта в максимальной дозе или вызвавшего неприемлемое побочное действие даже в минимальной терапевтической дозе, препаратом из той же или другой фармакологической группы (уровень убедительности доказательства С):
- замена препарата одной группы на препарат другой группы (например, холинолитика, амантадина или селегилина на агонист дофаминовых рецепторов) производится путем постепенной отмены принимавшегося ранее препарата с параллельным титрованием дозы вновь назначенного средства до получения эффекта (по схеме, указанной ниже). Во избежание рикошетного усиления симптоматики следует избегать внезапной отмены любого противопаркинсонического препарата, даже если он не оказывал видимого эффекта;
- замена принимаемого препарата на иной препарат этой же группы (например, одного агониста дофаминовых рецепторов на другой либо препарата леводопы с одним ингибитором ДОФА-декарбоксилазы (например, карбидопой) на препарат леводопы с другим ингибитором ДОФА-декарбоксилазы (например, бензеразидом) или наоборот) (уровень убедительности доказательств С).
3. Добавление к ранее назначенному средству, оказавшему частичный эффект, препарата другой группы с переходом от монотерапии к комбинированной терапии (например, к холинолитику или амантадину можно добавить агонист дофаминовых рецепторов, а к последнему - малые дозы леводопы). При комбинации препаратов их доза может быть снижена, что иногда обеспечивает хороший эффект при невысоком риске побочного действия (уровень убедительности доказательства С). Доза вновь назначенного средства подбирается по следующим схемам.
Индивидуальную эффективную дозу препаратов подбирают путем медленного титрования, стремясь получить адекватный эффект, необходимый для продолжения профессиональной деятельности или поддержания повседневной активности и избежать побочного действия (уровень убедительности доказательств С). Лечение пирибедилом начинают с дозы 50 мг 1 раз в день (днем или вечером - после основного приема пищи), в последующем суточную дозу увеличивают на 50 мг 1-2 раза в неделю до достижения необходимого эффекта, но не выше 250 мг в сутки (50 мг 5 раз в день). Лечение прамипексолом начинают с дозы 0,125 мг 3 раза в день (после еды), затем еженедельно дозу последовательно увеличивают до 0,25 мг 3 раза в день, 0,5 мг 3 раза в день, при недостаточном эффекте до 1 мг 3 раза в день и 1,5 мг 3 раза в день (максимальная доза 4,5 мг в сутки). Лечение бромокриптином начинают с дозы 2,5 мг 3 раза в день, в последующем дозу еженедельно последовательно увеличивают до 5 мг 3 раза в день, 7,5 мг 3 раза в день, 10 мг 3 раза в день, 10 мг 4 раза в день (максимальная доза 40 мг/сут.).
При появлении тошноты в период титрования назначают домперидон. Тошнота появляется при приеме агонистов дофаминовых рецепторов, намного реже при приеме препаратов, содержащих леводопу. Домперидон назначают по 10 мг за 20 мин до приема очередной дозы агониста дофаминовых рецепторов.
При неэффективности или плохой переносимости одного из агонистов дофаминовых рецепторов может быть испробован другой агонист дофаминовых рецепторов или препарат другой фармакологической группы (уровень убедительности доказательства С).
Антихолинергические средства показаны при наличии выраженного тремора покоя и сохранности нейропсихологических функций (уровень убедительности доказательства В). Хотя они у этой категории лиц они могут применяться в качестве средств первого выбора, более целесообразно их добавление к агонисту дофаминовых рецепторов, если последний не обеспечивает достаточного подавления тремора. При закрытоугольной глаукоме применение антихолинергических средств возможно лишь при крайней необходимости под регулярным контролем внутриглазного давления.
Лечение тригексифенидилом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Лечение бипериденом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Лечение амантадином начинают с дозы 100 мг 2 раза в день, при недостаточном эффекте доза может быть увеличена до 100 мг 3 раза в день, в последующем до 100 мг 4-5 раз в день (максимальная доза 500 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды. Во избежание нарушения сна последний прием амантадина должен быть не позднее 18 часов.
Лечение селегилином начинают с дозы 5 мг утром, через 1 неделю дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в день. Во избежание нарушения сна последний прием селегилина должен быть не позднее 13 часов. Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Если указанные препараты в максимально переносимых дозах и их комбинация не обеспечивают адекватного состояния двигательных функций и социальной адаптации больных, назначают препарат, содержащий леводопу (стандартный препарат или препарат с замедленным высвобождением) в минимальной эффективной дозе (уровень убедительности доказательств А).
Лечение препаратом, содержащим леводопу, начинают с дозы леводопы 50 мг 2 раза в день (в начале лечения препарат предпочтительнее принимать после еды). В последующем дозу увеличивают на чаще чем 1 раз в неделю последовательно до 50 мг 3 раза в день, 100 мг 3 раза в день, 100 мг 4 раза в день. Для лечения могут быть использованы как стандартные препараты, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
Энтакапон назначают по 200 мг с каждым приемом средства, содержащего леводопу. Толкапон назначают по 100 мг 3 раза в день.
Если максимальные переносимые дозы одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила, бромокриптина) не обеспечивают достаточного функционального улучшения, к нему последовательно добавляют по указанным выше схемам один из следующих препаратов:
- селегилин;
- амантадин;
- тригексифенидил или бипериден (при наличии тремора покоя). Больным после 65 лет тригексифенидил и другие антихолинергические средства не следует назначать из-за риска ухудшения познавательных функций и других побочных эффектов (уровень убедительности доказательств В).
При недостаточной эффективности к комбинации из 2-3 указанных выше препаратов добавляют средство, содержащее леводопу, в минимальной эффективной дозе (200-400 мг леводопы в сутки). Для лечения могут применяться как стандартные препараты, содержащие леводопу, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
Если небольшие дозы леводопы (200-400 мг леводопы в сутки) не обеспечивают необходимого улучшения, к ним последовательно добавляют по указанным выше схемам следующие препараты:
- агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин) (уровень убедительности доказательств А);
- амантадин (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор моноаминооксидазы типа В (селегилин) (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор катехол-0-метилтрансферазы (энтакапон или толкапон) (уровень убедительности доказательства В).
Особенности лечения больных с тремором.
При выраженном дрожательном гиперкинезе, нарушающем функции конечностей, особенно если оно имеет постурально-кинетический компонент, к противопаркинсоническим средствам при отсутствии противопоказаний добавляют пропранолол в дозе от 60 до 320 мг/сут. в 3-4 приема (уровень убедительности доказательства В).
При наличии противопоказаний к применению пропранолола (брадиаритмия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов), непереносимости или неэффективности препарата назначают примидон в постепенно увеличивающейся дозе от 31,25 до 500 мг/сут. в 2-4 приема или однократно на ночь (уровень убедительности доказательства С).
Если пропранолол вызвал недостаточное улучшение, то к нему добавляют примидон в указанных дозах (уровень убедительности доказательства С).
Клоназепам в дозе 0,5-2 мг однократно на ночь или в 2 приема может быть добавлен к пропранололу или примидону при наличии выраженного кинетического компонента тремора (уровень убедительности доказательства С).
При недостаточной эффективности пропранолола или примидона к ним добавляют антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, 12,5-50 мг на ночь, миртазапин, 7,5-15 мг на ночь) (уровень убедительности доказательства С).
Особенности лечения больных с аффективными нарушениями. При наличии депрессии у больных без выраженных нарушений познавательных функций лечение следует начинать с одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил), способных корригировать легкую депрессивную симптоматику (уровень убедительности доказательства В).
При выраженной депрессивной симптоматике после консультации с психиатром показано назначение одного из следующих антидепрессантов:
- амитриптилин 25-150 мг на ночь;
- имипрамин 50-150 мг/сут.;
- циталопрам, 20-40 мг/сут.;
- флуоксетин, 20-40 мг/сут.;
- сертралин, 50-100 мг/сут.;
- пароксетин, 10-20 мг/сут.;
- пирлиндол, 50-150 мг/сут.;
- моклобемид, 150-300 мг/сут.;
- миртазапин, 7,5-30 мг/сут.;
- венлафаксин, 75-225 мг/сут.
Выбор антидепрессанта проводится с учетом риска побочных эффектов у данного больного (уровень убедительности доказательства С). После получения эффекта прием антидепрессанта в эффективной дозе должен продолжаться не менее 6 месяцев (уровень убедительности доказательства С). Следует избегать комбинации ингибитора обратного захвата серотонина с ингибитором моноаминооксидазы В селегилином в виду риска серотонинового синдрома (уровень убедительности доказательства В).
Лечение нарушений сна. При ночных побуждениях, вызванных усилением симптомов паркинсонизма в ночное время (ночной акинезией), прибегают к одной из следующих мер:
- увеличивают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательства В);
- заменяют стандартный препарат леводопы средством пролонгированного действия (уровень убедительности доказательства С);
- назначают агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил, бромокриптин или каберголин) непосредственно перед сном (уровень убедительности доказательства С).
При ночной акатизии уменьшают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательств С), а если эта мера оказывается недостаточной, то назначают на ночь клоназепам (уровень убедительности доказательства С). При неэффективности указанных мер дополнительно назначают антидепрессант с седативным действием (тразодон, 75-150 мг, амитриптилин, 25-50 мг, или миртазапин, 15-30 мг).
Лечение ортостатической гипотензии. При ортостатической гипотензии, вызванной средствами, содержащими леводопу, и агонистами дофаминовых рецепторов, следует рассмотреть вопрос о возможности снижения дозы. При комбинированном лечении этими препаратами в первую очередь снижают дозу агонистов дофаминовых рецепторов (уровень убедительности доказательств С). Если это невозможно из-за усиления двигательного дефекта, необходимы следующие меры:
- увеличение потребление соли (до 2 г/сут.) и жидкости (до 2 л) в отсутствие признаков сердечной и почечной недостаточности;
- ношение эластичных чулок;
- поднятие изголовья кровати во время ночного сна на 15-20 см (уровень убедительности доказательств С).
При неэффективности немедикаментозных мер дополнительно назначают флудрокортизон в дозе 0,1-0,4 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С).

7.2.7. Требования к режиму труда, отдыха,
лечения или реабилитации

Больному рекомендуется посильная двигательная активность с ежедневными занятиями лечебной гимнастики (см. Приложение 6), по показаниям - занятия с логопедом.
В зависимости от тяжести двигательных расстройств больной может продолжать прежнюю работу, перейти на более легкую работу, изменить условия работы (неполный рабочий день). При стойкой утрате трудоспособности больному определяется группа инвалидности. Вопросы трудоспособности больного определяются медико-социальной экспертной комиссией.

7.2.8. Требования к уходу за пациентом и
вспомогательным процедурам

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Наименование медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦13.31.001 Обучение самоуходу По потребности¦
¦14.31.016 Обучение пациента самопомощи при По потребности¦
¦ перемещении в постели и кресле ¦
¦14.31.015 Обучение членов семьи пациента По потребности¦
¦ технике его перемещения в постели ¦
L-----------------------------------------------------------------


Характеристика медицинских услуг по уходу
за пациентом

Уход за больными на ранней стадии не требуется. При необходимости - обучение самоуходу. При выраженных двигательных нарушениях обучают членов семьи пациента методам ухода за ним (см. Приложение 5).

7.2.9. Требования к диетическим назначениям
и ограничениям

Больным с запорами и другими проявлениями нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при снижении массы тела показана диета с повышенным содержанием белковых продуктов, а также продуктов, богатых витаминами и микроэлементами (уровень убедительности доказательств С) (см. Приложение 5).

7.2.10. Форма информированного согласия пациента
при выполнении протокола

Добровольное согласие пациента дается в письменном виде.

7.2.11. Дополнительная информация для пациента и
членов его семьи

См. Приложения 4-6.

7.2.12. Правила изменения требований при выполнении
протокола и порядок исключения пациента из протокола

1. При отсутствии признаков болезни Паркинсона (по результатам проведенных диагностических исследований) формируется новая диагностическая концепция.
2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, при отсутствии болезни Паркинсона, пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием/синдромом.
3. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически-лечебных мероприятий, наряду с признаками болезни Паркинсона, медицинская помощь оказывается в соответствии с требованиями:
а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечения болезни Паркинсона;
б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием/синдромом.

7.2.13. Возможные исходы и их характеристика

   ------------T---------T---------------T----------T---------------¬

¦Наименова- ¦ Частота ¦ Критерии и ¦Ориентиро-¦Преемственность¦
¦ние исхода ¦развития,¦ признаки ¦вочное ¦ и этапность ¦
¦ ¦ % ¦ ¦время ¦ оказания ¦
¦ ¦ ¦ ¦достижения¦ медицинской ¦
¦ ¦ ¦ ¦исхода ¦ помощи ¦
+-----------+---------+---------------+----------+---------------+
¦Улучшение 75,00 Уменьшение 6 мес Продолжение ¦
¦или стаби- выраженности лечения в ¦
¦лизация клинических данной модели ¦
¦состояния проявлений ¦
¦ болезни ¦
¦ Паркинсона ¦
¦ (гипокинезии, ¦
¦ ригидности, ¦
¦ тремора) ¦
¦ либо отсутствие ¦
¦ отрицательной ¦
¦ динамики ¦
¦ ¦
¦Прогрес- 14,90 Нарастание На Переход ¦
¦сирование основных любом пациента в ¦
¦ симптомов этане другую модель ¦
¦ паркинсонизма ¦
¦ ¦
¦Развитие 10,09 Появление На Оказание ¦
¦ятрогенных осложнений, любом медицинской ¦
¦осложнений обусловленных этапе помощи по ¦
¦ проводимой протоколу ¦
¦ терапией соответствующе-¦
¦ (например, го заболевания ¦
¦ аллергической ¦
¦ реакции, ¦
¦ галлюцинаций ¦
¦ моторных ¦
¦ колебаний, ¦
¦ непроизвольных ¦
¦ движений в ¦
¦ конечностях) ¦
¦ ¦
¦Летальный 0,01 Чаще при На ¦
¦исход внезапной любом ¦
¦ отмене дофа- этапе ¦
¦ минергических ¦
¦ препаратов ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.2.14. Стоимостные характеристики протокола

Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов.

7.3. Модель пациента

Нозологическая форма: болезнь Паркинсона
Стадия: развернутая, поздняя
Фаза: нестабильная реакция на противопаркинсонические препараты и осложнения длительной терапии
Осложнение: без осложнений

Код по МКБ-10: G20

7.3.1. Критерии и признаки, определяющие
модель пациента

- Сочетание гипокинезии с ригидностью и (или) тремором покоя.
- Прогрессирующее течение.
- Двусторонние симптомы с умеренной либо выраженной постуральной неустойчивостью.
- Прием препаратов леводопы в течение нескольких лет.
- Отсутствие выраженных нарушений познавательных функций (деменции).
- Наличие одного или нескольких из следующих признаков:
- уменьшение продолжительности действия средств, содержащих леводопу, по сравнению с предшествующим уровнем;
- колебания эффекта средств, содержащих леводопу, в течение суток;
- непроизвольные (насильственные) сокращения мышц, связанных с приемом противопаркинсонических средств;
- зрительные галлюцинации, связанные с приемом противопаркинсонических средств.

7.3.2. Порядок включения пациента в протокол

Состояние больного, удовлетворяющее критериям и признакам диагностики данной модели пациента.

7.3.3. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 3 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 3 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 3 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦ ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при 3 ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦02.26.015 Тонометрия глаза По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.002 Трудотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.005 Психотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.30.006 Гипнотерапия По потребности¦
¦ ¦
¦13.31.003 Аутогенная тренировка По потребности¦
¦ ¦
¦16.23.025 Стереотаксические операции на По потребности¦
¦ головном мозге ¦
¦ ¦
¦21.23.001 Массаж при заболеваниях центральной По потребности¦
¦ нервной системы ¦
¦ ¦
¦21.23.002 Рефлексотерапия при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦ ¦
¦25.23.002 Назначение диетической терапии при По потребности¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦01.013.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-диетолога ¦
¦ ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача По потребности¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦ ¦
¦01.034.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-психотерапевта первичный ¦
¦ ¦
¦01.054.01 Осмотр (консультация) По потребности¦
¦ врача-физиотерапевта ¦
¦ ¦
¦01.024.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-нейрохирурга первичный ¦
¦ ¦
¦05.024.02 Услуги по реабилитации больного, По потребности¦
¦ перенесшего нейрохирургическую ¦
¦ операцию ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.3.4. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

В период подбора терапии прием невролога проводится не реже 1 раза в месяц с целью оценки лечебного эффекта терапии, своевременного выявления и коррекции побочных эффектов. Оценка лечебного эффекта предполагает:
- оценку изменения тяжести основных симптомов паркинсонизма после изменения схемы лечения;
- оценку длительности и равномерности действия средств, содержащих леводопу;
- оценку выраженности непроизвольных движений, степени их инвалидизирующего действия и времени их возникновения по отношению к фазам действия средств, содержащих леводопу;
- оценку наличия других побочных эффектов противопаркинсонических средств (зрительных галлюцинаций, ортостатической гипотензии, повышения внутриглазного давления).
При наличии запоров и других проявлений нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при неравномерном эффекте средств, содержащих леводопу, в течение суток, требуется изменение диеты с ограничением приема продуктов, богатых пищевыми аминокислотами, в дневное время и приемом их в вечернее время; для подбора диеты назначается консультация врача-диетолога.
При ограничении подвижности и наличии скелетно-мышечных болей показано проведение лечебной физкультуры, включающей упражнение на растяжение мышц, поддержание гибкости и тренировку координации движений (уровень убедительности доказательств С), массажа и физиотерапии (уровень убедительности доказательств С), рефлексотерапии (уровень убедительности доказательств С); в связи с этим назначаются консультации врача лечебной физкультуры, физиотерапевта, рефлексотерапевта .
При наличии аффективных нарушений назначается консультация врача-психотерапевта для решения вопроса о целесообразности проведения аутогенной тренировки или других методов психотерапии (психологической адаптации, методов релаксации и медитации и т.д.).
Если, несмотря на коррекцию схемы приема противопаркинсонических средств, сохраняются непроизвольные движения или нестабильность эффекта средств, содержащих леводопу, которые существенно ограничивают жизнедеятельность пациента (снижают трудоспособность или возможность самообслуживания), показана консультация нейрохирурга, специализирующегося в стереотаксической нейрохирургии, для решения вопроса о целесообразности нейрохирургического решения.

7.3.5. Требования к лекарственной помощи

   ---------------------------------------------T-------------------¬

¦ Наименование группы ¦ Кратность ¦
¦ ¦(продолжительность)¦
¦ ¦ лечения ¦
+--------------------------------------------+-------------------+
¦Средства для лечения паркинсонизма Согласно алгоритму¦
¦Антидепрессанты и средства нормотимического По потребности ¦
¦действия ¦
¦Противосудорожные средства По потребности ¦
¦Средства для лечения нарушений сна По потребности ¦
¦Гипотензивные средства По потребности ¦
¦Неполовые гормоны, синтетические субстанции По потребности ¦
¦и антигормоны ¦
¦Антациды и другие противоязвенные средства По потребности ¦
¦Противорвотные средства ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.3.6. Характеристика алгоритмов и особенностей
применения медикаментов

Уменьшение длительности действия средств, содержащих леводопу. При усилении симптомов паркинсонизма к концу действия очередной дозы средства, содержащего леводопу, прибегают к одной из следующих мер:
- увеличению кратности приема средства, содержащего леводопу, до 4-6 раз при сохранении неизменной суточной дозы или ее минимальном увеличении (уровень убедительности доказательств С);
- частичной замене стандартного препарата, содержащего леводопу, на препарат, содержащий леводопу, с замедленным высвобождением (уровень убедительности доказательств В);
- добавление одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила или бромокриптина) (уровень убедительности доказательств А);
- добавление ингибитора моноаминооксидазы типа В селегилина (уровень убедительности доказательств В);
- добавление ингибитора катехол-О-метилтрансферазы энтакапона или толкапона (уровень убедительности доказательств А).
Если одна из этих мер оказалась неэффективной, следует испробовать другую либо их комбинацию (уровень убедительности доказательств С).
Доза вновь назначенного средства подбирается по следующим схемам.
Индивидуальную эффективную дозу препаратов подбирают путем медленного титрования, стремясь получить адекватный эффект, необходимый для продолжения профессиональной деятельности или поддержания повседневной активности и избежать побочного действия (уровень убедительности доказательств С). Лечение пирибедилом начинают с дозы 50 мг 1 раз в день (днем или вечером - после основного приема пищи), в последующем суточную дозу увеличивают на 50 мг 1-2 раза в неделю до достижения необходимого эффекта, но не выше 250 мг в сутки (50 мг 5 раз в день). Лечение прамипексолом начинают с дозы 0,125 мг 3 раза в день (после еды), затем еженедельно дозу последовательно увеличивают до 0,25 мг 3 раза в день, 0,5 мг 3 раза в день, при недостаточном эффекте до 1 мг 3 раза в день и 1,5 мг 3 раза в день (максимальная доза 4,5 мг в сутки). Лечение бромокриптином начинают с дозы 2,5 мг 3 раза в день, в последующем дозу еженедельно последовательно увеличивают до 5 мг 3 раза в день, 7,5 мг 3 раза в день, 10 мг 3 раза в день, 10 мг 4 раза в день (максимальная доза 40 мг/сут.).
При появлении тошноты в период титрования назначают домперидон. Тошнота появляется при приеме агонистов дофаминовых рецепторов, намного реже при приеме препаратов, содержащих леводопу. Домперидон назначают по 10 мг за 20 мин до приема очередной дозы агониста дофаминовых рецепторов.
При неэффективности или плохой переносимости одного из агонистов дофаминовых рецепторов может быть испробован другой агонист дофаминовых рецепторов или препарат другой фармакологической группы (уровень убедительности доказательства С).
Антихолинергические средства показаны при наличии выраженного тремора покоя и сохранности нейропсихологических функций (уровень убедительности доказательства В). Хотя у этой категории лиц они могут применяться в качестве средств первого выбора, более целесообразно их добавление к агонисту дофаминовых рецепторов, если последний не обеспечивает достаточного подавления тремора. При закрытоугольной глаукоме применение антихолинергических средств возможно лишь при крайней необходимости под регулярным контролем внутриглазного давления.
Лечение тригексифенидилом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Лечение бипериденом начинают с дозы 1 мг 2 раза в день, в последующем дозу не чаще чем раз в неделю последовательно увеличивают до 2 мг 2 раза в день, 2 мг 3 раза в день, 2 мг 4 раза в день (максимальная доза 10 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Лечение амантадином начинают с дозы 100 мг 2 раза в день, при недостаточном эффекте доза может быть увеличена до 100 мг 3 раза в день, в последующем до 100 мг 4-5 раз в день (максимальная доза 500 мг в сутки). Препарат предпочтительнее принимать после еды. Во избежание нарушения сна последний прием амантадина должен быть не позднее 18 часов.
Лечение селегилином начинают с дозы 5 мг утром, через 1 неделю дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в день. Во избежание нарушения сна последний прием селегилина должен быть не позднее 13 часов. Препарат предпочтительнее принимать после еды.
Если указанные препараты в максимально переносимых дозах и их комбинация не обеспечивают адекватного состояния двигательных функций и социальной адаптации больных, назначают препарат, содержащий леводопу (стандартный препарат или препарат с замедленным высвобождением) в минимальной эффективной дозе (уровень убедительности доказательств А).
Лечение препаратом, содержащим леводопу, начинают с дозы леводопы 50 мг 2 раза в день (в начале лечения препарат предпочтительнее принимать после еды). В последующем дозу увеличивают на чаще чем 1 раз в неделю последовательно до 50 мг 3 раза в день, 100 мг 3 раза в день, 100 мг 4 раза в день. Для лечения могут быть использованы как стандартные препараты, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
Энтакапон назначают по 200 мг с каждым приемом средства, содержащего леводопу. Толкапон назначают по 100 мг 3 раза в день.
Если максимальные переносимые дозы одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила, бромокриптина) не обеспечивают достаточного функционального улучшения, к нему последовательно добавляют по указанным выше схемам один из следующих препаратов:
- селегилин;
- амантадин;
- тригексифенидил или бипериден (при наличии тремора покоя). Больным после 65 лет тригексифенидил и другие антихолинергические средства не следует назначать из-за риска ухудшения познавательных функций и других побочных эффектов (уровень убедительности доказательств В).
При недостаточной эффективности к комбинации из 2-3 указанных выше препаратов добавляют средство, содержащее леводопу, в минимальной эффективной дозе (200-400 мг леводопы в сутки). Для лечения могут применяться как стандартные препараты, содержащие леводопу, так и препараты с замедленным высвобождением. Преимущество препаратов с замедленным высвобождением заключается в более плавном изменении уровня леводопы в крови и отсутствии пикового увеличения ее концентрации, что может уменьшать вероятность развития моторных флуктуаций (уровень убедительности доказательств С).
Если небольшие дозы леводопы (200-400 мг леводопы в сутки) не обеспечивают необходимого улучшения, к ним последовательно добавляют по указанным выше схемам следующие препараты:
- агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин) (уровень убедительности доказательств А);
- амантадин (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор моноаминооксидазы типа В (селегилин) (уровень убедительности доказательств В);
- ингибитор катехол-О-метилтрансферазы (энтакапон или толкапон) (уровень убедительности доказательства В).
Замедленное наступление или отсутствие эффекта разовой дозы средства, содержащего леводопу. Если отдельные дозы препарата леводопы, принятые в течение дня, оказываются неэффективными, рекомендуют:
- прием препарата, содержащего леводопу, на пустой желудок (за 30-45 мин. до еды) (уровень убедительности доказательств С);
- прием препарата леводопы в растворенном виде (уровень убедительности доказательств С);
- соблюдение низкобелковой диеты в течение дня (уровень убедительности доказательств С);
- назначение препаратов, усиливающих моторику желудка: домперидона и (или) цизаприда (уровень убедительности доказательств С).
Непредсказуемые колебания эффекта разовой дозы средств, содержащих леводопу, в течение суток (синдром "включения-выключения"). При появлении эпизодов внезапного усиления симптомов паркинсонизма на фоне действия очередной дозы леводопы следует предпринять следующее:
- оценить адекватность доз леводопы (излишне малые дозы не обеспечивают полноценного длительного эффекта) (уровень убедительности доказательств С);
- увеличить разовую дозу леводопы, увеличив интервал между приемами препарата до 4-5 часов (уровень убедительности доказательств С);
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин) (уровень убедительности доказательств В);
- принимать средство, содержащее леводопу, за 40-45 мин. до еды, ограничить употребление белков в дневное время, назначить препараты, усиливающие моторику желудочно-кишечного тракта (домперидон, цизаприд) (уровень убедительности доказательств С);
- при затянувшемся выключении - принимают препарат леводопы в растворенном виде (уровень убедительности доказательств В).
Насильственные движения на высоте действия разовой дозы средства, содержащего леводопу (дискинезия пика дозы). Если на высоте действия препарата леводопы появляются насильственные движения, ограничивающие жизнедеятельность пациента, нужно предпринять следующие действия:
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин), снизив дозу леводопы и постепенно отменив антихолинергический препарат (уровень убедительности доказательств В);
- снизить дозу или отменить селегилин (уровень убедительности доказательств С);
- частично заменить стандартное средство, содержащее леводопу, на средство с замедленным высвобождением (при этом возможно увеличение длительности насильственных движений, что требует отмены препарата с замедленным высвобождением) (уровень убедительности доказательств С);
- добавить амантадин (уровень убедительности доказательств В);
- добавить клоназепам (уровень убедительности доказательств С);
- добавить клозапин (в наиболее тяжелых случаях) (уровень убедительности доказательств С).
Насильственные движения в начале и конце действия разовой дозы средства, содержащего леводопу (двухфазные дискинезии). При двухфазных дискинезиях нужно предпринять следующие меры:
- увеличить разовую дозу леводопы, уменьшив число приемов (очередная доза должна быть принята не ранее, чем будет завершен полный цикл дискинезий) (уровень убедительности доказательств С);
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин), уменьшив дозу леводопы (уровень убедительности доказательств С);
- отменить средство, содержащее леводопу, с замедленным высвобождением (уровень убедительности доказательств С).
Дистония, вызванная прекращением действия очередной дозы средства, содержащего леводопу. При выраженных болезненных дистониях, вызываемых прекращением действия очередной дозы средства, содержащего леводопу, необходимы следующие меры:
- добавление средства, содержащего леводопу, с замедленным высвобождением, или частичная замена стандартного средства средством с замедленным высвобождением (уровень убедительности доказательств В);
- добавление одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила или бромокриптина) (уровень убедительности доказательств В);
- прием средства, содержащего леводопу, в растворенном виде (уровень убедительности доказательств В);
- дополнительное назначение антихолинергического средства (в отсутствие нарушения познавательных функций), баклофена, клоназепама, тизанидина, препарата лития, или инъекция ботулотоксина в мышцы, вовлеченные в гиперкинез (уровень убедительности доказательств С).
Особенности лечения больных с тремором. При наличии выраженного дрожания, нарушающего функции конечностей к указанным средствам при отсутствии противопоказаний добавляется бета-блокатор пропранолол в дозе 60-320 мг/сут. в 3-4 приема (уровень убедительности доказательства В). При наличии противопоказаний к применению пропранолола (брадиаритмия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов) или его неэффективности у больных с постурально-кинетическим компонентом назначается примидон в постепенно увеличивающейся дозе от 31,25 до 500 мг/сут. однократно на ночь или 2-4 приема (уровень убедительности доказательств С).
Если пропранолол оказал частичный эффект, то возможна его комбинация с примидоном (уровень убедительности доказательств С).
Клоназепам в дозе 0,5-2 мг/сут. на ночь или в 2 приема может быть добавлен к пропранололу или примидону при наличии выраженного кинетического компонента тремора (уровень убедительности доказательств С).
При недостаточной эффективности пропранолола или примидона к ним могут быть также добавлены антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, 12,5-50 мг на ночь, миртазапин, 7,5-15 мг на ночь) (уровень убедительности доказательств С).
Лечение ортостатической гипотензии. При ортостатической гипотензии, вызванной средствами, содержащими леводопу, и агонистами дофаминовых рецепторов следует рассмотреть вопрос о возможности снижения дозы. При комбинированном лечении этими препаратами в первую очередь снижают дозу агонистов дофаминовых рецепторов (уровень убедительности доказательств С). Если это невозможно из-за усиления двигательного дефекта, необходимы следующие меры:
- увеличение потребление соли (до 2 г/сут.) и жидкости (в отсутствие признаков сердечной и почечной недостаточности);
- ношение эластичных чулок;
- поднятие изголовья кровати во время ночного сна на 15-20 см (уровень убедительности доказательств С).
При неэффективности немедикаментозных мер дополнительно назначают флудрокортизон в дозе 0,1-0,4 мг вечером (уровень убедительности доказательств С), мидодрин, 15-50 мг/сут. в 3-4 приема (уровень убедительности доказательств С).
Лечение психотических нарушений. При зрительных галлюцинациях, возникших на фоне ясного сознания, сохранности ориентации и критики после консультации с психиатром проводится плановая коррекция противопаркинсонической терапии (уровень убедительности доказательств С).
В первую очередь снижают дозу или отменяют недавно назначенное или наименее эффективное средство, часто в следующем порядке: холинолитик - селегилин - амантадин - агонист дофаминовых рецепторов - ингибитор катехол-О-аминотрансферазы (уровень убедительности доказательств С).
При сохранении галлюцинаций следует снизить дозу средства, содержащего леводопу, до минимального эффективного уровня, обеспечивающего необходимый уровень двигательной активности.
При неэффективности этой меры или невозможности снизить дозу средства, содержащего леводопу, из-за нарастания двигательного дефекта, назначается атипичный нейролептик клозапин в дозе от 6,25 до 50 мг на ночь (уровень убедительности доказательств В). После регресса галлюциноза препарат может быть постепенно отменен в течение 1-2 недель.
При неэффективности или непереносимости клозапина могут быть назначены:
- кветиапин, 25-200 мг/сут. (уровень убедительности доказательства В);
- оланзапин, 2,5-15 мг/сут. (уровень убедительности доказательства С);
- рисперидон, 0,25-2 мг/сут. (уровень убедительности доказательства С);
- тиоридазин, 10-50 мг/сут. (уровень убедительности доказательства С);
- сульпирид, 50-400 мг/сут. (уровень убедительности доказательства С);
- галоперидол, 0,375-1,5 мг/сут. (уровень убедительности доказательства С).
При сочетании зрительных галлюцинаций с бредовыми нарушениями или при их возникновении на фоне спутанности сознании с развитием делирия, необходима консультация психиатра и госпитализация в психосоматическое отделение. Дальнейшее ведение пациента проводится в соответствие с другим протоколом.
Лечение аффективных и других психических нарушений. При наличии суточных колебаний аффективного состояния, связанных с колебаниями эффекта средств, содержащих леводопу, необходима коррекция схемы противопаркинсонической терапии по указанным выше алгоритмам. При легкой депрессии возможна оптимизация схемы противопаркинсонической терапии с назначением агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил) (уровень убедительности доказательств В).
При выраженной депрессивной симптоматике после консультации с психиатром показано назначение одного из следующих антидепрессантов:
- амитриптилин, 25-150 мг на ночь;
- имипрамин, 50-150 мг/сут.;
- циталопрам, 20-40 мг/сут.;
- флуоксетин, 20-40 мг/сут.;
- сертралин, 50-100 мг/сут.;
- пароксетин, 10-20 мг/сут.;
- пирлиндол, 50-150 мг/сут.;
- моклобемид, 150-300 мг/сут.;
- миртазапин, 7,5-30 мг/сут.;
- венлафаксин, 75-225 мг/сут.
Выбор антидепрессанта проводится с учетом риска побочных эффектов у данного больного (уровень убедительности доказательства С). С учетом более низкого риска побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы, а также холинолитического действия у пожилых больных препаратами выбора являются селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (уровень убедительности доказательств С). Следует избегать комбинации селективного ингибитора обратного захвата серотонина с ингибитором моноаминоксидазы В селегилином ввиду риска серотонинового синдрома (уровень убедительности доказательств В).
При синдроме навязчивых состояний лечение проводится антидепрессантами. Препаратами выбора являются кломипрамин и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина сертралин, флуоксетин, циталопрам, пароксетин (уровень убедительности доказательств С).
Лечение нарушений сна. При ночных пробуждениях, вызванных усилением симптомов паркинсонизма в ночное время (ночной акинезией), прибегают к одной из следующих мер:
- увеличивают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательства В);
- заменяют стандартный препарат леводопы средством пролонгированного действия (уровень убедительности доказательства С);
- назначают агонист дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил, бромокриптин или каберголин) непосредственно перед сном (уровень убедительности доказательства С).
При ночной акатизии уменьшают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательств С), а если эта мера оказывается недостаточной, то назначают на ночь клоназепам (уровень убедительности доказательства С). При неэффективности указанных мер дополнительно назначают антидепрессант с седативным действием (тразодон, 75-150 мг, амитриптилин, 25-50 мг, или миртазапин, 15-30 мг) (уровень убедительности доказательств С).

7.3.7. Требования к режиму труда, отдыха, лечения
или реабилитации

Больному рекомендуется посильная двигательная активность с ежедневными занятиями лечебной гимнастики, включающими упражнения на растяжение мышц, поддержание объема движений в суставах и гибкости, тренировку координации движений (см. Приложение 6). При выраженной дизартрии показаны занятия с логопедом.
В зависимости от тяжести двигательных расстройств больной может продолжать прежнюю работу, перейти на более легкую работу, изменить условия работы (неполный рабочий день). При стойкой утрате трудоспособности больному определяется группа инвалидности. Вопросы трудоспособности больного определяются медико-социальной экспертной комиссией.

7.3.8. Требования к уходу за пациентом и
вспомогательным процедурам

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Наименование медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦13.31.001 Обучение самоуходу Согласно ¦
¦ алгоритму ¦
¦14.31.015 Обучение членов семьи пациента технике По потребности¦
¦ его перемещения и размещения в постели ¦
¦14.31.016 Обучение пациента самопомощи при По потребности¦
¦ перемещении в постели и кресле ¦
L-----------------------------------------------------------------


Характеристика медицинских услуг по уходу
за пациентом

В первую очередь обучают методам самоухода. При выраженных двигательных нарушениях обучают членов семьи пациента методам ухода за ним (см. Приложение 5).

7.3.9. Требования к диетическим назначениям
и ограничениям

См. Приложение 5.

7.3.10. Форма информированного согласия пациента
при выполнении протокола

Добровольное согласие пациента дается в письменном виде.

7.3.11. Дополнительная информация для пациента
и членов его семьи

См. Приложения 4-6.

7.3.12. Правила изменения требований при выполнении
протокола и порядок исключения пациента из протокола

1. При отсутствии признаков болезни Паркинсона (по результатам проведенных диагностических исследований) формируется новая диагностическая концепция.
2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, при отсутствии болезни Паркинсона, пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием/синдромом.
3. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически-лечебных мероприятий, наряду с признаками болезни Паркинсона, медицинская помощь оказывается в соответствии с требованиями:
а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечения болезни Паркинсона.
б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием/синдромом.

7.3.13. Возможные исходы и их характеристика

   ------------T---------T---------------T----------T---------------¬

¦Наименова- ¦ Частота ¦ Критерии и ¦Ориентиро-¦Преемственность¦
¦ние исхода ¦развития,¦ признаки ¦вочное ¦ и этапность ¦
¦ ¦ % ¦ ¦время ¦ оказания ¦
¦ ¦ ¦ ¦достижения¦ медицинской ¦
¦ ¦ ¦ ¦исхода ¦ помощи ¦
+-----------+---------+---------------+----------+---------------+
¦Улучшение 30,0 Уменьшение 3 мес. Переход ¦
¦состояния выраженности пациента ¦
¦ клинических в модель с ¦
¦ проявлений фазой ¦
¦ болезни "стабильная ¦
¦ Паркинсона реакция на ¦
¦ (гипокинезии, противопаркин- ¦
¦ ригидности, сонические ¦
¦ тремора), препараты" ¦
¦ моторных ¦
¦ колебаний и ¦
¦ непроизвольных ¦
¦ движений ¦
¦ ¦
¦Прогрес- 25,0 Нарастание На Продолжение ¦
¦сирование основных любом лечения в ¦
¦ симптомов этапе данной модели, ¦
¦ паркинсонизма моделях с ¦
¦ фазами "про- ¦
¦ грессирование" ¦
¦ или ¦
¦ "декомпенсация"¦
¦ ¦
¦Отсутствие 25,0 Отсутствие На Продолжение ¦
¦эффекта уменьшение любом лечения в ¦
¦ выраженности этапе данной модели ¦
¦ моторных ¦
¦ колебаний и ¦
¦ непроизвольных ¦
¦ движений ¦
¦ ¦
¦Развитие 19,9 Появление На Оказание ¦
¦ятрогенных осложнений, любом медицинской ¦
¦осложнений обусловленных этане помощи по ¦
¦ проводимой протоколу со- ¦
¦ терапией ответствующего ¦
¦ (например, заболевания ¦
¦ аллергической ¦
¦ реакции, ¦
¦ галлюцинаций) ¦
¦ ¦
¦Летальный 0,1 Чаще - при На ¦
¦исход внезапной любом ¦
¦ отмене дофа- этапе ¦
¦ минергических ¦
¦ препаратов ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.3.14. Стоимостные характеристики протокола

Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов.

7.4. Модель пациента

Нозологическая форма: болезнь Паркинсона
Стадия: развернутая, поздняя
Фаза: прогрессирующая
Осложнение: нарушение познавательных функций

Код по МКБ-10: G20

7.4.1. Критерии и признаки, определяющие
модель пациента

- Сочетание гипокинезии с ригидностью и/или тремором покоя.
- Прогрессирующее течение.
- Двусторонние симптомы с умеренной либо выраженной постуральной неустойчивостью.
- Наличие выраженных нарушений познавательных функций.

7.4.2. Порядок включения пациента в протокол

Состояние больного, удовлетворяющее критериям и признакам диагностики данной модели пациента.

7.4.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и головного ¦
¦ мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 2 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 2 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления По потребности¦
¦ на периферических артериях ¦
¦13.30.001 Патопсихологическое обследование По потребности¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного По потребности¦
¦ с психическими расстройствами ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.4.4. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

Неврологическое исследование направлено на выявление симптомов паркинсонизма, исключение других состояний, сходных по клиническим признакам, и других заболеваний, сопровождающихся синдромом паркинсонизма.
Для выявления нарушения познавательных функций в неврологический осмотр должны быть включены тесты, оценивающие:
Раннее развитие выраженных познавательных нарушений (деменции) не характерно для болезни Паркинсона и может потребовать специального исследования для исключения других заболеваний (болезни диффузных телец Леви, прогрессирующего надъядерного паралича, кортикобазальной дегенерации, лобно-височной деменции с паркинсонизмом, болезни Крейтцфельдта-Якоба, опухоли головного мозга, гидроцефалии, цереброваскулярного заболевания), либо сочетания болезни Паркинсона с иным заболеванием, в том числе гипотиреозом, дефицитом витамина В12.
Патопсихологическое обследование, осмотр психиатра и дальнейшее наблюдение за больными с психическими расстройствами проводится для исключения психических расстройств, имитирующих болезнь Паркинсона (например, депрессии или деменции без паркинсонизма).
Измерение артериального давления проводится в положении через 10 мин пребывания в горизонтальном положении, а затем в вертикальном положении через 3 мин. для выявления ортостатической гипотензии, критерием которой является снижение систолического АД не менее чем на 20 мм рт.ст. или диастолического - не менее чем на 10 мм рт.ст. Наличие ортостатической гипотензии на ранней стадии не характерно для болезни Паркинсона и требует исключения мультисистемной атрофии и болезни диффузных телец Леви.

7.4.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 2 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 2 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 2 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при 2 ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления По потребности¦
¦ на периферических артериях ¦
¦02.26.015 Тонометрия глаза По потребности¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного По потребности¦
¦ с психическими расстройствами ¦
¦19.23.002 Лечебная физкультура при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦21.23.001 Массаж при заболеваниях центральной По потребности¦
¦ нервной системы ¦
¦25.23.002 Назначение диетической терапии при По потребности¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦25.23.003 Назначение лечебно-оздоровительного По потребности¦
¦ режима при заболеваниях центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.013.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-диетолога ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача По потребности¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
¦01.054.01 Осмотр (консультация) По потребности¦
¦ врача-физиотерапевта ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.4.6. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

Прием врача проводится 2 раза в течение 6 месяцев. Прием проводится с целью оценки эффективности терапии и возможной ее коррекции и для своевременного выявления и коррекции побочных эффектов.
Консультация психиатра и наблюдение за больными с психическими нарушениями назначается при развитии тяжелых психотических расстройств (депрессии, психопатоподобных нарушений, галлюциноза, параноидного синдрома, делирия).
Поскольку дофаминергические препараты у больных с глаукомой могут повысить внутриглазное давление, перед их назначением у всех пациентов старше 40 лет следует измерить внутриглазное давление. Измерение внутриглазного давления проводят при появлении жалоб на ухудшение зрения.
Измерение артериального давления на периферических артериях проводят с целью выявления ортостатической гипотензии.
Больным с запорами и другими проявлениями нарушения моторики желудочно-кишечного тракта показана диета с высоким содержанием пищевых волокон (уровень убедительности доказательств С), при снижении массы тела показана диета с повышенным содержанием белковых продуктов, а также продуктов, богатых витаминами и микроэлементами (уровень убедительности доказательств С); для подбора диеты назначается консультация врача-диетолога.
При ограничении подвижности и наличии скелетно-мышечных болей показано проведение лечебной физкультуры, включающей упражнение на растяжение мышц, поддержание гибкости и тренировку координации движений (уровень убедительности доказательств С), физиотерапии (уровень убедительности доказательств С), в связи с этим назначаются консультации врача лечебной физкультуры, физиотерапевта.
При наличии аффективных нарушений назначается консультация врача-психотерапевта для решения вопроса о целесообразности проведения аутогенной тренировки или других методов психотерапии (психологической адаптации, методов релаксации и медитации и т.д.).

7.4.7. Требования к лекарственной помощи

   ---------------------------------------------T-------------------¬

¦ Наименование группы ¦ Кратность ¦
¦ ¦(продолжительность)¦
¦ ¦ лечения ¦
+--------------------------------------------+-------------------+
¦Средства для лечения паркинсонизма Согласно алгоритму ¦
¦Антидепрессанты и средства нормотимического По потребности ¦
¦действия ¦
¦Противосудорожные средства По потребности ¦
¦Антипсихотические средства По потребности ¦
¦Антихолинэстеразные средства По потребности ¦
¦Прочие средства, влияющие на центральную ¦
¦нервную систему ¦
¦Ноотропные препараты По потребности ¦
¦Анксиолитики (транквилизаторы) По потребности ¦
¦Средства для лечения нарушений сна По потребности ¦
¦Вазопрессорные средства По потребности ¦
¦Гипотензивные средства По потребности ¦
¦Неполовые гормоны, синтетические По потребности ¦
¦субстанции и антигормоны ¦
¦Антациды и другие противоязвенные средства По потребности ¦
¦Противорвотные средства ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.4.8. Характеристика алгоритмов и особенностей
применения медикаментов

Ухудшение познавательных функций требует в первую очередь оптимизации противопаркинсонической терапии с обеспечением адекватного уровня двигательных функций. Основным противопаркинсоническим средством у больных с выраженными познавательными нарушениями должны быть препараты, содержащие леводопу, которые у этой категории больных реже вызывают побочные эффекты (уровень убедительности доказательств В). Назначение антихолинергических средств противопоказано в связи с высоким риском ухудшения психических функций и развития психотических расстройств (уровень убедительности доказательств В). При недостаточной эффективности или необходимости корригировать побочное действие препаратов, содержащих леводопу (см. далее), к ним могут быть с осторожностью (!) добавлены ингибитор моноаминоксидазы типа В селегилин, ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (энтакапон, толкапон), препараты амантадина (амантадина гидрохлорид, амантадина сульфат), агонисты дофаминовых рецепторов. При ухудшении психического статуса и появлении психотических нарушений необходимо снижение дозы и постепенная отмена последнего по времени назначения или наименее эффективного противопаркинсонического препарата.
Замедленное наступление или отсутствие эффекта разовой дозы средства, содержащего леводопу. Если отдельные дозы препарата леводопы, принятые в течение дня, оказываются неэффективными, рекомендуют:
- прием препарата, содержащего леводопу, на пустой желудок (за 30-45 мин. до еды) (уровень убедительности доказательств С);
- прием препарата леводопы в растворенном виде (уровень убедительности доказательств С);
- соблюдение низкобелковой диеты в течение дня (уровень убедительности доказательств С);
- назначение препаратов, усиливающих моторику желудка: домперидона и (или) цизаприда (уровень убедительности доказательств С).
Непредсказуемые колебания эффекта разовой дозы средств, содержащих леводопу, в течение суток (синдром "включения-выключения"). При появлении эпизодов внезапного усиления симптомов паркинсонизма на фоне действия очередной дозы леводопы следует предпринять следующее:
- оценить адекватность доз леводопы (излишне малые дозы не обеспечивают полноценного длительного эффекта) (уровень убедительности доказательств С),
- увеличить разовую дозу леводопы, увеличив интервал между приемами препарата до 4-5 часов (уровень убедительности доказательств С);
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин) (уровень убедительности доказательств В);
- принимать средство, содержащее леводопу, за 40-45 мин. до еды, ограничить употребление белков в дневное время, назначить препараты, усиливающие моторику желудочно-кишечного тракта (домперидон, цизаприд) (уровень убедительности доказательств С);
- при затянувшемся выключении - принимают препарат леводопы в растворенном виде (уровень убедительности доказательств В).
Насильственные движения на высоте действия разовой дозы средства, содержащего леводопу (дискинезия пика дозы). Если на высоте действия препарата леводопы появляются насильственные движения, ограничивающие жизнедеятельность пациента, нужно предпринять следующие действия:
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин), снизив дозу леводопы и постепенно отменив антихолинергический препарат (уровень убедительности доказательств В);
- снизить дозу или отменить селегилин (уровень убедительности доказательств С);
- частично заменить стандартное средство, содержащее леводопу, на средство с замедленным высвобождением (при этом возможно увеличение длительности насильственных движений, что требует отмены препарата с замедленным высвобождением) (уровень убедительности доказательств С);
- добавить амантадин (уровень убедительности доказательств В);
- добавить клоназепам (уровень убедительности доказательств С);
- добавить клозапин (в наиболее тяжелых случаях) (уровень убедительности доказательств С).
Насильственные движения в начале и конце действия разовой дозы средства, содержащего леводопу (двухфазные дискинезии). При двухфазных дискинезиях нужно предпринять следующие меры:
- увеличить разовую дозу леводопы, уменьшив число приемов (очередная доза должна быть принята не ранее, чем будет завершен полный цикл дискинезий) (уровень убедительности доказательств С);
- добавить один из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексол, пирибедил или бромокриптин), уменьшив дозу леводопы (уровень убедительности доказательств С);
- отменить средство, содержащее леводопу, с замедленным высвобождением (уровень убедительности доказательств С).
Дистония, вызванная прекращением действия очередной дозы средства, содержащего леводопу. При выраженных болезненных дистониях, вызываемых прекращением действия очередной дозы средства, содержащего леводопу, необходимы следующие меры:
- добавление средства, содержащего леводопу, с замедленным высвобождением или частичная замена стандартного средства средством с замедленным высвобождением (уровень убедительности доказательств В);
- добавление одного из агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола, пирибедила или бромокриптина) (уровень убедительности доказательств В);
- прием средства, содержащего леводопу, в растворенном виде (уровень убедительности доказательств В);
- дополнительное назначение антихолинергического средства (в отсутствие нарушения познавательных функций), баклофена, клоназепама, тизанидина, препарата лития, или инъекция ботулотоксина в мышцы, вовлеченные в гиперкинез (уровень убедительности доказательств С).
Кроме того, при ухудшении познавательных функций необходимы:
- выявление и коррекция сопутствующих заболеваний, способных ухудшить психический статус (интеркуррентные инфекции, гипотиреоз, соматические заболевания и др.);
- выявление и коррекция передозировки лекарственных средств, назначенных по поводу иных заболеваний;
- после консультации психиатра коррекция аффективных нарушений с помощью антидепрессантов, не оказывающих холинолитического или седативного действия, предпочтительнее с помощью селективных ингибиторов обратного захвата серотонина со стимулирующим эффектом, в частности, циталопрама, сертралина или флуоксетина (необходим клинический контроль в связи с возможным ухудшением двигательных функций).
Для улучшения познавательных функций у больных болезнью Паркинсона могут применяться:
- ингибиторы центральной холинэстеразы (донепезил, начальная доза 5 мг вечером, при недостаточном эффекте дозу увеличивают до 10 мг/сут. не ранее чем через 4-6 недель, ривастигмин, начальная доза 1,5 мг 2 раза в день, при недостаточном эффекте дозу последовательно увеличивают до 3 мг 2 раза в день, 6 мг 2 раза в день - не чаще, чем 1 раз в 2 недели, галантамин, начальная доза 4 мг 2 раза в день, при недостаточном эффекте дозу последовательно увеличивают до 8 мг 2 раза в день, 12 мг 2 раза в день - не чаще, чем 1 раз в 2 недели, ипидакрин, начальная доза 20 мг 1 раз в день, при недостаточном эффекте дозу последовательно увеличивают до 20 мг 2 раза в день, 20 мг 3 раза в день - не чаще, чем 1 раз в неделю) (уровень убедительности доказательств С);
- блокатор NMDA-глутаматных рецепторов мемантина гидрохлорид, начальная доза 5 мг 1 раз в день, через 1 неделю дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в день, при недостаточном эффекте дозу последовательно увеличивают до 20 мг/сут. и 30 мг/сут. - не чаще, чем 1 раз в 2 недели (уровень убедительности доказательств С);
- другие препараты с ноотропной активностью (холина альфосцерат, 1200 мг/сут в 2-3 приема, препараты на основе экстракта листьев Ginkgo biloba, 120-240 мг/сут в 2-3 приема, пирацетам, 800-3600 мг/сут в 2-3 приема, церебролизин, 10-30 мл в/в № 20) (уровень убедительности доказательств С).
Лечение психотических нарушений. При зрительных галлюцинациях на фоне ясного сознания, сохранности ориентации и критики проводится плановая коррекция противопаркинсонической терапии (уровень убедительности доказательств В).
В первую очередь снижают дозу или отменяют недавно назначенное или наименее эффективное средство (уровень убедительности доказательств В), часто в следующем порядке: холинолитик - селегилин - амантадин - агонист дофаминовых рецепторов - ингибитор катехол-о-метилтрансферазы (уровень убедительности доказательств С).
При сохранении галлюцинаций следует снизить дозу средства, содержащего леводопу, до минимального эффективного уровня, обеспечивающего необходимый уровень двигательной активности (уровень убедительности доказательств В).
При неэффективности этой меры или невозможности снизить дозу средства, содержащего леводопу, из-за нарастания двигательного дефекта, назначается клозапин в дозе от 6,25 мг на ночь, при недостаточном эффекте дозу последовательно увеличивают до 12,5 мг на ночь, 25 мг на ночь, 50 мг на ночь - не чаще, чем 1 раз в 3 дня (уровень убедительности доказательств В); после регресса галлюциноза препарат постепенно отменяют в течение 2-3 недель (уровень убедительности доказательств С). В течение всего срока лечения клозапином необходимо 1 раз в неделю исследовать содержание лейкоцитов в крови. При снижении уровня лейкоцитов ниже 3 тыс/мкл препарат должен быть отменен.
При неэффективности или непереносимости клозапина вместо него могут быть назначены:
- кветиапин, 25-200 мг/сут (уровень убедительности доказательств В);
- оланзапин, 2,5-15 мг/сут (уровень убедительности доказательств С);
- рисперидон, 0,25-1 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С);
- тиоридазин, 10-50 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С);
- сульпирид, 50-400 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С);
- ондансетрон (12-24 мг/сут.) (уровень убедительности доказательств В);
- ингибиторы холинэстеразы (ривастигмин, 6-12 мг/сут., донепезил, 5-10 мг/сут., галантамин, 16-24 мг/сут., ипидакрин, 20-60 мг/сут.) (уровень убедительности доказательств С).
Если указанные препараты оказались неэффективными, могут быть назначены малые дозы галоперидола (0,375-1,5 мг/сут.) (уровень убедительности доказательства С).
При назначении нейролептиков и ингибиторов холинэстеразы следует учитывать возможность ухудшения двигательных функций (уровень убедительности доказательств С).
При сочетании зрительных галлюцинаций с бредовыми нарушениями или при их возникновении на фоне спутанности сознании с развитием делирия, необходимо, помимо указанных выше мер:
- организовать постоянное наблюдение за больным;
- выявить провоцирующие факторы (инфекция, травма, соматические и цереброваскулярное заболевание и др.) и начать их лечение;
- обеспечить адекватное питание, ликвидировать дегидратацию и другие метаболические нарушения;
- принять меры по предотвращению осложнений (антибиотики, у иммобилизованных больных - малые дозы гепарина);
- уменьшить дозу или постепенно отменить препараты, прием которых мог явиться причиной галлюцинаций (холинолитики, селегилин, амантадин, агонист дофаминовых рецепторов, ингибитор катехол-О-метилтрансферазы);
- снизить дозу препарата леводопы до минимального эффективного уровня и обеспечить контроль за ее регулярным приемом;
- организовать консультацию психиатра и рассмотреть вопрос о госпитализации в психосоматическое отделение. Дальнейшее ведение пациента проводится в соответствие с другим протоколом.
Лечение аффективных и других психических нарушений. При выраженной депрессивной симптоматике после консультации с психиатром предпочтение следует отдавать антидепрессантам, не обладающим антихолинергическим действием, таким, как пирлиндол 50-75 мг/сут., флуоксетин (уровень убедительности доказательств В) 10-20 мг/сут. в первой половине дня, сертралин 25-50 мг/сут., циталопрам 20-40 мг/сут., венлафаксин 75-225 мг/сут., милнаципран 50-150 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С).
Выбор антидепрессанта проводится с учетом риска побочных эффектов у данного больного (уровень убедительности доказательства С).
Следует избегать комбинации селективного ингибитора обратного захвата серотонина с ингибитором моноаминоксидазы В селегилином ввиду риска серотонинового синдрома (уровень убедительности доказательств В).
При синдроме навязчивых состояний лечение проводится антидепрессантами. Препаратами выбора являются кломипрамин и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина флуоксетин, циталопрам, сертралин, пароксетин (уровень убедительности доказательств С).
Особенности лечения больных с тремором. При наличии выраженного дрожания, нарушающего функции конечностей к указанным средствам при отсутствии противопоказаний добавляется бета-блокатор пропранолол в дозе 60-320 мг/сут. в 3-4 приема (уровень убедительности доказательства В). При наличии противопоказаний к применению пропранолола (брадиаритмия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов) или его неэффективности у больных с постурально-кинетическим компонентом назначается примидон в постепенно увеличивающейся дозе от 31,25 до 500 мг/сут. однократно на ночь или 2-4 приема (уровень убедительности доказательств С).
Если пропранолол оказал частичный эффект, то возможна его комбинация с примидоном (уровень убедительности доказательств С).
Клоназепам в дозе 0,5-2 мг/сут. на ночь или в 2 приема может быть добавлен к пропранололу или примидону при наличии выраженного кинетического компонента тремора (уровень убедительности доказательств С).
Лечение ортостатической гипотензии. При ортостатической гипотензии, вызванной средствами, содержащими леводопу, следует рассмотреть вопрос о возможности снижения дозы (уровень убедительности доказательств С). Если это невозможно из-за усиления двигательного дефекта, необходимы следующие меры:
- увеличение потребления соли (до 2 г/сут.) и жидкости (в отсутствие признаков сердечной и почечной недостаточности);
- ношение эластичных чулок;
- поднятие изголовья кровати во время ночного сна на 15-20 см (уровень убедительности доказательств С).
При неэффективности немедикаментозных мер дополнительно назначают флудрокортизон в дозе 0,1-0,4 мг вечером (уровень убедительности доказательств С), мидодрин, 15-50 мг/сут. в 3-4 приема или их комбинацию (уровень убедительности доказательств С).
Лечение нарушений сна. При ночных пробуждениях, вызванных усилением симптомов паркинсонизма в ночное время (ночной акинезией), прибегают к одной из следующих мер:
- увеличивают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательства В);
- заменяют стандартный препарат леводопы средством пролонгированного действия (уровень убедительности доказательства С).
При ночной акатизии уменьшают вечернюю дозу средства, содержащего леводопу (уровень убедительности доказательств С), а если эта мера оказывается недостаточной, то назначают на ночь клоназепам (уровень убедительности доказательства С).
При неэффективности принятых мер дополнительно назначают золпидема тартрат 10-20 мг на ночь (уровень убедительности доказательств С), тразодон 25-75 мг на ночь, но следует избегать бензодиазепинов с длительным действием (диазепам, хлордиазепоксид и т.д.), способных спровоцировать спутанность сознания.

7.4.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения
или реабилитации

Важное значение имеет информирование семьи о сути заболевания и особенно прогнозе, а также своевременное оформление соответствующей группы инвалидности. Вопросы трудоспособности больного определяются медико-социальной экспертной комиссией.
Больному рекомендуется посильная двигательная активность с ежедневными занятиями лечебной гимнастикой (см. Приложение 6), по показаниям - занятия с логопедом и нейропсихологом.

7.4.10. Требования к уходу за пациентом и
вспомогательным процедурам

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Наименование медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного с Согласно ¦
¦ психическими расстройствами алгоритму ¦
¦13.31.004 Обучение близких уходу за По потребности¦
¦ тяжелобольным ¦
¦14.31.015 Обучение членов семьи пациента По потребности¦
¦ технике его перемещения и ¦
¦ размещения в постели ¦
L-----------------------------------------------------------------


Характеристика медицинских услуг по уходу
за пациентом

При развитии выраженных познавательных нарушений важное значение приобретает уход за больными. Окружающую среду больного следует максимально упростить (см. Приложение 5).

7.4.11. Требования к диетическим назначениям
и ограничениям

См. Приложение 5.

7.4.12. Форма информированного согласия пациента
при выполнении протокола

Добровольное согласие пациента дается в письменном виде.

7.4.13. Дополнительная информация для пациента и
членов его семьи

См. Приложения 4-6.

7.4.14. Правила изменения требований при выполнении
протокола и порядок исключения пациента из протокола

1. При отсутствии признаков болезни Паркинсона (по результатам проведенных диагностических исследований) формируется новая диагностическая концепция.
2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, при отсутствии болезни Паркинсона, пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием/синдромом.
3. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически-лечебных мероприятий, наряду с признаками болезни Паркинсона, медицинская помощь оказывается в соответствии с требованиями:
а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечения болезни Паркинсона.
б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием/синдромом.

7.4.15. Возможные исходы и их характеристика

   ------------T---------T---------------T----------T---------------¬

¦Наименова- ¦ Частота ¦ Критерии и ¦Ориентиро-¦Преемственность¦
¦ние исхода ¦развития,¦ признаки ¦вочное ¦ и этапность ¦
¦ ¦ % ¦ ¦время ¦ оказания ¦
¦ ¦ ¦ ¦достижения¦ медицинской ¦
¦ ¦ ¦ ¦исхода ¦ помощи ¦
+-----------+---------+---------------+----------+---------------+
¦Улучшение 30,0 Уменьшение 6 мес. Переход ¦
¦состояния выраженности пациента ¦
¦ клинических в модель с ¦
¦ проявлений фазой ¦
¦ болезни "стабильная ¦
¦ Паркинсона реакция на ¦
¦ (гипокинезии, противопаркин- ¦
¦ ригидности, сонические ¦
¦ тремора), препараты" ¦
¦ психотических ¦
¦ нарушений либо ¦
¦ отсутствие ¦
¦ отрицательной ¦
¦ динамики ¦
¦Прогрес- 30,0 Нарастание На Продолжение ¦
¦сирование основных любом лечения в ¦
¦ симптомов этапе данной модели, ¦
¦ паркинсонизма моделях с ¦
¦ фазами "про- ¦
¦ грессирование" ¦
¦ или ¦
¦ "декомпенсация"¦
¦Отсутствие 20,0 Отсутствие Отсут- Продолжение ¦
¦эффекта уменьшения ствие лечения в ¦
¦ выраженности уменьше- данной модели ¦
¦ психотических ния вы- ¦
¦ нарушений раженно- ¦
¦ сти психо- ¦
¦ тических ¦
¦ нарушений ¦
¦Развитие 19,9 Появление На Оказание ¦
¦ятрогенных осложнений, любом медицинской ¦
¦осложнений обусловленных этапе помощи по ¦
¦ проводимой протоколу со- ¦
¦ терапией ответствующего ¦
¦ (например, заболевания ¦
¦ аллергической ¦
¦ реакции, ¦
¦ моторных коле- ¦
¦ баний, непроиз- ¦
¦ вольных движений ¦
¦ в конечностях, ¦
¦ делирий) ¦
¦Летальный 0,1 Чаще - при На ¦
¦исход внезапной любом ¦
¦ отмене дофа- этапе ¦
¦ минергических ¦
¦ препаратов ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.4.16. Стоимостные характеристики протокола

Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов.

7.5. Модель пациента

Нозологическая форма: болезнь Паркинсона
Стадия: поздняя
Фаза: декомпенсация
Осложнение: акинетический криз

Код по МКБ-10: G20

7.5.1. Критерии и признаки, определяющие
модель пациента

Внезапное стойкое усиление гипокинезии и ригидности с развитием обездвиженности и нарушения бульбарных функций (дизартрии и дисфагии), возникающее спонтанно или связанное с прекращением приема, снижением дозы средств, содержащих леводопу, нарушением их всасывания в желудочно-кишечном тракте, развитием интеркуррентной инфекции.

7.5.2. Порядок включения пациента в протокол

Состояние больного, удовлетворяющее критериям и признакам диагностики данной модели пациента.

7.5.3. Требования к диагностике в условиях стационара

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.023.01 Прием (осмотр, консультация) 1 ¦
¦ врача-невропатолога первичный ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии 1 ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной 1 ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и 1 ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦02.12.001 Исследование пульса 1 ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления на 1 ¦
¦ периферических артериях ¦
¦02.31.001 Термометрия общая 1 ¦
¦08.05.004 Исследование уровня лейкоцитов в крови 1 ¦
¦09.05.017 Исследование уровня мочевины в крови 1 ¦
¦09.05.020 Исследование уровня креатинина в крови 1 ¦
¦09.05.030 Исследование уровня натрия в крови 1 ¦
¦09.05.031 Исследование уровня калия в крови 1 ¦
¦09.05.043 Исследование уровня креатинкиназы 1 ¦
¦ в крови ¦
¦09.28.001 Исследование осадка мочи 1 ¦
¦09.28.003 Определение белка в моче 1 ¦
¦09.28.017 Определение концентрации водородных 1 ¦
¦ ионов в моче (рН мочи) ¦
¦09.28.020 Тест на кровь в моче 1 ¦
¦02.26.003 Офтальмоскопия По потребности¦
¦04.12.006 Дуплексное сканирование вен По потребности¦
¦05.10.001 Регистрация электрокардиограммы По потребности¦
¦05.10.007 Расшифровка, описание и интерпретация По потребности¦
¦ электрокардиографических данных ¦
¦06.09.008 Рентгенография легких По потребности¦
¦01.029.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-офтальмолога первичный ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
¦01.047.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-терапевта первичный ¦
¦01.053.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-уролога первичный ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.5.4. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

Первичный осмотр невропатологом пациента с акинетическим кризом проводится при поступлении в стационар и имеет целью оценку выраженности неврологических нарушений и выявление причин, которые могли послужить причиной акинетического криза (прекращение приема или снижение дозы противопаркинсонических средств, заболевание желудочно-кишечного тракта, вызывающее нарушение всасывания препаратов леводопы, интеркуррентная инфекция, цереброваскулярное заболевание, декомпенсация соматического заболевания).
При осмотре следует обращать внимание на возможные признаки легочной и мочевой инфекции, тромбоза глубоких вен голени, появление пролежней.
С целью выявления возможных причин акинетического криза или его соматических осложнений, прежде всего легочной или мочевой инфекции, обязательно исследование числа лейкоцитов в крови, общий анализ мочи.
Проводится исследование активности креатинфосфокиназы, показателей водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия.
По показаниям проводятся осмотр терапевта, рентгенография грудной клетки.
Электрокардиография проводится в связи с возможным развитием осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемия миокарда, нарушения ритма), требующих медикаментозной коррекции.
Дуплексное сканирование вен голени проводится при наличии признаков тромбоза глубоких вен голени.
При наличии спутанности сознания и психотических нарушений показана консультация психиатра.
Неврологическое исследование, аускультация, измерение артериального давления и пульса, термометрия проводятся ежедневно, что обусловлено тяжестью состояния пациента и возможным развитием осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.

7.5.5. Требования к лечению в условиях стационара

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Название медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦01.023.01 Сбор анамнеза и жалоб при патологии Ежедневно ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии Ежедневно ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной Ежедневно ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и Ежедневно ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦08.05.004 Исследование уровня лейкоцитов в крови 3 ¦
¦09.05.017 Исследование уровня мочевины в крови 1 ¦
¦09.05.020 Исследование уровня креатина в крови 1 ¦
¦09.05.030 Исследование уровня натрия в крови 1 ¦
¦09.05.017 Исследование уровня калия в крови 1 ¦
¦09.05.043 Исследование уровня креатинкиназы 1 ¦
¦ в крови ¦
¦09.28.001 Исследование осадка мочи 3 ¦
¦09.28.003 Определение белка в моче 3 ¦
¦09.28.017 Определение концентрации водородных 3 ¦
¦ ионов в моче (рН мочи) ¦
¦09.28.020 Тест на кровь в моче 1 ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при Ежедневно ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦ ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления на По потребности¦
¦ периферических артериях ¦
¦02.26.015 Термометрия глаза По потребности¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного По потребности¦
¦ с психическими расстройствами ¦
¦19.23.002 Лечебная физкультура при заболеваниях По потребности¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача По потребности¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) По потребности¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.5.6. Характеристика алгоритмов и особенностей
выполнения немедикаментозной помощи

Лекарственная терапия назначается индивидуально на основании данных анамнеза и ежедневного осмотра пациента.
При дисфагии необходимо введение назогастрального зонда для кормления и введения лекарств.
Необходим комплекс мер по предупреждению пролежней, прежде всего повороты в постели каждые два часа, регулярная обработка мест костных выступов камфорным спиртом, применение противопролежневых матрасов.
С целью выявления возможных причин акинетического криза или его соматических осложнений, прежде всего легочной или мочевой инфекции, обязательно исследование числа лейкоцитов в крови (1 раз в неделю), общий анализ мочи (1 раз в неделю).
Проводится исследование активности креатинфосфокиназы, показателей вводно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия (с интервалом в 1 неделю).
Консультация психиатра и наблюдение за больными с психическими нарушениями назначается при развитии тяжелых психотических расстройств (параноидный синдром, делирий).
Измерение внутриглазного давления проводят при появлении жалоб на ухудшение зрения.
Измерение артериального давления на периферических артериях проводят с целью оценки гемодинамики.
После купирования криза показано проведение лечебной физкультуры (уровень убедительности доказательств С), в связи с этим назначаются консультации врача лечебной физкультуры.

7.5.7. Требования к лекарственной помощи

   ---------------------------------------------T-------------------¬

¦ Наименование группы ¦ Кратность m ¦
¦ ¦(продолжительность)¦
¦ ¦ лечения ¦
+--------------------------------------------+-------------------+
¦Средства для лечения паркинсонизма Согласно алгоритму ¦
¦Антидепрессанты и средства нормотимического По потребности ¦
¦действия ¦
¦Антипсихотические средства По потребности ¦
¦Противосудорожные средства По потребности ¦
¦Гипотензивные средства По потребности ¦
¦Вазопрессорные средства По потребности ¦
¦Средства для лечения нарушений сна По потребности ¦
¦Ненаркотические анальгетики и нестероидные По потребности ¦
¦противовоспалительные средства ¦
¦Электролиты, средства коррекции кислотного По потребности ¦
¦равновесия ¦
¦Питательные смеси По потребности ¦
¦Витамины По потребности ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.5.8. Характеристика алгоритмов и особенностей
применения медикаментов

Если акинетический криз возник в результате внезапного прекращения приема средства, содержащего леводопу, то его следует назначить вновь в более низкой дозе (50-100 мг 3-4 раза в сутки), затем постепенно дозу увеличивать каждые 3 дня до получения эффекта (но не более чем до 800 мг леводопы в сутки) (уровень убедительности доказательств С).
Если акинетический криз возник вследствие снижения дозы, то ее следует увеличить на 100 мг каждые 3 суток до достижения эффекта (но не более чем до 800 мг леводопы в сутки) (уровень убедительности доказательств С).
При дисфагии, но при нормальной функции желудочно-кишечного тракта препараты леводопы вводят в растворенном виде через зонд.
В качестве дополнительного средства, особенно при нарушении глотания и всасывания препаратов в желудочно-кишечном тракте, назначают введение амантадина сульфата (200 мг/500 мл в/в капельно со скоростью 60 капель в 1 мин 1-2 раза в сутки) в течение 5-10 дней (уровень убедительности доказательств С) с последующим переходом на прием амантадина внутрь (100-200 мг 3 раза в день).
При дегидратации с целью достижения эуволемии вводят физиологический раствор, раствор Рингера, 0,45% раствор хлорида натрия в 5% глюкозе, раствор альбумина, реополиглюкин (уровень убедительности доказательств С).
Для профилактики тромбоза глубоких вен голени и тромбоэмболических осложнений показано ведение пациента по протоколу "Профилактика тромбоэмболии легочной артерии при хирургических и иных инвазивных вмешательствах" до разрешения акинетического криза (уровень убедительности доказательств С).
При появлении признаков инфекционных осложнений показано ведение пациента по протоколу в соответствии с выявленным осложнением.
До восстановления глотания питание проводится через назогастральный зонд. При нарушении функции желудочно-кишечного тракта проводится парентеральное питание.
При галлюцинаторном синдроме показано назначение клозапина в дозе 6,25 мг на ночь, при недостаточном эффекте доза может быть последовательно увеличена до 25 и 50 мг/сут. не чаще чем 1 раз в 3 дня (уровень убедительности доказательств С). При неэффективности или непереносимости клозапина назначают кветиапин в дозе 25-200 мг/сут. (уровень убедительности доказательств С).
При наличии выраженного дрожания, нарушающего функции конечностей, к указанным средствам при отсутствии противопоказаний добавляется бета-блокатор пропранолол в дозе 20 мг 3 раза в день (уровень убедительности доказательства В). При недостаточном эффекте доза пропранолола может быть увеличена до 320 мг/сут. в 4 приема. При наличии противопоказаний к применению пропранолола (брадиаритмия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов) или его неэффективности у больных с постурально-кинетическим компонентом назначается примидон в постепенно увеличивающейся дозе от 31,25 до 500 мг/сут. однократно на ночь или 2-4 приема (уровень убедительности доказательств С).
При нарушениях сна в случае неэффективности коррекции противопаркинсонической терапии дополнительно назначают золпидем (ивадал), 10-20 мг на ночь (уровень С), тразодон, 25-75 мг на ночь, но следует избегать бензодиазепинов с длительным действием (диазепам, хлордиазепоксид и т.д.), способных спровоцировать спутанность сознания.
При появлении дыхательной недостаточности, острой сердечной недостаточности и тяжелой дисфагии, создающей угрозу аспирации, больной переводится в отделение интенсивной терапии, где проводится интубация и при необходимости проводится искусственная вентиляция легких в рамках соответствующего протокола.

7.5.9. Требования к режиму труда, отдыха,
лечения или реабилитации

Реабилитация, включающая лечебную гимнастику (см. Приложение 6), массаж, проводится после купирования криза и стабилизации состояния.

7.5.10. Требования к уходу за пациентом и
вспомогательным процедурам

   -----------T--------------------------------------T--------------¬

¦ Код ¦ Наименование медицинской услуги ¦ Кратность ¦
¦ ¦ ¦ выполнения ¦
+----------+--------------------------------------+--------------+
¦13.31.004 Обучение близких уходу за Однократно ¦
¦ тяжелобольным ¦
¦14.01.001 Уход за кожей тяжелобольного пациента Ежедневно ¦
¦14.01.005 Очищение кожи лица и шеи Ежедневно ¦
¦14.07.002 Уход за полостью рта тяжелобольного Ежедневно ¦
¦14.16.002 Уход за назогастральный зондом Ежедневно ¦
¦14.31.001 Перемещение тяжелобольного в постели Ежедневно ¦
¦14.31.004 Кормление тяжелобольного через рот и Ежедневно ¦
¦ назогастральный зонд ¦
¦14.31.005 Приготовление и смена постельного Ежедневно ¦
¦ белья тяжелобольному ¦
¦14.31.012 Оценка степени риска развития Ежедневно ¦
¦ пролежней ¦
¦14.31.013 Оценка степени тяжести пролежней Ежедневно ¦
¦14.31.015 Обучение членов семьи пациента Однократно ¦
¦ технике его перемещения и ¦
¦ размещения в постели ¦
¦11.16.009 Зондирование желудка По потребности¦
¦11.28.007 Катетеризация мочевого пузыря По потребности¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного По потребности¦
¦ с психическими расстройствами ¦
¦14.01.002 Уход за волосами, ногтями, бритье По потребности¦
¦ тяжелобольного ¦
¦14.19.002 Постановка очистительной клизмы По потребности¦
¦14.28.001 Пособие при мочеиспускании тяжелого По потребности¦
¦ больного ¦
¦14.28.003 Уход за внешним мочевым катетером По потребности¦
L-----------------------------------------------------------------


Характеристика медицинских услуг по уходу
за пациентом

Учитывая наличие у пациентов с акинетическими кризами дисфагии, необходима постановка назогастрального зонда для введения лекарств и питания.
Наблюдение за поведением больного с психическими расстройствами проводится при наличии психотических расстройств.

7.5.11. Требования к диетическим назначениям
и ограничениям

Специальных требований нет.

7.5.12. Форма информированного согласия пациента
при выполнении протокола

Добровольное согласие пациента дается в письменном виде.

7.5.13. Дополнительная информация для пациента и
членов его семьи

См. Приложения 4-6.

7.5.14. Правила изменения требований при выполнении
протокола и порядок исключения пациента из протокола

1. При отсутствии признаков болезни Паркинсона (по результатам проведенных диагностических исследований) формируется новая диагностическая концепция.
2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностических и лечебных мероприятий, при отсутствии болезни Паркинсона пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием или синдромом.
3. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически - лечебных мероприятий, наряду с признаками болезни Паркинсона медицинская помощь пациенту оказывается в соответствии с требованиями:
а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечению болезни Паркинсона.
б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием или синдромом.

7.5.15. Возможные исходы и их характеристика

   ------------T---------T---------------T----------T---------------¬

¦Наименова- ¦ Частота ¦ Критерии и ¦Ориентиро-¦Преемственность¦
¦ние исхода ¦развития,¦ признаки ¦вочное ¦ и этапность ¦
¦ ¦ % ¦ ¦время ¦ оказания ¦
¦ ¦ ¦ ¦достижения¦ медицинской ¦
¦ ¦ ¦ ¦исхода ¦ помощи ¦
+-----------+---------+---------------+----------+---------------+
¦Улучшение 50 Восстановление 1 мес. Переход во 2 ¦
¦состояния двигательной модель ¦
¦ активности ¦
¦ до уровня ¦
¦ предшествующего ¦
¦ кризу ¦
¦ ¦
¦Развитие 10 Появление На любом Оказание ¦
¦ятрогенных осложнений, этапе медицинской ¦
¦осложнений обусловленных помощи по ¦
¦ проводимой протоколу ¦
¦ терапией соответствующе-¦
¦ (например, го заболевания ¦
¦ аллергической ¦
¦ реакции, ¦
¦ галлюцинации, ¦
¦ делирий) ¦
¦ ¦
¦Летальный 40 Чаще - при На любом ¦
¦исход внезапной этапе ¦
¦ отмене дофа- ¦
¦ минергических ¦
¦ препаратов ¦
L-----------------------------------------------------------------


7.5.16. Стоимостные характеристики протокола

Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов

VIII. Графическое, табличное и схематичное
представление протокола

   -----------------------------¬

¦ Стадия: ранняя ¦
¦ Фаза: первое обращение за ¦
¦ медицинской помощью ¦
¦ Осложнение: без осложнений ¦
¦Диагностика и выбор терапии ¦
¦ - 3 месяца ¦
L--T---------------------T----

\/ \/
   ---------------------------------¬  -----------------------------¬

¦ Стадия: ранняя, развернутая ¦ ¦Стадия: развернутая, поздняя¦
¦ Фаза: Стабильная реакция на ¦ ¦ Фаза: Прогрессирующая ¦
¦противопаркинсонические средства¦ ¦ Осложнение: Выраженные ¦
¦ Осложнение: без осложнений +->¦ нарушения познавательных ¦
¦ Плановая коррекция ¦ ¦ функций 6 месяцев ¦
¦ противопаркинсонической ¦ ¦ ¦
¦ терапии - 6 месяцев ¦ ¦ ¦
L---------------------T-------T--- L-------------T---------------

¦ /\ ¦ /\ ¦ /\
¦ ¦ ¦ L----------¬ ¦ ¦
¦ ¦ L----------¬ ¦ ¦ ¦
\/¦ \/¦ \/¦
   ------------------------+--------¬  -----+--------+-+------------¬

¦ Стадия: развернутая, поздняя ¦ ¦ Стадия: поздняя ¦
¦ Фаза: Нестабильная реакция на ¦ ¦ Фаза: декомпенсация ¦
¦противопаркинсонические средства+->¦ Осложнение: ¦
¦ и осложнения длительной терапии¦<-+ Акинетический криз ¦
¦ Осложнение: без осложнений ¦ ¦ 1 месяц ¦
¦ 3 месяца ¦ ¦ ¦
L--------------------------------- L-----------------------------


IX. Мониторирование

Критерии и методология мониторинга и оценки
эффективности выполнения протокола

Мониторирование проводится на всей территории Российской Федерации.
Перечень медицинских учреждений, в которых проводится мониторирование данного протокола, определяется ежегодно учреждением, ответственным за мониторирование. Лечебно-профилактическое учреждение информируется о включении в перечень по мониторированию протокола письменно.
Мониторирование протокола включает:
- сбор информации: о ведении пациентов с болезнью Паркинсона в лечебно-профилактических учреждениях всех уровней, включая специализированные неврологические учреждения (отделения);
- анализ полученных данных;
- составление отчета о результатах проведенного анализа;
- представление отчета в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Исходными данными при мониторировании являются:
- медицинская документация - карты пациента (см. Приложение 7);
- тарифы на медицинские услуги;
- тарифы на лекарственные препараты.
При необходимости при мониторировании протокола могут быть использованы истории болезни, амбулаторные карты пациентов с болезнью Паркинсона и иные документы.
Карты пациента (см. Приложение 7) заполняются в медицинских учреждениях, определенных перечнем по мониторированию, ежеквартально в течение последовательных 10 дней третьей декады каждого первого месяца квартала (например, с 21 по 30 января) и передаются в учреждение, ответственное за мониторирование, не позднее, чем через 2 недели после окончания указанного срока.
Отбор карт, включаемых в анализ, осуществляется методом случайной выборки. Число анализируемых карт должно быть не менее 500 в год.
В анализируемые в процессе мониторинга показатели входят: критерии включения и исключения из протокола, перечни медицинских услуг обязательного и дополнительного ассортимента, перечни лекарственных средств обязательного и дополнительного ассортимента, исходы заболевания, стоимость выполнения медицинской помощи по протоколу и др.

Принципы рандомизации

В данном протоколе рандомизация (лечебных учреждений, пациентов и т.д.) не предусмотрена.

Порядок оценки и документирования побочных эффектов
и развития осложнений

Информация о побочных эффектах и осложнениях, возникших в процессе диагностики больных, регистрируется в Карте пациента (см. Приложение 7).

Порядок исключения пациента из мониторинга

Пациент считается включенным в мониторирование при заполнении на него Карты пациента. Исключение из мониторирования проводится в случае невозможности продолжения заполнения Карты (например, неявка на врачебный прием).
В этом случае Карта направляется в учреждение, ответственное за мониторирование, с отметкой о причине исключения пациента из протокола.

Промежуточная оценка и внесение изменений в протокол

Оценка выполнения протокола проводится 1 раз в год по результатам анализа сведений, полученных при мониторировании.
Внесение изменений в протокол проводится в случае получения информации при получении убедительных данных о необходимости изменений требований протокола обязательного уровня.
Решение об изменениях и введении их в действие осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Параметры оценки качества жизни при
выполнении протокола

Для оценки качества жизни пациента с болезнью Паркинсона при выполнении протокола используют аналоговую шкалу (см. Приложение 8).

Оценка стоимости выполнения протокола и цены качества

Клинико-экономический анализ проводится согласно требованиям нормативных документов.

Сравнение результатов

При мониторировании протокола ежегодно проводится сравнение результатов выполнения требований протокола, статистических данных (заболеваемости), показателей деятельности медицинских учреждений.

Порядок формирования отчета и его форма

В ежегодный отчет о результатах мониторирования включаются количественные результаты, полученные при разработке медицинских карт, и их качественный анализ, выводы, предложения по актуализации протокола.
Отчет представляется в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации учреждением, ответственным за мониторирование данного протокола. Результаты отчета могут быть опубликованы в открытой печати.





Приложение № 1
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

АЛГОРИТМ
ДИАГНОСТИКИ ПАРКИНСОНИЗМА (Левин О.С., 2002)

   --------------------------------------¬  
   ---------------------¬

¦Гипокинезия в сочетании с ригидностью¦ ¦Эссенциальный тремор¦
¦и/или тремором покоя +/- постуральная¦ ¦Апраксия ходьбы ¦
¦неустойчивость ¦ ¦Депрессия ¦
L--------T---------------T------------- ¦Апатико-абулический ¦
\/ \/ ¦синдром ¦
(Да) (Нет)-------------->¦Паратония ¦
¦ ¦Псевдобульбарный ¦
\/ ¦синдром ¦
   ----------------------------------------¬   ¦Истерия             ¦

¦ Паркинсонизм ¦ ¦Дорсопатии ¦
L-------------------T-------------------- L---------------------

\/
   -------------¬ ----------------¬ --------------¬

¦Токсический ¦ ¦Связь с приемом¦ ¦Лекарственный¦
¦паркинсонизм¦<+нейролептика, +>¦паркинсонизм ¦
¦ ¦ ¦интоксикацией ¦ ¦ ¦
L------------- L-------T-------- L--------------

\/
(Нет)
¦
\/
   -----------------------------------------¬

¦Асимметричное начало ¦
¦Тремор покоя ¦
¦Относительно медленное прогрессирующее ¦
¦течение ¦
¦Отсутствие атипичных симптомов ¦
L------T---------------------T------------

\/ \/
(Да) (Нет)---¬
   -------------------------¬

¦ L-->¦Компьютерная томография ¦
\/ -->¦Магнитно-резонансная ¦
   ---------------------------¬         ¦  ¦томография              ¦

¦Хорошая стойкая реакция на+->(Нет)--- L-T---T-------------T-----

¦дофаминергические средства¦
   --------   ¦             \/

L------T-------------------- ¦ \/
   -------------¬

\/ ¦ -------------¬¦Инфаркты ¦
(Да) ¦ ¦Опухоль ¦¦(геморрагии)¦
¦ ¦ ¦Гидроцефалия¦¦в базальных ¦
\/ \/ L-------------¦ганглиях, ¦
   -----------¬  ----------------------------¬         ¦среднем     ¦

¦Болезнь ¦ ¦Явных структурных изменений¦ ¦мозге, ¦
¦Паркинсона¦ ¦ нет ¦ ¦обширный ¦
L----------- L----T-------T---------T----- ¦лейкоареоз ¦
   --------       ¦         L--------¬     L------T------

\/ \/ \/ ¦
   ----------------¬------------------¬------------¬       ¦

¦Вегетативная ¦¦Замедление верти-¦¦Раннее ¦ \/
¦недостаточность¦¦кальных саккад/ ¦¦развитие ¦-------------¬
¦+/- мозжечковы妦парез взора вниз.¦¦деменции и ¦¦Сосудистый ¦
¦и пирамидные ¦¦Раннее развитие ¦¦зрительных ¦¦паркинсонизм¦
¦знаки ¦¦постуральной ¦¦галлюци- ¦¦или ¦
¦ ¦¦неустойчивости ¦¦наций ¦¦комбинация ¦
L------T---------L--------T---------L------T-----¦церебровас- ¦
\/ \/ \/ ¦кулярного и ¦
   ----------------¬------------------¬------------¬¦нейродегене-¦

¦Мультисистемная¦¦Прогрессирующий ¦¦Деменция с ¦¦ративного ¦
¦атрофия ¦¦надъядерный ¦¦тельцами ¦¦заболевания ¦
¦ ¦¦паралич ¦¦Леви ¦¦ ¦
L----------------L------------------L------------L-------------






Приложение № 2
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

АЛГОРИТМ
ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

   -----------------------------------------------------------------¬

¦ 1. При выявлении болезни ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ Социально-психологическая поддержка ¦
¦ Лечебная физкультура ¦
L---------------------------------T-------------------------------

\/
   -----------------------------------------------------------------¬

¦ 2. При появлении симптомов, ограничивающих жизнедеятельность ¦
+-----------------T--------------------------------T-------------+
¦ до 50 лет <*> ¦ 50-70 лет ¦после 70 лет ¦
+-----------------+----------------T---------------+-------------+
¦агонисты ¦агонисты ¦Леводопа в ¦Леводопа в ¦
¦дофаминовых ¦дофаминовых ¦минимальной ¦минимальной ¦
¦рецепторов или ¦рецепторов или ¦эффективной ¦эффективной ¦
¦амантадин или ¦амантадин или ¦дозе или ¦дозе ¦
¦селегилин ¦селегилин ¦комбинация ¦ ¦
¦холинолитик или ¦ ¦малых доз ¦ ¦
¦холинолитик ¦ ¦леводопы с ¦ ¦
¦ ¦ ¦агонисты ¦ ¦
¦ ¦ ¦дофаминовых ¦ ¦
¦ ¦ ¦рецепторов ¦ ¦
L-----------------+---------------T+---------------+--------------

\/
   -----------------------------------------------------------------¬

¦ 3. При ухудшении состояния ¦
+-----------------T----------------T---------------T-------------+
¦Комбинация ¦Комбинация ¦Добавление ¦Увеличение ¦
¦вышеуказанных ¦вышеуказанных ¦агониста ¦дозы леводопы¦
¦препаратов, ¦препаратов и/или¦дофаминовых ¦до 600-800 ¦
¦затем добавление ¦добавление малых¦рецепторов, ¦мг/сут. ¦
¦малых доз ¦или умеренных ¦амантадина, ¦ ¦
¦леводопы ¦доз леводопы ¦селегилина при ¦ ¦
¦(100-200 мг/сут.)¦(200-400 ¦необходимости ¦ ¦
¦ ¦мг/сут.) ¦повысить дозу ¦ ¦
¦ ¦ ¦леводопы свыше ¦ ¦
¦ ¦ ¦400-600 мг/сут.¦ ¦
L-----------------+---------------T+---------------+--------------

\/
   -----------------------------------------------------------------¬

¦ 4. При появлении флуктуаций и дискинезий ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦Коррекция схемы приема леводопы с добавлением препаратов с ¦
¦замедленным высвобождением ¦
¦Добавление или коррекция дозы агониста дофаминовых рецепторов ¦
¦Последовательное добавление амантадина, селегилина и ингибитора ¦
¦катехола-О-метилтрансфераза ¦
¦Назначение антидискинетических, антипсихотических, вегетотропных¦
¦корректоров ¦
L---------------------------------T-------------------------------

\/
   -----------------------------------------------------------------¬

¦ Стереотаксическое нейрохирургическое лечение ¦
L-----------------------------------------------------------------


Примечание.
<*> Начало лечения средствами, содержащими леводопу, следует по возможности отсрочить.





Приложение № 3
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

ОСНОВНЫЕ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

   --------------T-------------T--------T-----------T----------T-----------------¬

¦Международное¦Коммерческие ¦Доза в 1¦Минимальная¦Максималь-¦Основные побочные¦
¦непатентован-¦ названия ¦ таб./ ¦ доза ¦ная доза ¦эффекты ¦
¦ное название ¦ ¦капс. мг¦ ¦ ¦ ¦
+-------------+-------------+--------+-----------+----------+-----------------+
¦ Леводопа ¦
¦ ¦
¦Леводопа + Наком 250/25 100/25 250/25 Ранние: тошнота, ¦
¦карбидопа (100/10) 3 раза рвота, снижение ¦
¦ 2 раза в день ЛД, тахикардия и ¦
¦ Синемет 250/25 в день другие нарушения ¦
¦ ритма сердца, ¦
¦ гипергидроз. ¦
¦ Дуэллин 100/25 Поздние: ¦
¦ колебания ¦
¦ 100/10 эффекта, дискене-¦
¦ зии, нарушение ¦
¦ 200/50 сна, спутанность,¦
¦ птомания, гипер- ¦
¦ Синемет-CR 200/50 сексуальность, ¦
+----------------------------------------------------------- устрашающие ¦
¦Леводопа + Мадопар 100/25 100/25 200/50 сновидения, ¦
¦бенздеразид 2 раза 4 раза зрительные галлю-¦
¦ в день в день цинации, делирий ¦
¦ Мадопар-ГСС 100/25 ¦
¦ ¦
¦ Мадопар Д 100/25 ¦
¦ (растворимый) ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦ Агонисты дофаминовых рецепторов ¦
¦ ¦
¦Бромо- Парлодел 2,5 1,25 мг 40 мг/сут. Снижение ¦
¦криптин Бромокриптин 2,5 2 раза в 4 приема артериального ¦
¦ Бромэргон 2,5; 10 в день давления, ¦
¦ тошнота, рвота, ¦
¦ психоз, ангио- ¦
¦ спазм, желудочное¦
¦ кровотечение, ¦
¦ нарушение сна, ¦
¦ ретроперитонеаль-¦
¦ ный фиброз ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦Прамипексол Мирапекс 0,125; 0,125 мг 4,5 мг/ Тошнота, ¦
¦ 0,25; 1; 3 раза сут. в 3 галлюцинации, ¦
¦ 1,5 приема нарушения сна, ¦
¦ периферические ¦
¦ отеки ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦Пирибедил Проноран 50 50 мг 250 мг/ Тошнота, рвота, ¦
¦ 1 раз сут. в 5 ортостатическая ¦
¦ в день приемов гипотензия, ¦
¦ сонливость ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦ Ингибитор моноаминоксидазы В ¦
¦ ¦
¦Селегилин Юмекс 5 5 мг 5 мг Нарушение сна, ¦
¦ утром 2 раза усиление побочных¦
¦ Депренил в день действий леводопы¦
¦ Ниар (до 13 ч) ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦ Препараты амантадина ¦
¦ ¦
¦Амантадин Мидантан 100 100 мг 500 мг/ Нарушения сна, ¦
¦хлорид 2 раза сут. в 3-4 возбуждение, ¦
+----------------------- в день приема анорексия, ¦
¦Амантадин ПК-мерц тошнота, livedo ¦
¦сульфат reticularis, ¦
¦ отеки лодыжек, ¦
¦ зрительные ¦
¦ галлюцинации (при¦
¦ высокой дозе) ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦ Антихолинергические средства ¦
¦ ¦
¦Тригексифе- Циклодол 2 1 мг 10 мг/сут. Периферические: ¦
¦нидил Паркопан 2; 5 2 раза в 3-4 нарушение аккомо-¦
¦ Артан 2; 5 в день приема дации, сухость во¦
+----------------------------------- рту, ангидроз, ¦
¦Бипериден Акинетон 2; 5 запор, задержка ¦
¦ мочи. ¦
¦ Центральные: ¦
¦ нарушение памяти,¦
¦ спутанность, ¦
¦ психоз ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦ Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы ¦
¦ ¦
¦Толкапон Тасмар 100 100 мг 200 мг Диарея, ¦
¦ 3 раза 3 раза обесцвечивание ¦
¦ в день в день мочи, токсический¦
¦ гепатит, ¦
¦ дискинезии ¦
+-----------------------------------------------------------------------------+
¦Энтакапон Толкапон 200 200 мг до 1200 Тошнота, ¦
¦ с каждым мг/сут дискинезии ¦
¦ приемом ¦
¦ леводопы ¦
L------------------------------------------------------------------------------






Приложение № 4
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

ВАШЕ ПОВЕДЕНИЕ
И ПОВЕДЕНИЕ ВАШИХ БЛИЗКИХ В СЛУЧАЕ ДИАГНОЗА
БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Первое, о чем следует помнить, что своевременное и правильно подобранное лечение, как правило, сохраняет на многие годы Вашу профессиональную и бытовую активность.
Для того, чтобы Вы могли выбрать правильную линию поведения, можем предложить Вам следующие советы:
1. Выбрать лучшего, по Вашему мнению, доктора и во всем ему доверять.
Выполнять все указания доктора в отношении лечения.
Если возникают какие-то вопросы в отношении лечения, то следует консультироваться с врачом о том, как быть дальше.
2. Организовать свою работу и наладить взаимодействие с сослуживцами и отношения со своими близкими дома так, чтобы Вы чувствовали себя уверенным и независимым.
Стараться придерживаться рекомендованной диеты и выполнять физические упражнения.
Подумать, что Вы можете сделать в новых условиях, когда болезнь ограничила Вашу обычную двигательную активность, что может помочь Вам раскрыть свои иные возможности, а может быть, и таланты, в условиях ограничения двигательной активности.
3. Учиться новой манере поведения.
Учиться с достоинством принимать некоторую зависимость от других людей. Ознакомьте окружающих Вас близких с Вашим заболеванием. Расскажите Вашим близким о том, что Ваша двигательная активность стала меньше, но Вы можете продолжить свою профессиональную деятельность и Вашу бытовую (семейную) активность в определенных рамках.
Учиться спокойно отвергать ненужную снисходительность, справляться с эмоциями в ответ на такое поведение окружающих, которые с неуместным любопытством приглядываются к Вашим двигательным расстройствам и даже проявляют неприязнь в связи с этим.
4. Консультироваться со специалистами-неврологами и психологами, психотерапевтами, социальными работниками, обученными помогать людям справляться с возникшими проблемами.
Общаться с людьми, у которых те же проблемы, что у Вас, чтобы узнать, как они справляются с трудностями.
5. Мобилизовать свои резервные возможности и без особой необходимости не использовать помощь извне.
Учитесь лучше руководить собой, не идите на поводу у трудностей, преодолевайте их.
Воспользуйтесь опытом людей, у которых такие же трудности, как и у Вас, но они уже научились их преодолевать.
Самый главный совет - не занимайтесь самолечением. Возьмите за правило принимать только такое лечение, которое назначил Ваш врач или консультант. Всегда советуйтесь с врачом об изменениях в лечении.
Лечение. Поддержание двигательных функций зависит от успешной лекарственной терапии (в комбинации с диетой и физическими упражнениями). В настоящее время выбор противопаркинсонических препаратов довольно широк. Принимая назначенное лекарственное лечение, Вы должны понимать, что хорошим результатом считается улучшение движений после приема лекарств и отсутствие побочного действия от лекарств.
Последовательность назначения противопаркинсонических препаратов определяет Ваш лечащий врач.
Вы и Ваши близкие должны знать, что у многих противопаркинсонических препаратов имеются побочные нежелательные эффекты, а в некоторых случаях ряд препаратов оказывается нежелательным или противопоказанным именно для Вас.
Внимательно читайте вкладыши-инструкции, где описаны противопоказания и возможное побочное действие препаратов, и советуйтесь со своим врачом.





Приложение № 5
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

ЧТО ТАКОЕ ПОВСЕДНЕВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Под повседневной активностью понимают любые формы деятельности человека в течение дня. Она включает Вашу деятельность на работе, любые виды работы по дому, разные формы общественной деятельности, знакомство с интересующими Вас сферами искусств и событиями общественной жизни, ну и, конечно, внутрисемейные и другие межличностные отношения на работе и в быту.
Слово "активность" подразумевает, что вся повседневная деятельность осуществляется Вами по собственному желанию, согласно плану, который Вы определяете для себя сами, но в соответствии с Вашими реальными возможностями.
Нет одинаковых больных, одинаковых проявлений болезни и объема физических возможностей у каждого. Один заболевает еще в допенсионном возрасте и продолжает работать, другой заболевает в пожилом возрасте, когда сказывается уже груз лет и, возможно, кроме болезни Паркинсона есть и другие болезни, которые требуют лечения.
Поэтому ясно, что объем повседневной активности у разных больных неодинаков, у работающих он больше, у пожилых не работающих больных - меньше. Пожилые больные больше нуждаются в советах и нейропсихологической поддержке, поэтому эти советы обращены, главным образом, к пожилым больным, которые сопротивляются трудностям хронического заболевания, и к их родственникам и близким, помогающим преодолевать эти трудности.
Для изложения советов и рекомендаций о том, как лучше организовать повседневную активность и преодолеть возможные затруднения, наиболее удобно мысленно проследить весь Ваш день от просыпания до засыпания.
Вы проснулись. Последнюю дозу лекарств Вы приняли еще вчера вечером, а утром действие лекарства ослабело и Вам трудно двигаться. Поэтому на прикроватной тумбочке или столике с вечера должна быть приготовлена утренняя доза лекарств и стакан с водой, чтобы запить лекарства. Для того, чтобы принять лекарства, Вы должны сесть.
Как сесть в постели. Если Вы лежите на спине, согните ноги в коленях, упритесь стопами, поднимите таз и повернитесь на бок в ту сторону постели, куда Вы собираетесь сесть. Затем опустите ноги с постели и одновременно, опираясь рукой, садитесь на краю постели. В положении сидя Вам не трудно принять лекарства.
Ваши лекарства могут подействовать не сразу. Поэтому если нет уверенности, что силы вернулись к Вам - не торопитесь вставать. Посидите, подождите, когда начнут действовать лекарства. Но Вы можете начать надевать домашнюю одежду еще сидя. Одежда должна быть простой, легкой, застегиваться на крупные пуговицы или на застежку-молнию, а может быть вообще без застежек.
Наденьте домашние тапочки. Лучше, если они на резиновой подошве. Чтобы тапочки не соскакивали с ноги, у них должна быть "пятка". Такие тапочки легче надеть, пользуясь "язычком".
Вы встаете с постели. Вы уже оделись. Лекарство начинает действовать. Вы можете вставать.
У здорового человека с этим нет проблем, потому что руки, ноги, туловище автоматически двигаются согласованно, содружественно и здоровый человек не задумывается как сделать движение: просто - встал и пошел.
При болезни Паркинсона согласованность и автоматизм уменьшаются, поэтому больному приходится думать о том, как совершить те или другие движения.
Для того, чтобы встать с постели, нужно отодвинуть стопы кзади под край кровати. Стопы нужно установить "на ширину плеч". Затем Вы наклоняете туловище кпереди, укладываете ладони на колени и, упираясь руками в колени, плавно встаете. Кстати, точно таким же образом вы встаете и со стула.
Утренний туалет и гигиена. Поднявшись с постели, Вы направляетесь в туалет. Если у Вас в последнее время после утреннего приема лекарств не сразу наступает уверенная ходьба и надежное равновесие, то на пути Вашего следования к туалету (да и на пути в другие помещения) на стенах должны быть приделаны скобки (наподобие ручек от двери) или деревянные (можно - металлические) поручни, за которые Вы можете держаться при ходьбе. Такая осторожность не помешает, предупредит падение, ушибы и травмы.
Чтобы Вы могли в туалете уверенно сесть на стульчак, на стенах туалета тоже должны быть приделаны скобы. Они же облегчат Вам потом вставание со стульчака.
Вы в ванной комнате. Для того чтобы умыть лицо, Вы закрываете глаза. Не видя окружающих предметов, Вы можете потерять равновесие, пошатнуться и упасть. Поэтому и в этом случае скоба рядом с умывальником не помешает.
При умывании не просто плескайте воду в лицо, а потирайте с некоторым усилием лицо, уши, шею, надплечье. Такое умывание становится и лечебной гимнастикой, и легким самомассажем. Некоторые рекомендуют электрическую зубную щетку, а мы советуем простую зубную щетку, причем желательно, чтобы Вы чистили зубы поочередно то левой, то правой рукой, и в этом случае гигиеническая процедура превращается в нетрудную лечебную гимнастику.
Мужчина, кроме умывания, должен еще и побриться. Если у Вас получается привычное бритье с намыливанием щек и безопасной бритвой, так и продолжайте. Однако бритье электрической бритвой имеет некоторые преимущества: не нужно намыливать лицо, бриться можно сидя и не обязательно в ванной комнате.
Вы решили помыться в ванной. Конечно, это следует делать в те часы и дни, когда Вы чувствуете себя получше. Было бы хорошо, если бы Вы воспользовались некоторыми советами.
В ванной комнате рядом с ванной и на дно самой ванны нужно положить резиновые коврики - тогда Вы не поскользнетесь. Чтобы войти в ванную, следует придерживаться за скобы на стенках.
Не советуем Вам ложиться в ванну. По неосторожности Вы можете перегреться до дурноты, соскользнуть и "нахлебаться" воды. Кроме того, в положении "лежа в воде" Вы не сможете намылить тело. Лучше иметь специальную (обычно деревянную) решетку для сидения в ванной. Края решетки упираются в края ванной, а сама решетка для сидения располагается чуть ниже края ванны. Нужно заранее приготовить мыльную пену в небольшом тазике и намыливать и тереть тело длинной мочалкой или губкой (можно мягкой щеткой) на длинной ручке, чтобы можно было достать все части тела. Смывать пену лучше душем на гибком шланге. Если его нет, нужно в отдельном тазике приготовить теплую воду для смывания пены.
После того как Вы помылись, вытереться полотенцем лучше не выходя из ванной, а все еще сидя на решетке. Потом, держась за скобы, Вы выходите из ванной и надеваете легкую домашнюю одежду.
После принятия ванны следует отдохнуть полчаса-час. В зависимости от Ваших привычек Вы можете отдыхать в постели, на диване, в кресле. Глубокое низкое кресло - самое неподходящее место для отдыха: в нем можно уснуть в неудобной позе, из него бывает трудно подняться.
Выход из дома за покупками. Если больной ведет домашнее хозяйство самостоятельно или имеет и силы помочь своей семье, то он должен позаботиться о своевременном приобретении продуктов. Правильное планирование своевременного приобретения скоропортящихся продуктов и продуктов длительного хранения особенно важно при самостоятельном ведении хозяйства.
Нет ничего зазорного, если Вы будете записывать себе в блокноте, что нужно купить сегодня, завтра и т.д.
Если Вы выходите за продуктами ежедневно, то Вам следует определить тот вес, который Вы без труда можете донести до дома - обычно это 2-3 кг. Если обстоятельства сложились так, что Вам приходится за один раз купить больше продуктов, то нужно обзавестись специальной сумкой на колесиках.
Некоторые больные, когда оплачивают покупку в кассе, волнуются. Волнение может усилить затруднение движений. Поэтому наш совет: не волнуйтесь, передайте кошелек продавцу или кассиру, чтобы они сами отсчитали нужную сумму для оплаты покупки.
Никто никогда не обманывал больного покупателя!
Хранение и своевременное приготовление купленных продуктов. Закупленные продукты следует распределить на 3 группы:
1) продукты быстрого использования;
2) продукты, требующие кулинарной обработки, и обычно они тоже недолго хранятся в холодильнике;
3) продукты длительного хранения без или с применением холодильника (крупы, концентраты, консервы).
Продукты каждой группы должны храниться соответствующим образом.
При приготовлении продуктов, требующих кулинарной обработки, Вы должны использовать весь Ваш опыт, чтобы в это время не получить ожогов. Если такого опыта нет или Вы утратили необходимую сноровку, то для такого приготовления продуктов следует пригласить либо родственников, либо других людей, которые Вам помогают.
Если Вы живете один и ведете хозяйство самостоятельно, то у Вас должны быть продукты, которые можно приготовить быстро и без труда, в том числе концентраты и консерванты. Другие продукты Вы должны приготовить заблаговременно - накануне или за 2 дня, например, супы или некоторые вторые блюда. В любом случае, в доме должны быть концентраты и другие продукты быстрого приготовления. Они Вас выручат, если на этот день нет возможности потратить много времени для приготовления пищи.
Завтрак, обед, ужин. Каждый из приемов пищи должен быть приурочен ко времени дня, когда Вы чувствуете себя бодрее. Все продукты заранее должны быть готовы к употреблению, и Вам остается лишь что-то нарезать и что-то подогреть.
Хотелось бы, чтобы Вы не пренебрегали простыми условиями и всегда помнили о них:
1. При заблаговременной кулинарной обработке продуктов и подогревании приготовленной пищи для еды будьте осторожны с огнем - не сделайте пожар, не получите ожогов.
2. Стол, за которым Вы едите, должен располагаться недалеко от места подогревания пищи. Не следует ходить с горячим блюдом через всю комнату и тем более в другое помещение.
3. На столе, за которым Вы собираетесь есть, все должно быть подготовлено к завтраку, обеду, ужину - вся посуда для еды, другие продукты, которые Вы любите употреблять во время еды: хлеб, специи, вода, соки, фрукты и т.д. Это делается для того, чтобы не вставать лишний раз из-за стола.
4. Ешьте не торопясь, содержимое каждой следующей ложки направляйте в рот, только после того, как Вы проглотили содержимое предыдущей ложки или сделали глоток воды.
5. Если Вы устали во время еды, то Вам следует отдохнуть полчаса.
6. Если усталости нет или Вы уже отдохнули, то не спеша помойте посуду и приведите в порядок разделочный стол и стол, за которым Вы едите; после этого тоже можно отдохнуть полчаса.
Конечно, люди едят обычно ту пищу, к которой они привыкли в течение многих лет и которая им нравится. Но не нужно лениться посоветоваться с Вашим врачом или консультантом-диетологом, какая пища Вам более подходит в Вашем пожилом возрасте при наличии хронического заболевания, которое уменьшает Вашу двигательную активность, при том, что Вы должны непрерывно принимать противопаркинсонические лекарства, которые сами по себе изменяют аппетит, деятельность кишечника.
Не следует также забывать, что состав принимаемой Вами пищи может влиять на усвояемость принимаемых противопаркинсонических средств и их эффективность. То же можно сказать и о том, когда именно Вам лучше принимать лекарства: до, во время, после еды.
Уборка квартиры. Даже при самом бережном отношении к своей квартире Вы замечаете, что она постоянно чем-то захламляется, везде собирается пыль и грязь. Поэтому в квартире, в том числе на кухне, в ванной и туалете необходимо наводить порядок и чистоту.
Вы должны правильно оценить свои силы - что Вы сможете сделать при уборке сами так, чтобы это не повредило Вашему состоянию: вытереть пыль, пропылесосить полы, ковры и другие предметы (например, диван), сделать влажную уборку пола или даже помыть пол.
Можем дать Вам один совет: не нужно делать так, как это иногда делают здоровые люди - поставили себе цель убрать всю квартиру за полдня или за один день, особенно в тех случаях, если Вы живете один, никогда не нужно делать сразу генеральную уборку. Не стесняйтесь для самого себя составить расписание уборки и делать ее по частям каждый день недели. Это будет полезной для Вас формой лечебной физкультуры. Однако Вы сами должны оценить свои силы и не приниматься за такую уборку, которая Вам не по силам.
Стирка белья. Стирка - неизбежная часть домашних работ. Небольшую "постирушку" (носовые платки и т.п.) Вы можете устроить просто в тазике. Объемную стирку Вам ручным способом делать не следует. Нужно обзавестись стиральной машиной, которая многие вещи делает сама. Но выстиранное и отжатое белье нужно развешивать для окончательной просушки, а потом его еще надо и гладить. Если Вы не чувствуете в себе уверенности, что Вы это можете сделать сами, то следует попросить каких-нибудь помощников. Машина постирает белье, а помощники развесят и погладят. Конечно, есть еще один способ: пригласить работников прачечной ("увезут-привезут"), однако это не всем по карману.
Чистка вещей. Надо честно сказать, что пожилые люди не очень охотно обновляют свой гардероб. Да и не всегда на это хватает средств. Поэтому единственный способ - Ваши помощники сдают вещи в химчистку и возвращают их Вам "как новенькие".
Прогулки. Не стоит объяснять, что прогулки на свежем воздухе в ритме размеренного и привычного для Вас темпа ходьбы, укрепляют Вас, повышают настроение и заряжают Вас бодростью. Многие заболевания имеют свои необъяснимые загадки, то же и болезнь Паркинсона: у многих больных, как только они переступают порог дома и выходят на улицу улучшается ходьба и они с удовольствием вышагивают километры на таких прогулках. Поэтому мы считаем прогулки обязательным элементом повседневной двигательной активности.
В ряде случаев, прогулки можно сочетать с закупкой необходимых продуктов или выполнением иных хозяйственных или повседневных забот (заплатить за квартиру, приобрести какие-нибудь хозяйственные товары).
Двигательная активность в остальное время дня. Выше мы уже перечислили столь много вариантов двигательной активности, что на все другое остается довольно мало времени.
Тем не менее, сидеть сиднем у телевизора или радиоприемника, шелестеть страницами газет и книг - не самое лучшее времяпрепровождение для больного с затруднением движений. Чем больше времени в день приходится на двигательную активность, тем лучше для больного. Не думайте, что врач не понимает, что больному вся эта активность дается большим напряжением воли и сил. Но мы всегда настаиваем, чтобы больной выполнял максимум нагрузки по домашним обязанностям, если это, конечно, не ухудшает его состояния.
Напомним, что усталость после такой работы - это не ухудшение здоровья, а просто усталость, которая проходит с отдыхом.
Поэтому вместо того, чтобы сидеть в кресле или лежать на диване, все полезное время (время, когда сильнее действуют лекарства) следует употреблять с практическим смыслом: стереть влажной тряпочкой или губкой пыль с мебели или подоконников, подмести (и протереть) пол на кухне, убрать (протереть) пол в ванной и туалете. Ну а если у Вас достаточно сил, то пропылесосьте комнаты.
Если остается время после выполнения этих домашних и бытовых работ, следует делать упражнения по лечебной физкультуре (см. Приложение 6).
Поездка в гости и прием гостей. Для любого человека важно общение с родственниками и друзьями. Поэтому Ваше стремление к такому общению и желание его осуществить Ваш врач хорошо понимает.
Однако, к сожалению, вспоминаем о Ваших затруднениях при поездках. В связи с этим хотелось бы предложить Вам несколько советов:
1. Поездки в гости возможны только в тех случаях, если Вы можете хорошо переносить транспорт, если хватит сил на общение с родственниками и знакомыми в течение ряда часов.
2. Поскольку продолжительность гостевой поездки предсказать трудно возьмите с собой очередную порцию лекарств и небольшой флакон с водой, чтобы запить лекарства.
3. Не стесняйтесь принимать лекарства в гостях в назначенные для приема лекарств время.
Эти же советы можно Вам предложить, если Вы собрались пойти в театр. Однако, выходя на люди, Вы должны помнить, что люди так устроены, что все необычное у них вызывает любопытство. Поэтому они могут разглядывать как Вы двигаетесь. Наш совет - не обращайте на это никакого внимания. И еще, лучшее средство избавиться от такого любопытствующего субъекта - это внимательно посмотреть ему в глаза. И он от Вас уйдет.
Если Вам трудно ездить в гости, приглашайте родственников и знакомых к себе домой. Конечно, их приход должен совпадать с часами Вашего хорошего состояния. Не стесняйтесь сказать им, что никаких разносолов Вы приготовить не можете, что будет только чай. Можете поиронизировать и сказать им, чтобы они не забывали прекрасное русское слово "гостинцы", когда гости приносят в подарок что-нибудь хозяину. Ну, а если есть такая возможность, сами приготовьте каждому какой-нибудь маленький подарочек. Такие отношения укрепят Вашу взаимную симпатию и дружбу.
Физические упражнения - лечебная физкультура. Выше мы старались подробно проследить за Вашей активностью в течение дня. Возможно, на что-нибудь другое у Вас не останется времени. Однако постарайтесь ежедневно делать специальные физические упражнения, которые направлены на то, чтобы улучшить двигательную активность и осанку.
Ваше поведение при эпизодах ухудшения состояния в течение дня или в течение нескольких дней. Даже у здорового человека самочувствие в разные дни бывает то лучше, то хуже. Такое тем более бывает у больных хроническими заболеваниями, в том числе и болезнью Паркинсона. Причины такого изменения бывают различны:
Влияние внешних факторов, ухудшающих самочувствие:
- резкие метеорологические колебания и изменения геомагнитного поля Земли;
- неожиданные душевные травмы и сильные переживания по этому поводу;
- внезапно возникшие сопутствующие заболевания - простуда, грипп, появление или обострение заболеваний внутренних органов;
- нарушение привычной схемы приема лекарств;
- недостаточность действия назначенных Вам прежде лекарств.
Имея многолетний опыт наблюдения и лечения больных с болезнью Паркинсона, мы знаем, что сами больные, как правило, могут точно определить причины временного ухудшения состояния. Тем не менее, в каждом отдельном случае будет лучше, если Вы посоветуетесь с врачом.
При длительном наблюдении больного с хроническим заболеванием мы считаем очень важным, чтобы Вас наблюдал один и тот же врач. Обычно это врач, который ведет поликлиническую практику. Сотрудники нашей кафедры и Центра систематически ведут дополнительное наблюдение поликлинических больных. Если у Вашего врача в поликлинике возникают сомнения в правильности назначенного лечения, он может направить Вас в наш Центр для консультации.
Совместными усилиями Вашего врача, консультациями наших сотрудников и Вашими собственными представлениями о причине ухудшения или неудовлетворительного состояния в определенные часы дня будет сделана оценка Вашего лечения и будут предприняты меры для ликвидации таких ухудшений.
Колебания двигательной активности в течение дня. Такие колебания называют "моторные флуктуации". Они связаны, главным образом, с ограничением продолжительности действия разовой дозы лекарств. Поэтому врач, стараясь улучшить Ваше состояние, может изменить назначенные лекарства, дозу лекарств, число приемов в день и время приема или направит Вас на консультацию в наш Центр или его региональные филиалы. Но иногда полностью избавиться от "моторных флуктуаций" не удается. Тогда остается приспособиться к ним: все необходимые Вам дела Вы делаете в часы, когда чувствуете себя лучше, остальные часы проводите за занятием, не требующим движений: чтение, просмотр телевизора, прослушивание радио.
Застывания. При ухудшении состояния у больных могут наступить состояния резкого ограничения движений. Больной как бы застывает на месте и не в силах сдвинуться.
Застывание чаще всего происходит во время ходьбы, при поворотах, преодолении узких пространств (дверной проем), вставании со стула или когда Вы нервничаете. Пациенты обычно описывают застывание, как "прилипание ног к полу".
Ниже приводятся некоторые приемы, которые могут Вам помочь:
- Прежде всего, прекратите попытки продолжить движение.
- Попытайтесь переминаться с одной ноги на другую. Слегка согните ноги в коленях, оторвите стопу ног от пола и шагните вперед.
- Посчитайте "раз, два, три" или скомандуйте "левой-правой, левой-правой". Напевайте ритмичную мелодию. Это поможет при ходьбе.
- Представьте звук шагов по мостовой и поднимите ногу для того, чтобы сделать шаг.
- Выберите кого-нибудь впереди Вас, пытаясь подражать его ходьбе.
- Если у Вас проблемы с преодолением узких пространств, попытайтесь взглянуть за его пределы. Вообразите себе то место, где Вы окажетесь, минуя это пространство.
Продолжительность такого состояния бывает различна - от нескольких мин до нескольких часов. В последнем случае больной не может обойтись без посторонней помощи. При повторяющихся длительных эпизодах он нуждается в постоянной посторонней помощи, а врач должен изменить назначенное лечение.
Больным и его близким должны быть заранее отработаны способы, какими больной может оповестить близких о своем беспомощном состоянии.
Если эпизод случается на улице и больному трудно рассказать окружающим о своем заболевании или состоянии, у него в кармане должна лежать записка с фамилией, именем, отчеством, адресом места жительства, телефоном близких лиц, названием болезни и принимаемым лечением.
Падения. Могут быть результатом ухудшения движений при болезни Паркинсона, неустойчивого равновесия. Однако у пожилого человека падение может произойти при колебаниях артериального давления, перебоях в работе сердца, при внезапном головокружении или дурноте. Причиной могут быть и случайные факторы: неровности на дороге (ямки, бугорки), скользкие поверхности пола или дороги, плохое освещение, плохое зрение или невнимательность при ходьбе или попытке встать или сесть.
Совершенно очевидно, что случайных факторов можно избежать простой осторожностью, вниманием к своей ходьбе. Участившиеся падения при ухудшении болезни Паркинсона могут потребовать изменения проводимого лечения.
При падении постарайтесь сохранить спокойствие, не торопитесь вставать, сначала "придите в себя". Попытайтесь оценить полученные травмы, нет ли переломов, слушаются ли Вас руки и ноги, нет ли сильного головокружения или перебоев в сердце. Если есть возможность получить помощь окружающих, то не стесняйтесь обратиться к ним с такой просьбой. Если никого вокруг нет, то попытайтесь встать сами: сначала на четвереньки, потом на стопу одной ноги, потом, опираясь руками на колено, встаньте и распрямитесь. Все это легче проделать если Вы опираетесь на какой-нибудь прочно стоящий предмет: дома - крепкий стул, стол, диван, на улице - загородка, скамейка, забор, дерево.
Для того, чтобы правильно рассказать врачу о падении, Вам нужно припомнить получше не было ли случайных причин падения (оступился, споткнулся, поскользнулся), может быть, падению предшествовало головокружение, перебои или боль в сердце. Все это поможет правильнее установить причину падения и избежать его в дальнейшем. Повторяющиеся падения требуют от Вас максимальной осторожности при ходьбе, пользуйтесь палочкой, помощью окружающих.
Одной из причин падения при болезни Паркинсона является потеря равновесия, при этом тело больного неудержимо "несет" вперед, в сторону или же больной начинает пятиться назад. Как правило, с таким движением больной не может сам остановиться и ударяется о какое-нибудь препятствие и - падает. Такие падения особенно опасны на лестнице или в темном подъезде. Зная свои трудности, будьте особенно внимательны при поворотах, вставании из положения сидя и при ходьбе по лестнице.
Эпизодическое ухудшение речи тоже может наступать вместе с ухудшением движения в определенные периоды дня ("моторные флуктуации"), речь становится менее внятной, торопливой, иногда это неразборчивое бормотание. Вы не можете внятно сказать окружающим, чего Вы от них хотите, окружающие не могут Вас понять. Это приводит к взаимному раздражению, обидам, ссорам. Поэтому обсуждение каких-то вопросов с Вашими близкими нужно перенести на те часы, когда Ваша речь бывает лучше, а при ухудшении речи максимально ограничить речевое общение. То же можно сказать и о разговоре по телефону.
Ухудшение движений распространяется и на письмо - почерк становится малоразборчивым. Поэтому попытку написать письмо или записку тоже надо отложить на хорошие часы дня.
Ухудшение Ваших двигательных возможностей и их колебания в течение дня требуют более частых консультаций Вашего лечащего врача и большей помощи Ваших родственников и близких.
Приготовление ко сну. Заканчивается день. Вечернее самочувствие у всех различное. Одни так устают за день, что мечтают скорее добраться до постели. Другие могут чувствовать себя достаточно активными, если для них было правильно подобрано время приема вечерней дозы.
В соответствии с обычным для Вас типом вечернего самочувствия Вы отводите определенное время для приготовления ко сну. Вы должны приготовить лекарства на следующий день, разложить их по числу приемов в пузырьки с соответствующими надписями. Совершаете вечерний туалет и гигиенические процедуры и ложитесь спать. Во сне человек обычно неосознанно меняет положение тела в постели, при этом у него не затекают руки и ноги. При болезни Паркинсона такое изменение положения затруднено. Не испытывая комфорта, больной просыпается и не сразу может объяснить себе причину пробуждения. Первое, что следует сделать - это повернуться на другой бок: упираетесь стопами, поднимаете таз, поворачиваете колени и туловище на другой бок. Иногда для облегчения поворотов на стене, на кровати делают приспособления (скобы, планки и др.) ухватившись за которые Вы легче совершаете поворот.
У Вас может возникнуть желание утолить жажду, поэтому на прикроватной тумбочке должен быть приготовлен стакан с водой. Чтобы не разбить стакан и не разлить воду, рядом с Вами должен быть выключатель электрического света.
Если среди ночи возникает желание посетить туалет, то путь к нему должен быть хорошо освещен.
Если Вам трудно ночью дойти до туалета или Вы очень боитесь упасть, то с вечера рядом с кроватью на простой стул или низкую устойчивую табуретку следует поставить судно, которым Вы воспользуетесь ночью. После туалета ложитесь спать и спите до утра.
Следующим утром Вас ждет следующий день. Вы должны провести его не хуже, чем сегодняшний.
Советы больным с болезнью Паркинсона, которым предстоит многочасовой переезд на автомобиле, поезде, самолете:
1. Вам необходимо обсудить с Вашим неврологом особенности Вашего переезда.
2. Вы должны получить от Вашего врача выписку с информацией о течении и особенностях Вашей болезни, о том какие дозы лекарств Вы обычно принимаете и данные о больших дозах лекарств, которые Вы переносили без осложнений. При необходимости - рекомендации о коррекции возможных побочных эффектов.
3. Если Вам ничего не известно о лекарственном снабжении в месте Вашего будущего пребывания, лучше взять с собою запас лекарств на один-два месяца.
4. Одежда для переезда должна быть удобной.
5. Если Вам ничего не известно о том, можете ли Вы поесть в ходе поездки в буфете, кафе, ресторане, необходимо взять небольшой запас еды и питья в дорогу.
6. Если Вам никто не помогает при переезде:
а) Вы должны заранее представить и оценить услуги такси и носильщика.
б) На такси Вам следует прибыть в медицинскую комнату аэро- или железнодорожного вокзала.
в) Идеально было бы предупредить сотрудников медицинской комнаты о времени Вашего приезда, о номере поезда или рейса самолета.
г) Сотрудники медицинской комнаты вместе с другим вспомогательным персоналом помогут вам занять место в вагоне поезда или салоне самолета.
д) Когда Вы расположились в купе или на борту самолета, то информируйте проводника или стюардессу о своем заболевании, своих трудностях с передвижением, о том, что Вам может потребоваться посторонняя помощь при приеме пищи или посещении туалета.
е) Идеально, если Вы дадите проводнику копию выписки о Вашей болезни, о необходимом приеме лекарств и скажете, где лежат Ваши лекарства.
В результате такого взаимодействия проводник будет хорошо информирован о Ваших трудностях и сделает все возможное, чтобы по прибытии Вас встретили сотрудники медицинской помощи со вспомогательным персоналом, транспортом и обеспечили бы Ваше дальнейшее передвижение к месту назначения. По прибытии Вы должны поставить в известность людей из Вашего будущего окружения о Вашей болезни, трудностях, необходимости принимать лекарства. В самые ближайшие дни Вы должны встретиться с неврологом, который будет в дальнейшем Вас наблюдать. Мы надеемся, что Вы встретите компетентного специалиста и он будет продолжать оказывать Вам квалифицированную помощь, но надеемся также, что Вы настороженно отнесетесь к его рекомендациям, если он потребует полностью изменить привычное для Вас лечение.
Ваши взаимоотношения с родственниками, близкими и другими окружающими Вас людьми. Хроническое заболевание, в том числе и болезнь Паркинсона, обычно существенно ограничивает личные возможности больного. В большей или меньшей мере, раньше или позже ему потребуется помощь окружающих. Этот факт уже сам по себе сильно огорчает больного. Однако если больной будет правильно выполнять все советы врача, и возможно раньше и возможно точнее оценит свои реальные возможности, то более вероятно, что еще в течение многих лет он обеспечит себе независимость в жизни, ему будет легче и проще наладить благожелательные контакты с окружающими, которые в таком случае сами будут стремиться помочь больному. Такие контакты возможны только в условиях взаимопонимания и взаимной симпатии. Заранее трудно сказать, кто может оказать большую помощь и психологическую поддержку больному: родственники, с которыми он проживает или те, которые живут отдельно, близкие окружающие - соседи или сослуживцы и товарищи по работе, старые друзья или новые друзья.
Нужно бережно относиться к имеющимся и тем более зарождающимся доброжелательным контактам, не разрушать их неосторожным недобрым словом, необдуманным недобрым поступком.
И тогда все будут любить Вас.
Служба социальной защиты. В нашей стране существует служба социальной защиты. Ее сотрудники помогают не только хроническим больным, которые проживают отдельно, но и тем, которые живут с родственниками, не имеющими возможности по роду своей работы обеспечить достаточную помощь больному в течение дня.
Среди форм социальной защиты можно выделить две:
1) включение больного в группу общей гуманитарной помощи: снабжение продуктами или вещевыми посылками, прикрепление к группам хронических больных, получающих бесплатные обеды;
2) подключение отдельного социального работника для индивидуальной помощи больному на дому, покупка лекарств, продуктов, помощь в приготовлении пищи, уборке помещения и т.д. Содействие в получении разных видов поликлинической помощи, при необходимости организация госпитализации больного в больницу, налаживание вместе с поликлиническими работниками диспансерного наблюдения.
Конечно, такой социальный работник не может быть только с Вами, у него есть и другие подопечные. Наверное, наиболее правильным для Вас будет такая тактика: Вы советуетесь со своим врачом и решаете, какие именно хозяйственные и иные заботы Вам не по силам - и их станет выполнять социальный работник. Остальные заботы лягут бременем на Вас и Ваших близких.





Приложение № 6
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА

Лечебная физкультура представляет собой высокоэффективный метод лечения, основанный на выполнении разных физических упражнений. Лечебная физкультура успешно дополняет лекарственное лечение. В наши дни лечебная физкультура является обязательной составной частью любых программ реабилитации (реабилитация - восстановление физической и социальной активности человека), особенно при продолжительном лечении хронических заболеваний, к которым относится и болезнь Паркинсона.
Важными отличительными особенностями лечебной физкультуры являются разностороннее воздействие на организм и простота исполнения. Когда человек выполняет физические упражнения, у него улучшается работа сердечно-сосудистой и дыхательной системы, двигательной системы и пищеварительной системы. Простота выполнения лечебной физкультуры очевидна - больной сам или с небольшой помощью методиста лечебной физкультуры и окружающих его людей выполняет лечебные физические упражнения.
При болезни Паркинсона на первый план выступают именно нарушения движений: во-первых, это так называемое "дрожание покоя" (совершенно очевидно, что при лечебной гимнастике, выводящей конечности из состояния покоя, оно уменьшается), второе - это замедление движений и повышенное напряжение мышц ("скованность" мышц), которые после лечебной физкультуры и при овладении больным умением расслаблять напряженные мышцы тоже уменьшаются. Если у больного длительное время имеется ограничение движений, то суставы и мышцы "застаиваются", ограничение объема движений может нарастать, могут появиться боли в мышцах и суставах. Лечебная физкультура преодолевает эти нарушения.
Когда больному удается избавиться от этих нарушений, у него улучшается ходьба, восстанавливаются привычные осанка и походка, улучшается равновесие.
Нарушение движений зависит и от того, как много лет Вы болеете. Если Вы заболели недавно, а до того вели достаточно активный образ жизни: поездки и путешествия, пешеходные и лыжные прогулки, спортивные игры - теннис, волейбол, плавание, велосипед, и др., то нет оснований прекращать любимые Вами занятия. Принимая хорошо подобранные лекарства, ведя здоровый образ жизни, Вы, посоветовавшись с врачом, можете продолжить заниматься любительскими видами спорта.
Если же Вы были лентяем и никогда не занимались спортом, сразу же после того, как Вам поставили неутешительный диагноз хронического заболевания, приступайте к систематической лечебной физкультуре. Это продлит Вашу активность на десятилетия.
Обязательно нужно сказать и о значительном психологическом влиянии лечебной физкультуры. Улучшая свою физическую активность, Вы чувствуете себя гораздо увереннее в повседневной жизни - транспорт перестает быть для Вас проблемой, на работе Вы меньше устаете, дома Вы лучше справляетесь с надоевшими домашними делами, не Вам помогают окружающие, а Вы помогаете им. Вы можете пойти в театр или на вечеринку и пригласить интересную даму на танец. Однако необходимо отметить, что систематические занятия лечебной физкультурой потребуют от Вас значительной психологической настойчивости и упорства, а также существенного физического напряжения. Но преодоление этих трудностей окупится сторицей.
Когда Вы оказываетесь перед необходимостью начать систематическую лечебную физкультуру, это вовсе не значит, что Вы должны срочно приобретать гантели и эспандеры, лезть на шведскую стенку и нырять в бассейн. Вам следует согласовать программу ежедневных физических упражнений (объем физической нагрузки, продолжительность одного занятия - а их может быть несколько в день, оптимальный набор упражнений для улучшения именно тех движений, которые Вам даются труднее и т.д.) с наблюдающими Вас неврологом, врачом лечебной физкультуры (или реабилитологом), методистом лечебной физкультуры, который будет наблюдать насколько правильно Вы выполняете предписанную программу.
Невозможно дать рекомендации по лечебной физкультуре для всех сразу. Эти рекомендации очень индивидуальны. Однако некоторые советы общего плана будут уместны:
1. Лечебная физкультура должна быть ежедневной.
2. Число занятий в день определяется по совету с неврологом и врачом лечебной физкультуры и зависит от особенностей Вашей повседневной активности.
3. В любом случае каждое из занятий лечебной физкультуры должно приносить Вам приятную усталость, но ни в коем случае не измождение. Простой признак - в течение короткого отдыха после лечебной физкультуры Вы забываете об усталости, но продолжаете ощущать энергию, которую Вам дали проделанные упражнения.
4. Упражнения в течение дня должны захватывать все мышечные группы и движения во всех суставах для обеспечения максимально большого объема движений во всех суставах. Каждое из занятий тренирует определенную группу мышц, но большая часть этих упражнений должна быть направлена на тренировку тех движений, которые помогают Вам преодолеть вызванные болезнью нарушения Вашей двигательной активности.
5. Любые двигательные упражнения выполняются легче в условиях ритмического режима, привычного или приятного для больного; для одного - это ритмические мелодии, для другого - это звук метронома, для третьего - это простой счет либо вслух, либо "в уме". Очень часто команды самому себе позволяют начать, продолжить в нужном ритме и правильно выполнить все элементы упражнения.
6. Старайтесь приурочить Ваши занятия лечебной физкультурой ко времени более активного состояния в те периоды дня, когда более эффективно помогают лекарства.
7. Иногда в течение дня Вам не хватает времени, чтобы выполнить все намеченные физические упражнения. В этих случаях нужно научиться "маленьким хитростям" - выполнять отдельные упражнения во время других необходимых для Вас действий:
- во время езды на транспорте на работу или по делам;
- во время посещения магазинов для приобретения покупок;
- даже в часы, когда на работе Вы выполняете какие-либо действия;
- даже при выполнении домашней работы, которую Вы, так или иначе, должны сделать сами;
- даже во время "практически неизбежного" сидения у телевизора.
После такого перечня советов Вы сами можете дополнить список тех повседневных дел, когда Вы можете совместить их выполнение с выполнением запрограммированных физических упражнений.
Ваше упорство и настойчивость приведут к улучшению двигательной и повседневной активности.
Следует отметить, что такие физические нагрузки, как дозированная ходьба в определенном ритме, любые занятия на воздухе, на велотренажере, упражнения с легкими гантелями и мягкими эспандерами, плавание улучшают деятельность сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Упражнения помогают расслабиться и повышают устойчивость к воздействию стрессовых факторов.

Будьте активными! Помните, что физические упражнения - один из способов противодействия болезни Паркинсона.

КОМПЛЕКСЫ УПРАЖНЕНИЙ

Глубокое дыхание. Цель: добиться упражнением более глубокого дыхания.
- В положении сидя. Положите руки на живот. Сделайте медленный глубокий вдох через нос, почувствуйте, как расширяется грудная клетка и как бы "надувается" живот. Затем медленно, считая до 5, выдыхайте воздух через рот, как при задувании свечи. Повторите 10 раз.
- В положении стоя. Подойдите к стенке. Встаньте так, чтобы всей спиной и поясницей Вы чувствовали бы стенку или другую вертикальную поверхность: шкаф, дверь и т.д. Поднимите руки вверх и, касаясь ими стены, сделайте глубокий вдох; при выдохе опускайте руки вниз и перекрещивайте их перед грудью и животом так, чтобы кисть правой руки взялась за локоть левой руки и наоборот. Повторите 10 раз.
Упражнение для улучшения осанки. Цель: научиться регулировать напряжение мышц шеи, туловища, чтобы противодействовать формированию "согбенной позы".
- Встаньте спиной к стене, так, чтобы затылок, лопатки, ягодицы, бедра и голени касались стены; руки располагаются вдоль тела, ладони упираются в стену. Постарайтесь с напряжением "вжаться" в стену (до счета 5), а потом следует расслабиться и отдохнуть, сколько Вам потребуется. Повторяйте упражнение несколько раз, старайтесь "не сбивать" дыхания.
- Исходное положение, как и в предыдущем упражнении. Оставаясь "прилипшим" к стене затылком, спиной, ягодицами и ладонями присядьте на корточки, "скользя" спиною по стене. Если Вам трудно потом подняться, поставьте рядом стул или возьмите палку, на которую можно опереться.
- Встаньте лицом к стене так, чтобы одна щека, повернутая в сторону, грудная клетка и живот, бедра как бы "прилипли" к стене. Раскиньте руки на уровне плеч и расположите их так, чтобы ладони "прилипли" к стене. Поднимайте "прилипшие" к стене ладони кверху над головой. Когда ладони над головой - делайте выдох, когда они возвращаются на уровень плеч - делайте вдох. Упражнение делаете до ощущения приятной усталости.
"Скручивание туловища". Цель: улучшение подвижности мышц шеи, плеч, туловища.
В положении сидя или стоя положите ладони на плечи или за шею. Поворачивайте голову, шею и туловище сначала в одну, а потом в другую сторону, как можно больше. Вы должны почувствовать легкое напряжение мышц туловища. Повторите 10 раз.
Прогибания туловища. Цель: улучшение осанки и улучшение подвижности в грудном и поясничном отделе позвоночника.
- Сидя на стуле, положите ладони на колени, наклонитесь вперед, после чего, выгните спину дугой, расправьте плечи. Затем сядьте прямо. Повторите 10 раз.
- Сидя на стуле, поместите кисти рук на область поясницы ("возьмите себя за поясницу"). Прогнитесь в пояснице, выпятив грудь вперед и расправив плечи, считая до "20". Затем сядьте прямо. Повторите 10 раз.
Упражнение для мышц брюшного пресса.
Цель: укрепление мышц брюшного пресса.
Лежа на спине (на полу, на кровати), согните ноги в коленях, поставив стопы на пол (кровать). Медленно вытяните руки вперед и садитесь, приподнимая плечи и голову (при этом поясница касается пола) столько раз, на сколько у Вас хватит сил, не "сбивая дыхания". Коснитесь руками коленей. Затем вернитесь в исходное положение. Повторите 10 раз.
"Мостик". Цель: укрепление мышц туловища, бедер и тренировка поворотов в постели.
Лежа на спине, согните ноги в коленях, поставив стопы на пол (кровать), поднимите таз, опираясь на стопы и на плечи, повернитесь налево и направо. Повторите 10 раз.
Отжимания. Цель: растяжение плечевых мышц и улучшение позы.
Встаньте лицом в угол комнаты. Упритесь руками в обе стенки и наклонитесь к углу, согнув руки в локтях так, чтобы Вы почувствовали напряжение мышц. При выполнении наклона не отрывайте стопы от пола. Наклонившись и продолжая упираться руками в стены, посчитайте до 20. Затем вернитесь в исходное положение. Повторите 10 раз.
Круговые движения и наклоны туловища. Цель: улучшение подвижности мышц туловища.
Исходное положение стоя, ноги - на ширине плеч, руки - на талии. Выполняйте круговые движения туловищем (как будто вертите обруч), а также наклоны кпереди, кзади, в стороны. Повторите по 10 раз в каждую сторону.
Упражнения для мышц шеи и надплечья.
Повороты головы в стороны. Цель: улучшение подвижности в шейном отделе позвоночника.
В положении сидя или стоя медленно поворачивайте голову из стороны в сторону, стараясь при поворотах смотреть за плечо. Повернув голову, удерживайте ее в таком положении, считая до 5. Вы должны почувствовать легкое напряжение мышц шеи. Повторите 10 раз.
Наклоны головы в стороны. Цель: улучшение подвижности в шейном отделе позвоночника.
В положении сидя. Медленно наклоняйте голову в стороны, поочередно к каждому плечу. Во время наклонов старайтесь не поворачивать голову, смотрите вперед. При каждом наклоне Вы должны почувствовать легкое напряжение ("растяжение") мышц шеи. Выполняйте по 10 наклонов в каждую сторону.
Наклоны головы вперед и назад. Цель: улучшение осанки и уменьшение фиксированного сгибательного положения головы.
В положении сидя или стоя. Разогнуть шею и выдвинуть подбородок вперед. Затем вернитесь в исходное положение. Повторите 10 раз.
Опустить голову и коснуться подбородком груди, вернуть голову в исходное положение. Повторите 10 раз. После этого медленно откиньте голову назад (если Вы выполняете это движение стоя, лучше подстраховаться, удерживаясь за крепкий неподвижный предмет или скобу на стене). Откинув голову назад, постарайтесь расслабить мышцы шеи и "почувствовать это положение". Оно должно противодействовать фиксированному положению шеи в позе сгибания.
Упражнения для мышц плечевого пояса.
Упражнение для попеременного напряжения и расслабления мышц верхнего плечевого пояса ("молитва"). Цель: добиться тренировкой напряжения и расслабления мышц верхнего плечевого пояса.
В положении сидя или стоя соедините руки, сложив ладони друг с другом. Напрягите руки, что есть мочи, чтобы ладони упирались друг в друга. Просчитайте до "20". Потом расслабьте руки, "бросьте" их вниз. Повторите 5-10 раз. Постарайтесь зафиксировать в памяти свои ощущения во время напряжения рук и во время их расслабления. Ощущение расслабления попробуйте воспроизвести при нарастании скованности.
Разведение плеч ("расправить плечи"). Цель: увеличение объема движений в суставах верхнего плечевого пояса.
В положении сидя или стоя согните руки в локтях и отведите локти назад, приблизив друг к другу лопатки. Удерживайте их в таком положении, считая до пяти. Затем расслабьтесь и верните руки в исходное положение. Повторите 10 раз.
Круговые движения в плечевых суставах. Цель: увеличение объема движений в плечевых суставах.
В положении сидя или стоя производите круговые движения плечами (плечо движется вверх, назад, вниз и вперед). Выполняйте вместе или поочередно каждым плечом по 5 раз. Затем повторите круговые движения в противоположную сторону (вниз, вперед, вверх, назад).
Упражнение с палкой.
1. Подъем и опускание. Цель: увеличение объема движений в плечевых суставах.
В положении сидя или стоя возьмите обеими руками деревянную палку (трость) длиной около 1 метра и поднимите до уровня груди. Затем попробуйте поднять палку над головой. Далее опустите руки до уровня груди и затем опустите руки на колени. Повторите 10 раз.
2. "Круги". Цель: увеличение объема движений в плечевых суставах.
В положении сидя. Держа палку обеими руками на уровне груди, выполняйте круговые обороты ("рисуя перед собой круг"), плавно сгибая и выпрямляя руки в локтях. Повторите 10 раз в каждую сторону.
"Вы на байдарке". Цель: увеличение объема движений в плечевых и локтевых суставах.
- В положении сидя, держа палку обеими руками на уровне груди, двигайте палкой то одной, то другой рукой, имитируя движения веслом байдарки. Повторите 10 раз.
- В положении сидя держите палку руками горизонтально на уровне бедер. Поднимите правый конец палки вверх в направлении правого плеча, при этом левая рука остается неподвижной, а палка располагается диагонально по отношению к телу. Опустите палку в исходное положение, теперь выполните упражнение, поднимая левый конец палки левой рукой. Повторите по 5 раз в каждую сторону.
Упражнение для рук. Цель: улучшение подвижности в локтевых и лучезапястных суставах.
В положении сидя положите кисти на бедра, ладонями вниз. Затем поверните руки ладонями вверх. Начинайте эти попеременные движения в медленном темпе, затем постепенно увеличивайте темп движений. Повторите 10 раз. Можете при этом "прихлопывать" кистями, отбивая удобный для Вас ритм движений.
Круговые движения кисти. Цель: улучшение подвижности в лучезапястных суставах.
В положении сидя, медленно выполняйте круговые вращения кисти одной руки в лучезапястном суставе. Выполняйте по пять оборотов в каждую сторону. Затем выполните круговые вращения кисти другой руки. При необходимости, для облегчения движений кисти одной руки можете фиксировать это предплечье другой рукой.
Упражнение для пальцев рук. Цель: улучшение подвижности пальцев.
В положении сидя или стоя, поочередно дотрагивайтесь большим пальцем до 2, 3, 4 и 5 пальцев. Продолжайте упражнение, стараясь увеличить темп движений. Повторите 10 раз.
Упражнения для мышц нижнего пояса конечностей.
Прогибания в поясничном отделе позвоночника. Цель: улучшение подвижности мышц поясницы и бедер.
Лягте на живот. Расслабьтесь на 3-5 мин. Затем попытайтесь приподнять верхнюю половину туловища, опираясь на локти и стараясь прогнуться в пояснице. Оставайтесь в таком положении, считая до "20". Затем вернитесь в исходное положение и расслабьтесь. Повторите 10 раз.
Упражнение для мышц бедер (разведение бедер). Цель: укрепление мышц бедер.
Лежа на спине, согните ноги в коленях, поставив стопы на пол (на кровать). Разведите бедра и колени в стороны, соединив подошвы. Удерживайте ноги в таком положении, считая до "20". Вы должны почувствовать легкое напряжение мышц внутренней поверхности бедер. Затем верните ноги в исходное положение. Повторите 10 раз.
Повороты бедер в положении лежа. Цель: развивает гибкость мышц туловища и бедер.
Лежа на спине (на полу, на кровати), согните ноги в коленях, поставив стопы на пол (кровать). Наклоняйте колени обеих ног в стороны, стараясь коснуться ими пола (кровати). Наклонив колени, удерживайте их в таком положении, считая до 20. Повторите упражнение с наклоном 10 раз в каждую сторону.
Подъем прямой ноги. Цель: укрепление мышц бедер и голеней.
Лежа на спине (на полу), согните одну ногу в колене, другую - держите выпрямленной (обе ноги касаются пола). Поднимите выпрямленную ногу так высоко, как только можете, стараясь не сгибать ее в колене. Затем медленно опустите ногу на пол. Повторите 10 раз (каждой ногой).
Полуприседания. Цель: укрепление икроножных мышц и мышц бедра.
Стойте прямо, опираясь одной рукой на спинку стула, ноги - вместе. Медленно приседайте, сгибая ноги в коленях, стараясь держать при этом спину прямой. Затем вернитесь в исходное положение. Повторите 10 раз.
Сгибание ног. Цель: укрепление мышц бедер и голеней.
- Лежа на спине, согните правую ногу в колене, левую - держите выпрямленной. Возьмите левой рукой колено правой ноги и потяните согнутую ногу влево. Удерживайте ногу в таком положении, считая до "20". Повторите 10 раз в каждую сторону. Повторите упражнение с согнутой левой ногой.
- Лягте на живот. Согните одну ногу в колене, пытаясь дотянуться пяткой до задней поверхности бедра. Вы должны почувствовать легкое напряжение мышц задней поверхности бедер. Затем верните ногу в исходное положение. Повторите 10 раз каждой ногой.
Упражнения для улучшения движений в коленных суставах. Цель: улучшение подвижности в коленных суставах и увеличение силы в ногах.
- Сидя на стуле, разогните одну ногу в коленном суставе, затем верните в исходное положение. Повторите каждой ногой 10 раз.
- Сидя на стуле, поднимите одну ногу и положите ее на маленький стульчик (табурет).
- Затем положите руки на колено выпрямленной ноги и потянитесь вперед. Вы должны почувствовать легкое напряжение мышц задней поверхности ноги. Оставайтесь в этом положении, считая до 20. Затем расслабьтесь. Повторите упражнение 5 раз.
Напряжение и расслабление мышц бедра и голени. Цель: укрепление мышц бедра и икроножных мышц.
Станьте боком к спинке стула и обопритесь на нее рукой. Поставьте одну ногу вперед на 50 см, а другую поставьте кзади. Теперь согните выдвинутую вперед ногу в колене и, постепенно опускайтесь, перенося тяжесть тела на выдвинутую и согнутую в колене ногу. Когда Вы полностью "присядете" на выставленную вперед ногу, постарайтесь почувствовать напряжение ее мышц и растяжение мышц "оставленной" сзади ноги. Оставайтесь в таком положении, считая до 20, затем расслабьтесь, и вернитесь в исходное положение. Повторите по 5 раз (каждой ногой).
Подъем на носках. Цель: укрепление икроножных мышц.
Стойте прямо, опираясь руками на спинку стула. Приподнимайтесь на носках. Повторите 10 раз.
Упражнения для мышц лица. Эти упражнения целесообразно выполнять перед зеркалом. Цель: увеличение объема движений мышц лица, улучшение мимики.
- Попробуйте изобразить различные эмоции: радость, удивление, гнев и др.
- Сожмите губы, затем растяните их широко так, чтобы максимально разошлись углы рта, скажите с напряжением слово "сы-ы-ыр" ("cheese"). Задерживайте каждое движение на несколько секунд.
- Поднимайте и опускайте брови, нахмурьтесь как можно сильнее; поднимите брови и раскройте глаза и выразите крайнее удивление.
- Высуньте язык и медленно двигайте кончиком языка от одного угла рта до другого.
- Откройте рот и кончиком языка проведите круговым движением по губам. Некоторые дополнительные советы, которые помогут Вам преодолеть затруднения в повседневной двигательной активности.
Ходьба. Здоровый человек не задумывается о том, как у него совершается ходьба. У больного с болезнью Паркинсона ходьба затруднена из-за скованности и замедления движений.
Когда Ваш врач и Вы программируете упражнения лечебной физкультурой для улучшения ходьбы, Вы вместе должны подумать о следующем:
1. Вам следует определить ("прочувствовать") удобный для Вас ритм и темп ходьбы. Не стесняйтесь командовать себе "левой-правой" или "раз-два-три-четыре".
2. Никто, кроме Вас, не знает какой ритм и темп ходьбы является для Вас наиболее подходящим. Определяйте темп и ритм сами таким, чтобы это по возможности не отличалось от ходьбы здорового человека. А для этого не следует, во-первых, спешить, а во-вторых, не следует идти медленнее, чем Вы можете.
3. При выполнении любых упражнений ЛФК старайтесь "поймать и почувствовать" нужный и подходящий для Вас темп и ритм ходьбы.
4. Не щадите себя, заставляйте себя ходить как можно дальше и лучше.
Следите за своей ходьбой. Вы должны преодолеть "шаркающую" походку. Для этого достаточно выбрать нужный темп и ритм ходьбы. Пусть "шаркающие" звуки Вас самого раздражают. Добивайтесь элегантной бесшумной походки. Занимаясь упражнениями ЛФК, уделите этому вопросу особое внимание. Ведь плохая походка и Вас самого очень раздражает.
5. При ходьбе не забывайте о тех подлостях, которые готовит Вам неровная дорога. Будьте внимательны. Замечайте все неровности и другие неудобные особенности дороги, по которой Вы держите свой путь.
6. Все это особенно важно, если Вы несете домой покупки - Вы можете при падении повредить и то, что Вы несете, и получить травмы.
7. Поэтому, занимаясь ЛФК, посвятите должное внимание и время тренировке ходьбы.
Равновесие. Если у Вас затруднение движений сопровождается нарушением равновесия, то при выполнении программы лечебной физкультуры этому должно быть уделено специальное внимание. Такие тренировочные упражнения, конечно, лучше отработать дома - в комнатах и коридорах Вашей квартиры.
Выполнение движений, обеспечивающих хорошее равновесие, требует целого ряда условий:
1. Абсолютное внимание - Вы должны строго следить за дорогой, по которой Вам предстоит пройти. Если это в квартире - то перед Вами пол, покрытый лаком, или линолеум с нежелательной лужей от случайно пролитого Вами чая, или плиточное покрытие пола.
Во всех случаях все особенности Вашего передвижения - будь это дома или на улице, Вы должны принимать во внимание и учитывать с целью своей безопасности.
2. Для отработки мер, обеспечивающих Ваше равновесие во время ходьбы, следует тренироваться в специальных устройствах, которые у спортсменов называются "параллельные брусья"", или пользоваться 3-4-упорным "козелком", или - идеально - элегантной палкой. Все трудности, сопровождающие Вашу ходьбу, особенно на неровной дороге или на лестнице, должны быть преодолены путем многократных тренировок.
3. В домашней обстановке следует тренировать свое равновесие в условиях "выключения зрения" (зрительного контроля). Это следует делать только при наличии в Вашей квартире специально укрепленных на стене перил (деревянная или металлическая планка на стене).
4. Все упражнения по поддержанию хорошего качества ходьбы и равновесия должны осуществляться ежедневно.
5. В специализированных учреждениях с помощью специального аппарата (стабилографа) можно проводить тренировки для улучшения равновесия.
Речевые упражнения. В связи с нарушением нормальной функции речедвигательной мускулатуры бывают затруднения речи. При этом Ваши родные и близкие иногда перестают Вас понимать. Это рождает взаимное раздражение, а иногда и ссоры. Первое, что следует сделать, - Вы вместе со своим врачом должны объяснить своим близким Ваши трудности и тем самым снять флер взаимного раздражения и недопонимания.
В то же время в программу лечебной физкультуры входят и упражнения по улучшению речи.
Идеально, если Вы начнете заниматься со специалистом-логопедом. Но и в том случае, если нет такой возможности, Вы можете сами заниматься лечебной физкультурой для улучшения речи. Для этого есть несколько возможностей и вариантов.
Самое главное - и это никто не сделает, кроме Вас - Вы должны определить оптимальный темп и ритм речи.
Это можно сделать с помощью разных упражнений.
Первое - Вы берете свою любимую книгу и начинаете читать вслух. При этом Вы выбираете удобный для Вас ритм и темп речи.
Второе - Вы пытаетесь повторить текст за диктором радио и телевидения. Конечно, в этом случае за образец Вы должны выбрать спокойного диктора, который говорит в нормальном темпе.
Третье - целый ряд текстов разговорного характера Вы должны отрепетировать заранее и при необходимости выговаривать их в удобном для Вас ритме.
В любом случае Вы никогда не должны стесняться и предупредите своего собеседника, что Вы говорите очень медленно, и, кстати говоря, пусть он приспосабливается к ритму и темпу разговора, который удобен Вам.
Письмо. В связи с особенностями двигательных нарушений при болезни Паркинсона может нарушаться и письмо. Почерк ухудшается, если больной пишет, не учитывая своих возможностей "непрерывного" письма. Слова и буквы могут стать неразборчивыми, и тогда написанное не удастся прочесть, в некоторых случаях даже самому больному.
Есть ли какой-нибудь выход? Есть! Начиная писать строку, больной обычно пишет удовлетворительно. Но по мере продолжения написания этой строки почерк становится все более и более неразборчивым. И в этих случаях нужна "Лечебная физкультура почерка". Чему она должна быть подчинена? Опять-таки отработке индивидуального темпа и ритма письма. Напоминаем, что Вы в начале строки пишете удовлетворительно, и только потом буквы становятся неразборчивыми. Поэтому надо резко снизить темп написания письма, записок и других рукописных текстов. Однако в этих условиях написание письма (или какого-то иного текста) может превратиться в тяжелую заботу, когда текст рождается "через час по чайной ложке". В этом случае Вам следует воспользоваться пишущей машинкой, но еще лучше печатать текст на клавишах компьютера. Не такая уж это сложная наука, чтобы Вы не овладели печатанием текста на компьютере, ведь там достаточно легкого касания, а на "выходе" получается идеальный текст, напечатанный любым заданным шрифтом.





Приложение № 7
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

КАРТА ПАЦИЕНТА

Амбулаторная карта (история болезни) № ___________________________
Наименование учреждения __________________________________________
Дата рождения ______________ Пол: муж/жен ________________________

Дата начала заболевания __________________________________________
Дата начала наблюдения ____________ окончания наблюдения _________
Ф.И.О. ___________________________ возраст _______________________

Диагноз (полностью)
Основной:
Осложнение основного:

Сопутствующий:

Модель пациента (нужное подчеркнуть):
Стадия:
Ранняя
Развернутая
Поздняя
Фаза:
Первое обращение за медицинской помощью
Стабильная реакция на противопаркинсонические препараты
Нестабильная реакция на противопаркинсонические препараты и
осложнения длительной терапии
Прогрессирующая
Декомпенсация
Осложнение:
Без осложнений,
Акинетический криз

   -----------------------------------------------------------------¬

¦ Код Наименование медицинской услуги Отметка о ¦
¦ выполнении ¦
¦ (кратность)¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ Диагностика ¦
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦02.12.001 Исследование пульса ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления ¦
¦ на периферических артериях ¦
¦02.26.002 Исследование сред глаза в проходящем ¦
¦ свете ¦
¦02.26.003 Офтальмоскопия ¦
¦04.12.006 Дуплексное сканирование вен ¦
¦05.10.001 Регистрация электрокардиограммы ¦
¦05.10.007 Расшифровка, описание и интерпретация ¦
¦ электрокардиографических данных ¦
¦05.23.002 Ядерно-магнитное резонансное исследование ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦06.09.008 Рентгенография легких ¦
¦06.23.004 Компьютерная томография головы с ¦
¦ контрастированием структур ¦
¦ головного мозга ¦
¦08.05.004 Исследование уровня лейкоцитов в крови ¦
¦09.05.017 Исследование уровня мочевины в крови ¦
¦09.05.020 Исследование уровня креатинина в крови ¦
¦09.05.030 Исследование уровня натрия в крови ¦
¦09.05.031 Исследование уровня калия в крови ¦
¦09.05.043 Исследование уровня креатинкиназы в крови ¦
¦09.05.078 Исследование уровня церрулоплазмина ¦
¦ в крови ¦
¦09.28.003 Определение белка в моче ¦
¦09.28.017 Определение концентрации водородных ¦
¦ ионов в моче (рН мочи) ¦
¦09.28.001 Исследование осадка мочи ¦
¦09.28.020 Тест на кровь в моче ¦
¦13.30.001 Патопсихологическое обследование ¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного с ¦
¦ психическими расстройствами ¦
¦01.023.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-невропатолога первичный ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
¦01.047.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-терапевта первичный ¦
¦01.053.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-уролога первичный ¦
¦01.029.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-офтальмолога первичный ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ Лечение ¦
¦01.23.001 Сбор анамнеза и жалоб при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.002 Визуальное исследование при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦01.23.003 Пальпация при патологии центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.23.004 Исследования чувствительной и ¦
¦ двигательной сферы при патологии ¦
¦ центральной нервной системы и ¦
¦ головного мозга ¦
¦02.12.001 Исследование пульса ¦
¦02.12.002 Измерение артериального давления ¦
¦ на периферических артериях ¦
¦02.26.015 Тонометрия глаза ¦
¦08.05.004 Исследование уровня лейкоцитов в крови ¦
¦09.05.017 Исследование уровня мочевины в крови ¦
¦09.05.020 Исследование уровня креатинина в крови ¦
¦09.05.030 Исследование уровня натрия в крови ¦
¦09.05.031 Исследование уровня калия в крови ¦
¦09.05.043 Исследование уровня креатинкиназы в крови ¦
¦09.28.001 Исследование осадка мочи ¦
¦09.28.003 Определение белка в моче ¦
¦09.28.017 Определение концентрации водородных ¦
¦ ионов в моче (рН мочи) ¦
¦09.28.020 Тест на кровь в моче ¦
¦13.30.002 Трудотерапия ¦
¦13.30.006 Гипнотерапия ¦
¦13.30.008 Наблюдение за поведением больного с ¦
¦ психическими расстройствами ¦
¦13.31.003 Аутогенная тренировка ¦
¦16.23.025 Стереотаксические операции на ¦
¦ головном мозге ¦
¦19.23.002 Лечебная физкультура при заболеваниях ¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦21.23.001 Массаж при заболеваниях центральной ¦
¦ нервной системы ¦
¦21.23.002 Рефлексотерапия при заболеваниях ¦
¦ центральной нервной системы ¦
¦25.23.001 Назначение лекарственной терапии при ¦
¦ заболеваниях центральной нервной системы ¦
¦ и головного мозга ¦
¦25.23.002 Назначение диетической терапии при ¦
¦ заболеваниях центральной нервной ¦
¦ системы и головного мозга ¦
¦25.23.003 Назначение лечебно-оздоровительного ¦
¦ режима при заболеваниях центральной ¦
¦ нервной системы и головного мозга ¦
¦01.013.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-диетолога ¦
¦01.020.01 Прием (осмотр, консультация) врача ¦
¦ лечебной физкультуры ¦
¦01.034.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-психотерапевта первичный ¦
¦01.035.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-психиатра первичный ¦
¦01.054.01 Осмотр (консультация) ¦
¦ врача-физиотерапевта ¦
¦01.024.01 Прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-нейрохирурга первичный ¦
¦04.034.01 Диспансерный прием (осмотр, консультация) ¦
¦ врача-психотерапевта ¦
¦05.024.02 Услуги по реабилитации больного, ¦
¦ перенесшего нейрохирургическую операцию ¦
L-----------------------------------------------------------------


Лекарственная помощь

   -----------------------------------------------------------------¬

¦ Препараты Лекарственная Доза Количество Примечание ¦
¦ (указать форма дней ¦
¦наименования) ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
¦ ¦
L-----------------------------------------------------------------


Лекарственные осложнения (указать проявления и наименование
препарата, их вызвавшего): _______________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

Исход (нужное обвести):
Улучшение состояния
Стабилизация
Прогрессирование
Отсутствие эффекта
Развитие ятрогенных осложнений
Летальный исход
Информация о пациенте передана в учреждение, мониторирующее
протокол:
__________________________________________________________________
(название учреждения) (дата)

Подпись лица, ответственного за мониторирование протокола ведения
больных в медицинском учреждении: ________________________________

   -----T--------------------------------T---------------T----------¬

¦ЗА- ¦Полнота выполнения обязательного¦ Да Нет ¦ПРИМЕЧАНИЕ¦
¦КЛЮ-¦перечня медицинских услуг ¦ ¦ ¦
¦ЧЕ- +--------------------------------+---------------+----------+
¦НИЕ ¦Выполнение сроков выполнения ¦ Да Нет ¦ ¦
¦ПРИ ¦медицинских услуг ¦ ¦ ¦
¦МО- +--------------------------------+---------------+----------+
¦НИ- ¦Полнота выполнения обязательного¦ Да Нет ¦ ¦
¦ТО- ¦перечня лекарственного ¦ ¦ ¦
¦РИ- ¦ассортимента ¦ ¦ ¦
¦РО- +--------------------------------+---------------+----------+
¦ВА- ¦Соответствие сроков лечения ¦ Да Нет ¦ ¦
¦НИИ ¦требованиям протокола ¦ ¦ ¦
¦ +--------------------------------+---------------+----------+
¦ ¦Комментарии: ¦
¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦ +--------------------T--------------------------------------+
¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ -------------------+----------------------- ¦
¦ ¦ (дата) ¦ (подпись) ¦
L----+--------------------+---------------------------------------






Приложение № 8
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

АНКЕТА ПАЦИЕНТА

Ф.И.О. _____________________________
ДАТА ЗАПОЛНЕНИЯ _____________
КАК ВЫ ОЦЕНИВАЕТЕ ВАШЕ ОБЩЕЕ САМОЧУВСТВИЕ НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ?

Отметьте, пожалуйста, на шкале значение, соответствующее состоянию Вашего здоровья.

--¬
¦ +- 10 (полное благополучие)
¦ ¦
¦ +- 9
¦ ¦
¦ +- 8
¦ ¦
¦ +- 7
¦ ¦
¦ +- 6
¦ ¦
¦ +- 5
¦ ¦
¦ +- 4
¦ ¦
¦ +- 3
¦ ¦
¦ +- 2
¦ ¦
¦ +- 1
¦ ¦
¦ +- 0 (смерть)
L--





Приложение № 9
к Протоколу ведения больных
"Болезнь Паркинсона"

ФОРМУЛЯРНЫЕ СТАТЬИ
К ПРОТОКОЛУ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА"

Амантадин

1. Международное непатентованное название. Амантадин.
2. Основные синонимы. Глудантан, Мидантан, ПК-Мерц.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (Средства для лечения паркинсонизма).
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противопаркинсоническое средство, трициклический симметричный адамантамин.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Доказана эффективность в отношении тремора, гипокинезии и ригидности при паркинсонизме, улучшает повседневную активность при болезни Паркинсона. Равноэффективен с бипериденом, уровень убедительности доказательств В, тригексифенидилом при экстрапирамидных нарушениях (ригидности, гипокинезии), вызванных нейролептиками у больных шизофренией.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Ориентировочная цена за 1 таблетку (100 мг) от 0,66 до 8,01 руб.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостратум. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию).
После перорального приема хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. ТСmax - 5 ч.; Т1/2 амантадина сульфата - 12-13 ч., амантадина гидрохлорида - 30 ч. Выводится почками в неизмененном виде.
8. Показания. Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма.
Невралгия при Herpes zoster.
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, психозы (в анамнезе), тиреотоксикоз, эпилепсия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность II-III ст., состояние возбуждения, предделирий, делириозный психоз, беременность (I триместр), период лактации, одновременный прием триамтерена и гидрохлортиазида.
10. Критерии эффективности. При болезни Паркинсона, синдроме паркинсонизма уменьшение ригидности, гипокинезии. Уменьшение болей при невралгии, вызванной Herpes zoster.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. При болезни Паркинсона начальная доза - 100 мг/сут. с интервалом в 6 ч. (последнюю дозу перед ужином) в течение 3 дней, с 4 по 7-й день - 200 мг/сут., в течение 2 недель - 300 мг/сут., с 3-й недели в зависимости от состояния больного - 300-400 мг/сут. Максимальная доза - 600 мг/сут.
В/в вводят по 200 мг 1-3 раза в сутки в течение 3 ч, скорость инфузии - 55 кап./мин. Продолжительность инфузионной терапии - 5-7 дней.
При невралгиях, связанных с Herpes zoster, - в/в по 1-2 инфузии в сутки в течение 14-17 дней.
12. Передозировка. При передозировке - возбуждение, агрессия, спутанность сознания, судороги, нарушение функции почек, отек легких, аритмия, в т.ч. злокачественная тахиаритмия, гипертония, гипертермия. Лечение симптоматическое: физостигмин в/в - устранение центральных эффектов. Гемодиализ неэффективен, закисление мочи помогает более быстрому выведению амантадина.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Сведения об эффективности в лечении экстрапирамидных расстройств на фоне лечения антипсихотическими средствами (лекарственный паркинсонизм) противоречивы.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. С осторожностью - ортостатическая артериальная гипотензия, аллергический дерматит, беременность (II-III триместр), пожилой возраст, алкоголизм, психические расстройства (в т. ч. в анамнезе).
При беременности - применение амантадина возможно только по строгим показаниям и под наблюдением врача. Проходит через плаценту. Эмбриотоксичен, тератогенен.
В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т. к. проникает в грудное молоко.
При нарушении функции почек дозу уменьшают и увеличивают интервалы между приемами; при скорости клубочковой фильтрации 80-60 мл/мин. - 100 мг каждые 12 ч, 60-50 мл/мин. - 200 и 100 мг попеременно каждый второй день, 30-20 мл/мин. - 200 мг 2 раза в неделю, 20-10 мл/мин. - 100 мг 3 раза в неделю, менее 10 мл/мин. - 200 мг 1 раз в неделю и 100 мг каждую вторую неделю.
У пожилых больных применяют сниженные дозы.
Детям - 4,4-8,8 мг/кг/сут., но не более 150 мг/сут.
15. Побочные эффекты и осложнения. Двигательное или психическое возбуждение, судороги, головная боль, головокружение, раздражительность, бессонница, тремор, психические расстройства, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями; сердечная недостаточность, тахикардия, ортостатическая гипотензия, аритмогенное действие; сухость во рту, тошнота, анорексия, диспепсия; острая задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы, полиурия, никтурия; дерматоз, появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, снижение остроты зрения.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лекарства, стимулирующие центральную нервную систему, этанол увеличивают риск развития побочных эффектов. Этанол - головокружения, спутанность сознания, ортостатическая гипотензия.
Усиливает действие леводопы и психостимуляторов.
Совместим с центральными холинолитиками и другими противопаркинсоническими средствами. Однако при сочетании с холиноблокаторами антихолинергические эффекты потенцируются (спутанность сознания, галлюцинации, ночные кошмары, нарушение перистальтики кишечника).
Хинин, хинидин, триметоприм и сульфометаксозол - нарушение почечного клиренса амантадина, повышение его плазменных концентраций.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Терапию нельзя прекращать внезапно, т. к. возможно резкое обострение заболевания.
В период терапии пациентам, страдающим сердечной недостаточностью или нарушениями кровообращения, требуется постоянный врачебный контроль.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Употребление этанола на фоне приема препарата противопоказано
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Таблетки (банки) 200 мг; таблетки (упаковки ячейковые контурные) 200 мг; таблетки, покрытые пленочной оболочкой (блистеры), 100 мг; раствор для инфузий (флаконы полиэтиленовые) 200 мг - 500 мл.
Фирмы: Борисовский завод медпрепаратов, Беларусь; Merz+Co.Gmbh&Co., Германия.
21. Особенности хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Бромокриптин

1. Международное непатентованное название. Бромокриптин
2. Основные синонимы. Абергина, Бромокриптин-Рихтер, Парлодел
3. Фармакотерапевтическая группа. Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему (неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны).
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Подавляет физиологическую лактацию, способствует нормализации менструальной функции.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Уровень убедительности доказательств А.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Ориентировочная цена за 1 таблетку (2,5 мг) от 5,65 до 6,75 руб.
7. Фармакодинамика? фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Ингибирует секрецию пролактина. Угнетает повышенную секрецию соматотропного гормона и адренокортикотропного гормона (кортикотропина), уменьшает размеры и число кист в молочной железе (за счет устранения дисбаланса между прогестероном и эстрогенами). Оказывает противопаркинсоническое действие. Связывается с D2-дофаминовыми рецепторами (производное алкалоида спорыньи). В высоких дозах стимулирует дофаминовые рецепторы полосатого тела, черного ядра мозга, гипоталамуса и мезолимбической системы. После приема разовой дозы снижение уровня пролактина плазмы крови наступает через 2 ч, максимальный эффект через 8 ч, противопаркинсонический эффект через 30-90 мин., максимальный - через 2 ч, снижение уровня соматотропного гормона - через 1-2 ч, максимальный эффект достигается через 4-8 недель терапии. Абсорбция - 28% (25-30%), период полуабсорбции - 20 мин. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень, биодоступность - 6%. Связь с белками (альбумины) - 90-96%. ТСmax - 1-3 ч. Т1/2 двуфазный: 4-4,5 ч - альфа фаза, 15 ч - окончательная. Выводится с желчью в виде метаболитов, через почки - 6%.
8. Показания. Дисменорея, обусловленная высоким уровнем пролактина; аменорея, женское бесплодие (в составе комбинированной терапии), симптоматическая гиперпролактинемия (прием контрацептивов, гипотензивных и психотропных средств), мастит, фиброзно-кистозная мастопатия, циклическая и нециклическая мастопатия, предменструальный синдром, гиперпролактинемия у мужчин, акромегалия, аденома гипофиза, пролактинома, необходимость подавления лактации (после родов, абортов, при доброкачественных заболеваниях молочных желез), болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм, злокачественный нейролептический синдром.
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, токсикоз беременности, артериальная гипертензия в послеродовом периоде, эссенциальный и семейный тремор, хорея Геттингтона, инфаркт миокарда, нарушения ритма, эндогенные психозы, артериальная гипертензия, гипотония, печеночная недостаточность, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
10. Критерии эффективности. Устранение клинических проявлений заболевания, по поводу которого назначен препарат.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Внутрь: при гиперпролактинемии, бесплодии, галакторее - по 1,25-2,5 мг на ночь с приемом пищи, с последующим повышением на 2,5 мг каждые 3-7 дней до 5-7,5 мг в день. Поддерживающая терапия: внутрь 2-3 раза в сутки в течение нескольких месяцев. Фиброзно-кистозная мастопатия - по 2,5 мг 2-3 раза в сутки в течение 3 мес. Послеродовый мастит - 2,5 мг 3 раза в сутки; в случае исчезновения симптомов после трехдневной терапии лечение прекращается; при неэффективности лечение продолжается еще 11 дней по 2,5 мг 2 раза в сутки. Непослеродовый мастит - по 2,5 мг 3 раза в сутки в течение 3 дней; далее 11 дней по 2,5 мг 2 раза в сутки. Для предотвращения рецидивов назначают по 2,5 мг/сут. в течение 6 мес. Циклическая и нециклическая мастопатия - 2,5 мг 2 раза в сутки в течение периода овуляции. Предменструальный синдром - по 2,5 мг 2 раза в сутки с 14 дня менструального цикла до начала менструации. Акромегалия, пролактинома - 2 раза в сутки по 5-10 мг; при необходимости суточная доза - 60 мг. Паркинсонизм (в случае неэффективности лечения леводопой/карбидопой) начальная доза - 1,25 мг вечером (с последующим увеличением на 2,5 мг каждые 14-28 дней до 30-40 мг/сут.). Поддерживающая терапия - 1-2 раза в сутки с приемом пищи. При аменорее начальная доза - 1,25 мг 2 раза в сутки; при необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 5 мг, курс лечения - 3-6 мес. Прекращение лактации - по 2,5 мг 2 раза в сутки, поддерживающая терапия 2,5-7,5 мг/сут. в течение 14-21 дней. Нейролептический злокачественный синдром - 5 мг/сут. (за один прием, на ночь с приемом пищи), при необходимости с последующим увеличением дозы на 2,5 мг/сут (до достижения клинического эффекта, максимальная доза 20 мг/сут.).
12. Передозировка. Симптомы: головная боль, галлюцинации, снижение артериального давления. Лечение: парентеральное введение метоклопрамида.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Для предупреждения тошноты и рвоты в начале лечения целесообразно назначать противорвотные препараты за 1 ч до приема препарата. Рекомендуется периодический контроль АД, функции печени и почек.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. С осторожностью - паркинсонизм с признаками деменции; период лактации (выделяется с молоком). У женщин, принимающих бромокриптин, при наступлении беременности лечение прекращают - за исключением случаев, когда возможный положительный эффект лечения перевешивает потенциальный риск для плода. Перед началом лечения доброкачественных заболеваний молочных желез необходимо исключить наличие злокачественной опухоли той же локализации. При лечении акромегалии, если в анамнезе есть указание на наличие язвы желудка, от лечения лучше отказаться.
15. Побочные эффекты и осложнения. Тошнота, рвота, головокружение; редко - ортостатическая гипотензия. Инфаркт миокарда, инсульт. Запоры, сонливость, головная боль, психомоторное возбуждение, галлюцинации, психозы, дискинезия, снижение остроты зрения, сухость во рту, кариес, болезни пародонта, орокандидоз, заложенность носа, аллергические реакции, кожная сыпь, судороги в икроножных мышцах. При длительном применении - синдром Рейно; при лечении высокими дозами (паркинсонизм) - спутанность сознания, выделение ликвора из носовых ходов, обмороки, пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение (черный стул, кровь в рвотных массах), ретроперитонеальный фиброз (абдоминальные боли, снижение аппетита, боль в спине, тошнота рвота, слабость, учащенное мочеиспускание).
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Ингибиторы МАО, фуразалидон, прокарбазин, селегилин, алкалоиды спорыньи, галоперидол, локсапин, метилдофа, метоклопрамид, молиндон, резерпин, тиоксантины и фенотиазины повышают концентрацию в плазме и риск развития побочных эффектов. Эритромицин, кларитромицин, тролеандомицин увеличивает биодоступность и Сmax, бутирофеноны снижают эффективность; этанол-дисульфирамоподобные реакции (боль в груди, гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, пульсирующая головная боль, нечеткое зрение, слабость, судороги). Потенцирует эффект леводопы, гипотензивных средств. При совместном назначении с ритонавиром рекомендуется 50% снижение дозы.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Лечение может вызвать ускоренное возобновление функции яичников после родов, в связи с чем необходимо предупреждение женщин о возможности раннего послеродового зачатия. Во время терапии целесообразно использование негормональной контрацепции. Обратить внимание пациентов на необходимость ставить врача в известность при возникновении расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта. Пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от занятий видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых физических и психических реакций. Необходимо тщательно соблюдать гигиену полости рта, при сохраняющейся сухости полости рта более 2 недель необходимо проконсультироваться с врачом.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Таблетки 2,5, 4 мг.
Фирмы: ВИЛАР, Россия; Gedion Richter, Венгрия; Novartis Enterprises Limited, Индия.
21. Особенности хранения. Без особенностей. Хранить в недоступном для детей месте.

Леводопа + бенсеразид

1. Международное непатентованное название. Леводопа+бенсеразид
2. Основные синонимы. Мадопар, Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125", Мадопар ГСС.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (Средства для лечения паркинсонизма).
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противопаркинсоническое средство.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Доказана эффективность в отношении уменьшения основных проявлений паркинсонизма - гипокинезии, ригидности и тремора. Нет различий в эффективности и безопасности препаратов леводопы, содержащих бенсеразид или карбидопу. Уровень убедительности доказательств В.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Не обнаружены.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Леводопа (левовращающий изомер диоксифенилаланина) является непосредственным предшественником дофамина. Уменьшает гипокинезию, ригидность и тремор, может ослабить дисфагию, слюнотечение. Противопаркинсоническое действие леводопы обусловлено ее превращением в дофамин непосредственно в центральную нервную систему, что приводит к восполнению дефицита дофамина в центральную нервную систему. Образовавшийся в периферических тканях дофамин не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта леводопы (не проникает в центральную нервную систему) и ответственен за большинство побочных эффектов леводопы. Бенсеразид - ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы, снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в центральную нервную систему. Оптимальное сочетание леводопы и бенсеразида - 4:1. Выраженный терапевтический эффект отмечается через 6-8 дней, а максимальный через 25-30 сут. Капсулы ГСС - новая лекарственная форма, позволяющая быстро (за несколько часов) создать терапевтически эффективную концентрацию в плазме, без пиковых колебаний концентраций препарата.
Данные по фармакокинетике бенсеразида ограничены. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция - 20-30% дозы, ТСmax при пероральном приеме - 2-3 ч. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от рН в нем. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через гематоэнцефалический барьер. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3% проникает в головной мозг. Т1/2 - 3 ч. Выведение: почками, через кишечник - 35% в течение 7 ч. Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием допамина, который не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты - допамин, норэпинефрин, эпинефрин выводятся почками. Около 75% выводится почками в виде метаболитов в течение 8 ч.
8. Показания. Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).
9. Противопоказания. Гиперчувствительность. Тяжелые нарушения деятельности сердечно-сосудистой, эндокринной системы, печени, почек, психозы. Меланома (и подозрение на нее), нарушения кроветворения, беременность, период лактации, возраст до 30 лет.
С осторожностью при наличии в анамнезе - аритмии, инфаркта миокарда, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, остеомаляции.
10. Критерии эффективности. Уменьшение ригидности, тремора, гипокинезии при болезни Паркинсона, улучшение повседневной активности, улучшение качества жизни.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Для начальной терапии рекомендуется капсула мадопара 125 мг (100 мг леводопы и 25 мг бенсеразида) 1 раз в день. Повышение дозы производят на 1 капсулу не чаще чем один раз в 3 дня. При появлении побочных эффектов увеличение дозы прекращают. Когда побочные эффекты исчезнут или будут переноситься легко, дозу вновь постепенно увеличивают на 1 капсулу в сутки, каждые 2 или 3 недели. Эффективная доза колеблется между 200-800 мг леводопы и 50-200 мг бенсеразида в сутки в 2-4 приема. Максимальная доза - 1,5 г леводопы. Лечение проводится длительно.
При сильных колебаниях эффекта в течение дня рекомендуется применение капсул ГСС с медленным высвобождением активного вещества, при этом доза может быть увеличена через 2-3 дня, т.к. биодоступность капсул ГСС ниже обычных на 50-60%.
При достижении максимальной суточной дозы 1,5 г в пересчете на леводопу и отсутствии клинического эффекта рекомендуется вернуться к лечению обычными формами препарата.
12. Передозировка. Ранний симптом - мышечные подергивания, блефароспазм. Специфического антидота нет, лечение поддерживающее и симптоматическое. Эффективность гемодиализа не установлена.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Резкая отмена не допустима.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Леводопа проходит через плацентарный барьер и метаболизируется в организме плода. Эмбриотоксичность и тератогенность показана на животных. Нет сведений о проникновении препарата в грудное молоко.
15. Побочные эффекты и осложнения. В начале лечения: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, дисфагия, ульцерогенное действие (у предрасположенных пациентов); в отдельных случаях: нарушения ритма, ортостатическая гипотензия. В ходе дальнейшего лечения - непроизвольные движения (гиперкинезы), дискинезия. Гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Психические расстройства, бессонница, повышенная возбудимость, депрессия. Тахикардия, запоры, увеличение массы тела (при длительном применении).
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении леводопы с бета-адреностимуляторами, дитилином и средствами для ингаляционной анестезии возможно увеличение риска развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами - уменьшение биодоступности леводопы; с диазепамом, клозепином, фенитоином, клофелином, М-холиноблокаторами, антипсихотическими средствами (нейролептиками), производными бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена, фенотиазина, а также с пиридоксином; папаверином, резерпином - возможно уменьшение противопаркинсонического действия; с препаратами Li повышается риск развития дискинезий и галлюцинаций; с метилдопой - усугубление побочного действия.
При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО-В) возможны нарушения кровообращения (прием ингибиторов МАО должен быть прекращен за 2 недели). У пациентов, получающих леводопу, при применении тубокурарина повышается риск развития артериальной гипотензии.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Больным глаукомой на фоне приема препарата следует регулярно контролировать внутриглазное давление. Рекомендуется принимать во время еды или с небольшим количеством жидкости, капсулы проглатывают целиком. Лечение следует прекратить за 2-3 дня до проведения хирургического вмешательства, требующего общей анестезии. Следует избегать внезапного прекращения приема леводопы. Следует избегать деятельности, при которой требуются высокая концентрация внимания и быстрота психомоторных реакций.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Капсулы 125 мг, 250 мг; таблетки 250 мг; диспергируемые таблетки (флаконы темного стекла).
Фирмы: F.Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария; F. Hoffmann-La Roche Ltd., manufactured by Roche S.p.A., Италия.
21. Особенности хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Леводопа + карбидопа

1. Международное непатентованное название. Леводопа + карбидопа
2. Основные синонимы. Дуэллин, Креданил 25/250, Наком, Синдопа, Синемет, Синемет СР, Стриатон, Тидомет ЛС, Тидомет плюс, Тидомет форте.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (Средства для лечения паркинсонизма)
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противопаркинсоническое комбинированное средство.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Доказана эффективность в отношении основных проявлений паркинсонизма - гипокинезии, ригидности и тремора. Улучшает качество жизни и ее продолжительность при болезни Паркинсона. Нет различий в эффективности и безопасности препаратов леводопы, содержащих бенсеразид или карбидону. Уровень убедительности доказательств В.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Не обнаружены.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Комбинация карбидопы (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопы (предшественника дофамина). Уменьшает гипокинезию, ригидность и тремор, может ослабить дисфагию, слюнотечение. Противопаркинсоническое действие леводопы обусловлено ее превращением в дофамин непосредственно в центральной нервной системе, что приводит к восполнению дефицита дофамина в центральной нервной системе. Образовавшийся в периферических тканях дофамин не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта леводопы (не проникает в центральную нервную систему) и ответственен за большинство побочных эффектов леводопы. Карбидопа - ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы, снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в центральную нервную систему. Оптимальное сочетание леводопы и карбидопы - 4:1 или 10:1.
Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда - после приема первой дозы. Полный эффект достигается в течение семи дней.
Данные по фармакокинетике карбидопы ограничены. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция - 20-30% дозы, ТСmax при пероральном приеме - 2-3 ч. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от рН в нем. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через гематоэнцефалический барьер. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3% проникает в головной мозг. В неизменном виде выводится почками (35%, в течение 7 ч.) и через кишечник.
Т1/2 - около 1 ч., при назначении совместно с карбидопой - около 2 ч. Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием допамина, который не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты - допамин, норэффедрин, эпинефрин выводятся ночками. Около 75% выводится почками в виде метаболитов в течение 8 ч.
После перорального приема здоровыми лицами и пациентами с болезнью Паркинсона разовой дозы карбидопы, меченной радиоактивными изотопами, максимальный уровень радиоактивности в плазме определяется через 2-4 ч после приема здоровыми лицами и через 1,5-5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона.
Выведение препарата с мочой и калом примерно одинаково в обеих группах.
Среди метаболитов, экскретируемых с мочой, основными являются альфа-метил-3-метокси-4-гидроксифенилпропионовая кислота, а также альфа-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовая кислота. Они составляют около 14 и 10% экскретируемых метаболитов соответственно. В меньших количествах обнаруживаются два других метаболита. Один из них идентифицирован как 3,4-дигидроксифенилацетон, другой - предварительно как N-метилкарбидопа. Содержание каждого из этих веществ составляет не более пяти процентов от общего количества метаболитов. В моче также обнаруживается неизмененная карбидопа. Конъюгаты не выявлены.
8. Показания. Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, психоневроз, психоз, печеночная или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, "легочное" сердце, лейкопения, болезни крови, депрессия, кожные заболевания неизвестной этиологии, меланома и подозрение на нее, заболевания эндокринной системы, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью - выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда с нарушениями ритма (в анамнезе), бронхиальная астма, заболевания легких, эпилептические припадки (в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
10. Критерии эффективности. Уменьшение выраженности гипокинезии, ригидности и тремора, улучшение повседневной активности больных.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Начинают лечение с малых доз леводопы (100 мг/сут.), повышая дозу на 100 мг не чаще чем один раз в 3 дня. Обычно терапевтический эффект отмечается при дозе до 500 мг/сут., принимаемой 3-4 раза в день. Если необходимо, то дальнейшее повышение дозы должно проводиться не более чем на 100 мг за 2 недели. Максимальная суточная доза - 150 мг карбидопы и 1,5 г леводопы (6 таблеток 25 мг/250 мг). Лечение длительное.
Недопустимо внезапное прекращения приема леводопы.
12. Передозировка. Ранний симптом - мышечные подергивания, блефароспазм. Специфического антидота нет, лечение поддерживающее и симптоматическое. Эффективность гемодиализа не установлена.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. При резкой отмене возможно развитие симптомокомплекса, напоминающего злокачественный нейролептический синдром, включающий мышечную ригидность, повышение температуры тела, отклонения в психике и повышение содержания креатининфосфокиназы в сыворотке крови. Необходим контроль за пациентами, которым потребовалось внезапно снизить дозу препарата или прервать его прием, особенно если пациент получает антипсихотические средства. Не назначают для устранения экстрапирамидных реакций, вызванных лекарственным средством. В процессе лечения необходим контроль психического статуса пациента, картины периферической крови.
Во время длительного лечения целесообразен периодический контроль функций печени, кроветворения, почек и сердечно-сосудистой системы.
Перед планируемой общей анестезией препарат можно принимать до тех пор, пока пациенту разрешен пероральный прием. После операции обычная доза может быть назначена вновь, как только пациент будет в состоянии принимать препарат перорально.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
15. Побочные эффекты и осложнения. В начале лечения: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, дисфагия, ульцерогенное действие (у предрасположенных пациентов); в отдельных случаях: нарушения ритма, ортостатическая гипотензия. В ходе дальнейшего лечения - непроизвольные движения (гиперкинезы), дискинезия. Гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Психические расстройства, бессонница, повышенная возбудимость, депрессия. Тахикардия, запоры, увеличение массы тела (при длительном применении).
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении леводопы с бета-адреностимуляторами, дитилином и средствами для ингаляционной анестезии, увеличивается риск развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами - уменьшение биодоступности леводопы; с диазепамом, клозепином, фенитоином, клофелином, м-холиноблокаторами, антипсихотическими средствами (нейролептиками) производными бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена, фенотиазина, а также с пиридоксином, папаверином, резерпином - уменьшение противопаркинсонического действия; с препаратами Li+ повышается риск дискинезий и галлюцинаций; с метилдопой - усугубление побочного действия. При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО-В) возможны нарушения кровообращения (прием ингибиторов МАО должен быть прекращен за 2 недели). Это связано с накоплением под влиянием леводопы дофамина и норадреналина, инактивация которых заторможена ингибиторами МАО и высокой вероятностью развития возбуждения, повышения АД, тахикардии, покраснения лица и головокружения. У пациентов, получающих леводопу, при применении тубокурарина повышается риск развития артериальной гипотензии.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Следует избегать деятельности, при которой требуются высокая концентрация внимания и быстрота психомоторных реакций.
Пища с высоким содержанием белка может нарушать абсорбцию. Больным глаукомой на фоне приема препарата следует регулярно контролировать внутриглазное давление. Нельзя резко прекращать прием препарата.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Таблетки 10 мг/100 мг, 25 мг/100 мг, 25 мг/250 мг; раствор-капли для приема внутрь для детей (флаконы) 5 мг/мл - 20 мл.
Фирмы: Egis Pharmaceutical Works SA, Венгрия; Remedica Ltd - Minnex, Кипр; Lek D.D., Словения; Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Индия; Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды; Knoll AG, Германия; Torrent Pharmaceutical Ltd, Индия.
21. Особенности хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Пирибедил

1. Международное непатентованное название. Пирибедил.
2. Основные синонимы. Проноран.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (Средства для лечения паркинсонизма)
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противопаркинсоническое средство.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Доказана эффективность в отношении тремора, гипокинезии и ригидности при паркинсонизме, улучшает качество жизни при болезни Паркинсона. При комбинации с леводопой позволяет уменьшить его дозу и улучшить повседневную активность при болезни Паркинсона. Уровень убедительности доказательств А.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Ориентировочная цена за 1 таблетку (50 мг) - 9,96 руб.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Агонист дофаминовых рецепторов. Стимулирует церебральный метаболизм (увеличивает потребление кислорода, мозговой кровоток и насыщение кислородом тканей коры головного мозга), повышает корковую электрическую активность (как в период бодрствования, так и в период сна). Оказывает влияние на различные функции, контролируемые дофамином. Обладая периферическим дофаминергическим действием, оказывает вазодилатирующее действие.
Абсорбция - быстрая; ТСmax - 1 ч, Т 1/2 (двухфазный) - от 1,7 до 6,9 ч. Связь с белками плазмы - низкая.
Характеризуется высокой степенью метаболизма, в ходе которого образуются 2 главных метаболита (гидроксилированный и дегидроксилированный дериваты). Выводится почками - 68%, в виде метаболитов, с желчью - 25%; через 24 ч почками выводится 50%, через 48 ч - 100%.
8. Показания. Нарушение когнитивной функции и нейросенсорный дефицит в процессе старения (симптоматическая терапия); болезнь Паркинсона: монотерапия (при формах, преимущественно, включающих тремор) или в комбинации с леводопой; "перемежающаяся" хромота (облитерирующие заболевания артерий); ишемические симптомы офтальмологических заболеваний.
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда (острая фаза); беременность, период лактации.
10. Критерии эффективности. При паркинсонизме уменьшение тремора, гипокинезии и ригидности, уменьшение выраженности двигательных нарушений, улучшение повседневной активности; в комбинации с леводопой снижение ее дозы и связанных с ней побочных эффектов.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. 50 мг/сут. за один прием после основного приема пищи; увеличение дозы на 50 мг каждую неделю до 100-150 мг/сут. Болезнь Паркинсона: при монотерапии - 150-250 мг/сут. в 3-5 приемов; в комбинации с леводопой - 100-150 мг в 2-3 приема.
12. Передозировка. Симптомы: рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Пациентам с артериальной гипертензией необходима дополнительная терапия для купирования повышения АД.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось.
В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенного действия препарата.
15. Побочные эффекты и осложнения. Тошнота, рвота, метеоризм; тревожность, возбуждение; ортостатическая гипотензия.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Антагонисты дофамина (фенотиазин, бутирофенон, тиоксантен), метоклопрамид - снижают эффективность.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Проноран не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Нарушения пищеварения возникают при приеме препарата между приемами пищи. Поэтому препарат необходимо применять строго после приема пищи.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой 50 мг.
Фирмы: Les Laboratories Servier, Франция.
21. Особенности хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 град. Срок годности 3 года.

Прамипексол

1. Международное непатентованное название. Прамипексол.
2. Основные синонимы. Мирапекс.
3. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (Средства для лечения паркинсонизма).
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противопаркинсонический препарат.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Доказана эффективность в отношении гипокинезии, ригидности и тремора при паркинсонизме, улучшает качество жизни при болезни Паркинсона. Сокращает продолжительность периодов "выключения", уменьшает выраженность двигательных нарушений, улучшает повседневную активность и снижает потребность в приеме леводопы, но увеличивает частоту развития гиперкинезов. Уровень убедительности доказательств А. Не выявлено различий по частоте побочных эффектов между прамипексолом, перголидом, каберголидом, бромкриптином.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Проведено отечественное фармакоэкономическое исследование "Фармакоэкономическая оценка применения агониста дофаминергических рецепторов (прамипексола) у пациентов с болезнью Паркинсона" (А.Б.Гехт, Е.И.Гусев, Ю.Б.Белоусов, Е.С.Чикина, Г.В.Серкин, Ю.Ю.Чурилин, Д.Ю.Белоусов, Л.Е.Мильчакова, А.Б.Вялкова). Применение прамипексола в дополнение к базисной терапии приводило к существенному увеличению эффективности лечения (но также и возрастанию его стоимости) как у не принимавших ранее дофасосодержащие препараты пациентов, так и больных, принимавших ранее дофасосодержащие препараты. С учетом соотношений "затраты-эффективность" и "затраты-полезность" более экономически обоснованным и предпочтительным для пациента является применение прамипексола у не леченных ранее дофасосодержащими препаратами больных. Таким образом, рассматриваемые как наиболее целесообразное (с клинической позиций) применение агонистов дофаминергических рецепторов до начала терапии леводопой подтверждено с фармакоэкономической точки зрения.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Селективный агонист дофаминовых рецепторов. Стимулируя дофаминовые рецепторы в полосатом теле и черном веществе, влияет на характер импульсации в нейронах полосатого тела. Снижает секрецию пролактина, соматотропного гормона, адренокортикотропного гормона.
Абсорбция - высокая (пища не влияет на объем всасывания), абсолютная биодоступность - 90%. ТСmax - 2 ч, после приема пищи - 3 ч. Объем распределения - 500 л; связь с белками плазмы - 15%. Накапливается в эритроцитах. Css достигается после двух дней приема.
Т1/2 у молодых лиц - 8 ч, у пожилых - 12 ч. Выводится почками (секретируется почечными канальцами через систему транспорта органических катионов) - 90% от введенной дозы, преимущественно, в неизменном виде. Почечный клиренс - 400 мл/мин. Клиренс у женщин на 30% ниже, чем у мужчин; при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20 мл/мин.) он снижается на 75%, а при клиренс креатинина 40 мл/мин. - на 60%. У больных, находящихся на гемодиализе, клиренс крайне низок.
8. Показания. Болезнь Паркинсона.
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью - почечная недостаточность, артериальная гипотензия.
10. Критерии эффективности. Критерии эффективности: уменьшение выраженности двигательных нарушений, улучшение повседневной активности. Уменьшение длительности периодов "выключения" на поздних стадиях болезни Паркинсона при одновременном приеме с Леводопой.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Применяется 3 раза в сутки в начальной дозе 0,375 мг/сут., с постепенным повышением каждые 5-7 дней до достижения эффекта: вторая неделя лечения - 0,75 мг/сут., третья неделя - 1,5 мг/сут., четвертая - 2,25 мг/сут., пятая - 3 мг/сут, шестая - 3,75 мг/сут., седьмая - 4,5 мг/сут. Поддерживающая терапия - 1,5-4,5 мг/сут. в 3 приема.
12. Передозировка. Симптомы передозировки не установлены. Клинический опыт при значительной передозировке отсутствует. 1 пациент с 10-летним анамнезом шизофрении принимал прамипексол в дозе 11 мг/сут., что в 2-3 раза больше рекомендованной дозы. Нежелательных побочных эффектов при этом зафиксировано не было. Артериальное давление оставалось стабильным, отмечалась тахикардия - 100-120 уд./мин. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. На ранних стадиях болезни Паркинсона может быть использован в виде монотерапии, на поздних стадиях - в комбинации с леводопой и другими противопаркинсоническими препаратами, что позволяет уменьшить дозу леводопы и ослабить связанные с ее длительным приемом побочные эффекты.
При развитии выраженной сонливости или появлении эпизодов внезапного засыпания, обычно в дозе более 1,5 мг/сут. прамипексол следует отменить. Прекращение лечения проводят постепенно, в течение 1 недели.
В период лечения прамипексолом отмечались эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, обычно в дозе более 1,5 мг/сут. При развитии выраженной сонливости или появлении эпизодов внезапного засыпания Мирапекс следует отменить.
Существует риск развития галлюцинаций, особенно у пожилых пациентов, возможность развития ортостатической гипотонии (в начале лечения или при повышении дозы). Отмена должна быть постепенной - в течение недели. Особый режим дозирования у пациентов с почечной недостаточностью. Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами действиями, требующими высокой скорости психомоторной реакций.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности и применения прамипексола при беременности не проводилось. Полагают, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При хронической почечной недостаточности необходима коррекция дозы: клиренс креатинина более 60 мл/мин. - 0,125 мг 3 раза в сутки, максимальная доза - 1,5 мг 3 раза в сутки, клиренс креатинина 35-59 мл/мин., начальная доза - 0,125 мг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза (седьмая неделя лечения) - 1,5 мг в 2 приема, при клиренс креатинина 15-34 мл/мин. - начальная доза - 0,125 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза (7-ая неделя лечения) - 1,5 мг в один прием.
15. Побочные эффекты и осложнения. Спутанность сознания, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, вегетативная лабильность), галлюцинации, сонливость, бессонница, экстрапирамидный синдром, головокружение, астенический синдром, амнезия, гипестезия, дистония, акатизия, нарушения мышления, миоклонус, тремор, депрессия, тревожность, атаксия, гипокинезия, бред, суицидальная настроенность; гипертонус мышц, судороги в мышцах ног, мышечные подергивания, артрит, бурсит, миастения, боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боли в грудной клетке, боли в шее; тошнота, запор, анорексия, дисфагия, диспепсия, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, сухость во рту, рвота; фарингит, синусит, ринит, гриппоподобный синдром, одышка, усиление кашля, изменение голоса; инфекции мочевыводящих путей, учащение мочеиспускания; снижение либидо, импотенция; ортостатическая гипотензия, тахикардия, повышение активности креатининфосфокиназы, стенокардия, аритмии; конъюнктивит, паралич аккомодации, диплопия, катаракта, повышение внутриглазного давления, ослабление слуха; аллергические реакции; гипертермия, ретроперитонеальный фиброз, легочная инфильтрация, плевральный выпот, периферические отеки, снижение массы тела, потливость.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Повышает концентрацию леводопы на 40%, снижает ее ТСmах с 2,5 до 0,5 ч.
Циметидин увеличивает AUС на 50% и Т1/2 - на 40%.
Дилтиазем, триамтерен, верапамил, хинидин, хинин снижают клиренс на 20%.
Антагонисты дофамина (фенотиазины, бутирофенон, тиоксантен), метоклопрамид снижают эффективность лечения.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. В период лечения прамипексолом отмечались эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, обычно в дозе более 1,5 мг/сут. При появлении дневной сонливости или эпизодов внезапного засыпания во время дневного бодрствования срочно обратиться к врачу для решения вопроса об отмене лечения.
При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно, в течение недели.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.
20. Формы выпуска, дозировка. Таблетки 0,125, 0,25, 1, 1,5 мг.
Фирмы: Pharmacia & Upjohn Company, США.
21. Особенности хранения. Хранить в недоступном для детей месте.





БИБЛИОГРАФИЯ

1. Артемьев Д.В., Голубев В.Л. Заболевания с преимущественным поражением экстрапирамидной нервной системы. Заболевания нервной системы / Под ред. Н.Н.Яхно, Д.Р.Штульмана. М., 2002.
2. Бархатова В.П. Нейротрансмиттеры и экстрапирамидная патология. М.: Медицина, 1988 - 175 с.
3. Гехт А.Б., Белоусов Ю.Б., Чикина Е.С. и др. Фармако-экономическая оценка применения агониста дофаминовых рецепторов у пациентов с болезнью Паркинсона // Журн. Неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2004. - № 1 - С.
4. Голубев В.Л. Лечение болезни Паркинсона. // Лечение нервных болезней, 2001. - С. 3-11.
5. Голубев В.Л., Левин Я.И., Вейн A.M. // Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма М.: МЕД - пресс, 1999. - С. 416.
6. Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Бурд Г.С. Неврология и нейрохирургия. Учебник для студентов медицинских ВУЗов. М., 2000.
7. Захаров В.В., Хатиашвили И.Т., Яхно Н.Н. Деменция с тельцами Леви // Неврол. журн. - 1998. - № 6 - С. 7-11.
8. Кандель Э.И. Паркинсонизм и его хирургическое лечение. - М.: Медицина, 1965. - 383 с.
9. Левин О.С. Клинико-нейропсихологические и нейровизуализационные аспекты дифференциальной диагностики паркинсонизма. Автореф. дисс. докт. м. н. М., 2003. - 36 с.
10. Левин О.С.. Сосудистый паркинсонизм. // Неврологический журнал 1997. - № 4. - С. 42-51.
11. Левин О.С, Федорова Н.В., Смоленцева И.Г. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона. // Русский медицинский журнал, 2000. - № 15-16. - С. 643-646.
12. Ортель В.Х., Коршунов A.M. Лекарственная терапия болезни Паркинсона // Неврологический журнал, 1997. - № 6. - С. 4-8.
13. Столярова Л.Г., Кадыков А.С, Кистенев Б.А. и др. Реабилитация больных паркинсонизмом. - М.: Медицина, 1979. - 168 с.
14. Федорова Н.В. Лечение и реабилитация больных паркинсонизмом. // Автореф.дис. ... докт. мед. наук. - М., 1996.
15. Шток В.Н., Иванова-Смоленская И.А., Левин О.С. и др. Экстрапирамидные расстройства М.: МЕДпресс, - 2002 - 606 с.
16. Шток В.Н., Федорова Н.В. Лечение паркинсонизма. - М., 1997.
17. Яхно Н.Н. Современные подходы к лекарственному лечению болезни Паркинсона // Клиническая фармакология и терапия, 1994. - № 3-4. - С. 92-97.
18. Яхно Н.Н., Хатиашвили И.Т. Паркинсонизм: клиника, диагноз и дифференциальный диагноз. // Русский Медицинский журнал. 2002, том 8, № 10, с. 418-425.
19. Aarsland D., Larsen J.P., Lim N.G. et al. Range of neuropsychiatric disturbances in patients with Parkinson's disease. // J.Neurol., 1999. - V. 67. - P. 492-496.
20. Ahlskog JG, Cornelia CL. Hubble JP, et al. Early Parkinson's disease // Neurology. 1994 Dec: 44 Suppl. 10: S. 9-52
21.Albanese A., Bonuccelli U., Brefel C. et al. Consensus statement on the role of acute dopaminergic challenge in Parkinson's disease. // Mov. Disord., 2001. - V. 16. - P. 197-201.
22. Bejjani B, Damier P, Arnulf 1, et al: Pallidal stimulation for Parkinson's disease // Neurology. 49:1564, 1997
23. Bhatia K, Brooks D, Burn D, et al. Guidelines for the management of Parkinson's disease // Hospital Medicine 1998; 59: 469-80.
24. Brooks D.J. The early diagnosis of Parkinson's disease // Ann. Neurol. 1998; 44 (Suppl. 1): S10-S18.
25. Clarke C.E, Speller J.M, Clarke J.A. Pramipexole for levodopa-induced complications in Parkinson's disease (Cochrane Review) // In: The Cochrane Library, Issue 2, 2003. Oxford: Update Software.
26. Clarke C.E, Davies P. Systemic review of acute levodopa and apomorphine challenge tests in the diagnosis of idiopathic Parkinson's disease. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2000. - V. 69. - P. 590-594.
27. Clarke C.E. Does levodopa therapy delay death in Parkinson's disease? A review of the evidence. // Mov. Disord., 1995. - V. 10 (№ 3). - P. 250-256.
28. Clarkson E.D, Freed C.R: Development of fetal neuronal transplantation as a treatment for Parkinson's disease // Life Sci 65: 2427, 1999.
29. Crosby N.J, K.H.O. Deane, C.E. Clarke. Amantadine for dyskinesia in Parkinson's disease (Cochrane Review) // In: The Cochrane Library, Issue 2, 2003. Oxford: Update Software.
30. Deane K.H.O, Jones D., Playford E.D, Ben-Shlomo Y., Clarke C.E. Physiotherapy versus placebo or no intervention in Parkinson's disease (Cochrane Review) // In: The Cochrane Library, Issue 2, 2003. Oxford: Update Software.
31. Dubois В., Pillon B. Cognitive and behavioral aspects of movement disorders // In: J.Jankovic, E.Tolosa (eds). Parkinson's disease and movement disorders. 3nd ed. - Baltimore. Williams&Wilkins, 1998. - P. 837-858.
32. Fahn S: Medical treatment of Parkinson's disease // J Neurol 245:15, 1998.
33. Fernandez HH, Lapane KL. Does selegiline increase mortality among Parkinson patients in long-term care? Ann Neurol 2000; 48: 433. Abstract.
34. FitzGerald P.M., Jankovic J. Lower body parkinsonism: evidence for vascular etiology. // Mov.Disord., 1989. - V. 4. - P. 249-260.
35. Friedman JH, Factor SA. Atypical antipsychotics in the treatment of drug-induced psychosis in Parkinson's disease. // Mov. Disord., 2000. - V. 15. - P. 201-211.
36. Giladi N. Freezing of gait. Clinical review. // Adv. Neurol., 2001. - V. 87. - P. 191-197.
37. Gilman S., Low P.A., Quinn N. Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. // J. Auton. Nerv. Syst., 1998. - Vol. 74. - P. 189-192.
38. Goetz C.G., Blasucci L.M., Leurgans S. et al. Olanzapine and Clozapine: comparative effects on motor function in hallucinating Parkinson's disease patients // Neurology, 2000. - V. 55. - P. 1-6.
39. Golbe L.I. Epidemiology of movement disorders // In: J. Jankovic, E. Tolosa (eds). Parkinson's disease and movement disorders. 3nd ed. - Baltimore. Williams&Wilkins, 1998. - P. 119-132.
40. Gottwald M.D: Entacapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor for treating Parkinson's disease: Review and current status. Exp Opin Invest Drugs 8: 453, 1999.
41. Guttman M. and the International Pramipexole-Bromocriptine Study Group. Double-blind comparison of pramipexole and bromocriptine treatment with placebo in advanced Parkinson's disease // Neurology 1997; 49: 1060-1065.
42. Hoehn M.M, Yahr H.D. Parkinsonism: Onset, Progression and mortality // Neurology, 1967. - V. 17. - P. 427-442.
43. Hornykiewicz O. Brain neurotransmitter changes in Parkinson's disease. // Movement disorders, Neurology / Eds. C.D. Marsden, S. Fahn - London: Butterworth Scientific, 1982. - V. 2 - P. 41-58.
44. Hornykiewicz O. Dopamine and Parkinson's disease. A personal view of the past, the present, and the future. // Adv. Neurol., 2001a - V. 86. - P. 1-11.
45. Hughes A.J. Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: a clinico-pathological study of 100 cases // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1992. - V. 55. - P. 181-184.
46. Hughes A.J., Ben-Shlomo Y., Daniel S.E. et al. What features improve the accuracy of clinical diagnosis in Parkinson's disease: a clinicopathological study // Neurology, 1992. - V. 42. - P. 1142-1146.
47.Jancovic J. International Classification of Diseases, Tenth Revision: Neurological Adaptation (ICD-10NA): Extrapyramidal and Movement Disorders // Movement Disorders, 1995, - V. 10. - № 5. - P. 535-540.
48. Jankovic J., Rajput A.H, McDermott M.P. et al. The evolution of diagnosis in early Parkinson's disease. Parkinson Study Group. // Arch. Neurol., 2000. - V. 57. - P. 369-372.
49. Jellinger K. The pathology of parkinsonism.// In: Movement disorders 2. Eds. C.D. Marsden, S. Fahn. Butterworth, 1987. - P. 124-165.
50. Koller W.C, Pahwa R., Lyons K.E. et al: Surgical treatment of Parkinson's disease // J Neurol Sci 167: 1, 1999
51. Korczyn A.D., Brunt E.R., Larsen J.P., Nagy Z., Poewe W.H., Ruggieri S., for the 053 Study Group. A 3-year randomized trial of ropinirole and bromocriptine in early Parkinson's disease // Neurology 1999; 53: 364-370.
52. Kumar R., Lozano A.M., Kim Y.J. et al: Double - blind evaluation of subthalamic nucleus deep brain stimulation in advanced Parkinson's disease // Neurology 51: 850, 1998
53. Lieberman A., Ranhosky A., Korts D.: Clinical evaluation of pramipexole in advanced Parkinson's disease: Results of a double-blind, placebo-controlled, parallel-group study // Neurology 49: 162, 1997
54. Lees A.J., Katzenschlager R., Head J. et al.. Ten-year follow-up of three different initial treatments in de-novo PD // Neurology, 2001. - V. 57. - P. 154-161.
55.Litvan I., Bhatia K., Burn D.J. et al. SIC Task force appraisal of clinical diagnostic criteria for parkinsonian disorders. // Mov. Disord., 2003. - V. 18. - P. 467-486.
56. Marsden C.D. Parkinson's disease // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1994. - V. 57. - P. 672-681.
57. Marsden C.D., Fahn S. Problems in Parkinson's disease and other akinetic-rigid syndromes // In: C.D.Marsden, S.Fahn (eds). Movement disorders 3. Cambrridge, Butterworth Heinemann, 1994. - P. 117-123
58. Mathias C.J., Kimber J.R. Treatment of postural hypotension // J Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1998. - V. 65. - P. 285-289.
59. McKeith I.G., Galasko D., Kosaka K. et al. Consensus guid- lines for the clinical and pathologic diagnosis of dementia with Lewy bodies // Neurology, 1996. - V. 47. - P. 113-1124.
60. Miyasaki J.M., Martin W., Suchowersky O. et al. Practice parameter: Initiation of treatment for Parkinson disease: An evidence-based review // Neurology. 2002; 58: 11-17.
61. Muller J., Wenning G.K., Jellinger K. et al. Progression of Hoehn and Yahr stages in parkinsonian disorders: a clinicopathologic study. // Neurology, 2000. - V. 55. - P. 888-891.
62. Mnchau A., Bhatia K.P. Pharmacological treatment of Parkinson's disease. Postgrad // Med. J. 2000; 76 (October): 602-610.
63. Nutt J.G., Carter J.H., Van Houten L. et al. Short- and long-duration responses to levodopa during the first year of levodopa therapy. // Ann. Neurol., 1997. - V. 42. - P. 349-355.
64. Nutt JG, Holford NHG. The response to levodopa in Parkinson's disease: imposing pharmacological law and order. //Ann. Neurol., 1996. - V.39. - P.561-573.
65. Oertel W.H., Quinn N.P. Parkinsonism // Neurological Disorders: Course and Treatment. - New York, 2002. - P. 715-772.
66. Olanow C.W., Stocchi F. Why delaying levodopa is a good treatment strategy in early Parkinson's Disease // Eur. J. Neurol., 2000;7 suppl. 1: S. 3-8
67. Olanow C, Watts R., Koller W. An algorithm (decision tree) for the management of Parkinson's disease (2001): treatment guidelines // Neurology 2001; 56 (suppl 5): SI-88.
68. Parkinson Study Group: Safety and efficacy of pramipexole in early Parkinson disease: A randomized dose-ranging study // JAMA 278: 125, 1997
69. Ramaker C, van Hilten J. Bromocriptine versus levodopa in early Parkinson's disease. The Cochrane Library. Oxford: Update Software, 2000.
70. Rascol O, Brooks D, Korczyn A, et al. A five-year study of the incidence of dyskinesia in patients with early Parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa // N. Engl. J. Med. 2000; 342: 1484-91.
71. Rascol O., Goetz C, Koller W. et al. Treatment interventions for Parkinson's disease: an evidence based assessment. // Lancet, 2002. - V. 359. - P. 1589-1598.
72. Richard I.H. Depression in Parkinson's disease. // Current Treatment Options in Neurology, 2000. - V. 2. - P. 263-273.
73. Riley D.E. Secondary Parkinsonism // In: J.Jankovic, E.Tolosa (eds). Parkinson's disease and movement disorders. 3nd ed. - Baltimore. Williams&Wilkins, 1998. - P. 317-339.
74. Schumacher J.M., Ellias S.A. Palmer E.P. et al: Transplantation of embryonic porcine mesencephalic tissue in patients with PD // Neurology 54: 1042, 2000
75. Schrag A., Ben-Shlomo Y., Brown R. et al. Young-onset Parkinson's disease revisited-clinical features, natural history, and mortality. // Mov. Disord., 1998. - V. 13. -P. 885-894.
76. Schrag A., Ben-Solomo Y., Quinn N.P. Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a cross-sectional study // Lancet, 1999. -V. 354. - P. 1771-1775.
77. Stacy M., Jankovic J. Differential diagnosis of Parkinson's disease and parkinsonism-plus syndromes // Neurol. Clin., 1992. - V. 10. -P. 341-359.
78. Starkstein S.E., Merello M. Psychiatric and cognitive disorders in Parkinson's disease. Cambridge Universitu Press, 2002. - 229 P.
79. Waters C.H. Diagnosis and management of Parkinson's disease. 1999 - 240 P.
80. Wenning G.K., Ben-Solomo Y., Hughes A. et al. What clinical features are most useful to distinguish definite multiple system atrophy from Parkinson's disease? // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2000. - V.68. - P. 434-440.
81. Zesiewicz Т., Baker M.J., Wahba M. et al, Autonomic nervous system dysfunction in Parkinson's disease. // Current Treatment Options in Neurology, 2003. - V. 5. - P. 149-160.

Спонсоры разработки Протокола ведения больных "Болезнь Паркинсона" - фирмы Хофман Ля Рош, Сервье, Гедеон Рихтер, Медокеми, Эгис, Мерц, Берингер Ингельхайм.


   ------------------------------------------------------------------

--------------------

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru